Relação entre dor lombar e sensibilização
Fatores associados à sensibilização em pacientes com dor lombar crônica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Musa Gunes, PhD
- Número de telefone: 05315132482
- E-mail: musagunes52@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Karabük, Turquia (Türkiye)
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sendo entre 18 e 65 anos
- Sendo diagnosticado com dor lombar não específica crônica (dor entre as dobras glúteas e as 12º costelas que dura pelo menos 12 semanas e não tem causa patoanatômica conhecida)
- Estar disposto a participar do estudo
Critérios de exclusão:
- Tendo um distúrbio psicológico, transtorno mental, câncer e depressão grave
- Tendo um histórico de malignidade espinhal primária ou metastática, fratura na coluna vertebral
- Tendo uma doença neurológica (hemiplegia, esclerose múltipla, Parkinson, etc.)
- Sendo diagnosticado com osteoporose avançada
- Tendo um histórico de cirurgia ou infecção aguda na região lombar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Maior sensibilização
Pacientes com dor lombar não específica crônica com alta sensibilização serão incluídos.
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Sensibilização normal
Pacientes com dor lombar não específica crônica com sensibilização normal serão incluídos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sensibilização central
Prazo: Linha de base
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A sensibilização central será avaliada com a "Escala de Sensibilização Central".
O intervalo de pontuação total é entre 0 e 100 pontos.
À medida que a pontuação aumenta, a sensibilização aumenta e 40 pontos e acima são considerados maior sensibilização.
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Linha de base
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Gravidade da dor
Prazo: Linha de base
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A intensidade da dor será avaliada com a escala analógica Vizüel (VAS).
O VAS varia entre 0-10 e quanto maior a pontuação, maior a dor.
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Linha de base
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Limiar de pressão da dor
Prazo: Linha de base
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O limiar de dor de pressão será medido com um algômetro em kg.
Valores altos indicam um alto limiar de dor.
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Linha de base
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Níveis de incapacidade
Prazo: Linha de base
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A incapacidade será medida pelo Índice de Incapacidade de Oswestry.
A pontuação total varia de 0 a 100 e quanto maior a pontuação, maior o nível de incapacidade.
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Linha de base
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Avertilidade do corpo
Prazo: Linha de base
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Será medido com uma pesquisa de conscientização do corpo.
A pontuação total varia entre 18-126 e, à medida que a pontuação aumenta, a conscientização aumenta
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Linha de base
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Lombar aguarda
Prazo: Linha de base
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Será medido com o Questionário de Consciência da Cantura Fremantle (FBFA).
A pontuação total varia entre 0-36 e a consciência diminui à medida que a pontuação aumenta
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Linha de base
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Resistência muscular do tronco
Prazo: Linha de base
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A unidade de biofeedback de pressão do estabilizador será usada para avaliar a resistência do músculo multifídeo.
O tempo mantido a 40 mmhg será registrado.
À medida que o tempo aumenta, a resistência aumenta.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Musa Gunes, PhD, Karabuk University
- Investigador principal: Aydın Sinan Apaydın, PhD, Karabuk University
- Investigador principal: Seher İmanur, Karabuk University
- Investigador principal: Elif Aydoğan, Karabuk University
- Investigador principal: Bedirhan Turan, Karabuk University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Nijs J, Van Houdenhove B, Oostendorp RA. Recognition of central sensitization in patients with musculoskeletal pain: Application of pain neurophysiology in manual therapy practice. Man Ther. 2010 Apr;15(2):135-41. doi: 10.1016/j.math.2009.12.001. Epub 2009 Dec 24.
- Colgan DD, Eddy A, Green K, Oken B. Adaptive body awareness predicts fewer central sensitization-related symptoms and explains relationship between central sensitization-related symptoms and pain intensity: A cross-sectional study among individuals with chronic pain. Pain Pract. 2022 Feb;22(2):222-232. doi: 10.1111/papr.13083. Epub 2021 Nov 11.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Karabuk-003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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