Relación entre el dolor lumbar y la sensibilización
Factores asociados con la sensibilización en pacientes con dolor lumbar crónico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Musa Gunes, PhD
- Número de teléfono: 05315132482
- Correo electrónico: musagunes52@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Karabük, Turquía (Türkiye)
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 65 años
- Ser diagnosticado con dolor lumbar no específico crónico (dolor entre los pliegues glúteos y las rutas 12 que dura al menos 12 semanas y no tiene una causa patherenatómica conocida)
- Estar dispuesto a participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- Tener un trastorno psicológico, trastorno mental, cáncer y depresión severa
- Tener antecedentes de malignidad espinal primaria o metastásica, fractura espinal
- Tener una enfermedad neurológica (hemiplejia, esclerosis múltiple, parkinson, etc.)
- Ser diagnosticado con osteoporosis avanzada
- Tener antecedentes de cirugía o infección aguda en la región lumbar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Mayor sensibilización
Se incluirán pacientes con dolor lumbar no específico crónico con alta sensibilización.
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Sensibilización normal
Se incluirán pacientes con dolor lumbar no específico crónico con sensibilización normal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sensibilización central
Periodo de tiempo: Base
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La sensibilización central se evaluará con la "Escala de sensibilización central".
El rango de puntaje total es de entre 0 y 100 puntos.
A medida que aumenta la puntuación, la sensibilización aumenta y 40 puntos y más se consideran una mayor sensibilización.
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Base
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|
Gravedad del dolor
Periodo de tiempo: Base
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La intensidad del dolor se evaluará con la escala analógica de Vizüel (VAS).
VAS varía entre 0-10 y cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el dolor.
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Base
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Umbral de presión de dolor
Periodo de tiempo: Base
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El umbral de dolor a presión se medirá con un algómetro en kg.
Los valores altos indican un umbral de dolor alto.
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Base
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Niveles de discapacidad
Periodo de tiempo: Base
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La discapacidad se medirá mediante el índice de discapacidad de Oswestry.
El puntaje total varía de 0 a 100 y cuanto mayor es el puntaje, mayor es el nivel de discapacidad.
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Base
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Conciencia del cuerpo
Periodo de tiempo: Base
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Se medirá con una encuesta de concientización corporal.
La puntuación total varía entre 18-126 y a medida que aumenta la puntuación, la conciencia aumenta
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Base
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Conciencia de la espalda baja
Periodo de tiempo: Base
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Se medirá con el cuestionario de conciencia de la cintura Fremantle (FBFA).
La puntuación total varía entre 0-36 y la conciencia disminuye a medida que aumenta la puntuación
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Base
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Resistencia muscular del tronco
Periodo de tiempo: Base
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La unidad de biofeedback de presión estabilizador se utilizará para evaluar la resistencia muscular multifidus.
Se registrará el tiempo mantenido a una presión de 40 mmHg.
A medida que aumenta el tiempo, la resistencia aumenta.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Musa Gunes, PhD, Karabuk University
- Investigador principal: Aydın Sinan Apaydın, PhD, Karabuk University
- Investigador principal: Seher İmanur, Karabuk University
- Investigador principal: Elif Aydoğan, Karabuk University
- Investigador principal: Bedirhan Turan, Karabuk University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Nijs J, Van Houdenhove B, Oostendorp RA. Recognition of central sensitization in patients with musculoskeletal pain: Application of pain neurophysiology in manual therapy practice. Man Ther. 2010 Apr;15(2):135-41. doi: 10.1016/j.math.2009.12.001. Epub 2009 Dec 24.
- Colgan DD, Eddy A, Green K, Oken B. Adaptive body awareness predicts fewer central sensitization-related symptoms and explains relationship between central sensitization-related symptoms and pain intensity: A cross-sectional study among individuals with chronic pain. Pain Pract. 2022 Feb;22(2):222-232. doi: 10.1111/papr.13083. Epub 2021 Nov 11.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- Karabuk-003
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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