Relazione tra mal di schiena e sensibilizzazione
Fattori associati alla sensibilizzazione nei pazienti con lombalgia cronica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Musa Gunes, PhD
- Numero di telefono: 05315132482
- Email: musagunes52@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Karabük, Turchia (Türkiye)
- Karabuk University, Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere tra i 18-65 anni
- Viene diagnosticato un mal di schiena cronico non specifico per la schiena (dolore tra le pieghe glutei e le dodicesche costole che dura almeno 12 settimane e non ha una causa pathoanatomica nota)
- Essere disposti a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Avere un disturbo psicologico, un disturbo mentale, un cancro e una grave depressione
- Avere una storia di malignità spinale primaria o metastatica, frattura spinale
- Avere una malattia neurologica (emiplegia, sclerosi multipla, parkinson, ecc.)
- Essere diagnosticata con osteoporosi avanzata
- Avere una storia di chirurgia o infezione acuta nella regione lombare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Maggiore sensibilizzazione
Saranno inclusi i pazienti con lombalgia cronica non specifica con elevata sensibilizzazione.
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Sensibilizzazione normale
Saranno inclusi i pazienti con lombalgia cronica non specifica con sensibilizzazione normale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sensibilizzazione centrale
Lasso di tempo: Basale
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La sensibilizzazione centrale sarà valutata con la "scala di sensibilizzazione centrale".
L'intervallo di punteggio totale è compreso tra 0-100 punti.
All'aumentare del punteggio, la sensibilizzazione aumenta e 40 punti e oltre sono considerate sensibilizzazioni più elevate.
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Basale
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Gravità del dolore
Lasso di tempo: Basale
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L'intensità del dolore sarà valutata con Vizüel Analog Scale (VAS).
VAS varia tra 0-10 e maggiore è il punteggio, maggiore è il dolore.
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Basale
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Soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: Basale
|
La soglia del dolore da pressione verrà misurata con un algometro in kg.
Valori alti indicano una soglia di dolore elevato.
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Basale
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Livelli di invalidità
Lasso di tempo: Basale
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La disabilità sarà misurata dall'indice di disabilità di Oswestry.
Il punteggio totale varia da 0-100 e maggiore è il punteggio, maggiore è il livello di disabilità.
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Basale
|
|
Consapevolezza del corpo
Lasso di tempo: Basale
|
Sarà misurato con un sondaggio di sensibilizzazione sul corpo.
Il punteggio totale varia tra 18-126 e all'aumentare del punteggio, la consapevolezza aumenta
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Basale
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Consapevolezza della schiena
Lasso di tempo: Basale
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Sarà misurato con il questionario sulla consapevolezza della vita Fremantle (FBFA).
Il punteggio totale varia tra 0-36 e la consapevolezza diminuisce all'aumentare del punteggio
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Basale
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Resistenza muscolare del bagagliaio
Lasso di tempo: Basale
|
L'unità biofeedback a pressione stabilizzatore verrà utilizzata per valutare la resistenza muscolare multifidus.
Verrà registrato il tempo mantenuto a 40 mmHg.
All'aumentare del tempo, la resistenza aumenta.
|
Basale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Musa Gunes, PhD, Karabuk University
- Investigatore principale: Aydın Sinan Apaydın, PhD, Karabuk University
- Investigatore principale: Seher İmanur, Karabuk University
- Investigatore principale: Elif Aydoğan, Karabuk University
- Investigatore principale: Bedirhan Turan, Karabuk University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Nijs J, Van Houdenhove B, Oostendorp RA. Recognition of central sensitization in patients with musculoskeletal pain: Application of pain neurophysiology in manual therapy practice. Man Ther. 2010 Apr;15(2):135-41. doi: 10.1016/j.math.2009.12.001. Epub 2009 Dec 24.
- Colgan DD, Eddy A, Green K, Oken B. Adaptive body awareness predicts fewer central sensitization-related symptoms and explains relationship between central sensitization-related symptoms and pain intensity: A cross-sectional study among individuals with chronic pain. Pain Pract. 2022 Feb;22(2):222-232. doi: 10.1111/papr.13083. Epub 2021 Nov 11.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Primo Inserito
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Karabuk-003
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