UIC Multiethnic DCM Registry
Multiethnic Dilatatated Cardiomyopathy (DCM) Registrierung von Multiethnic Dilatated Cardiomyopathy (UIC)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: David Tofovic, M.D.
- Telefonnummer: 312-355-7111
- E-Mail: dtofov2@uic.edu
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rekrutierung
- University of Illinois Hospital & Health Sciences
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Kontakt:
- Yining Chen, M.S.
- Telefonnummer: 312-355-1861
- E-Mail: yining@uic.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss mindestens 18 Jahre alt sein und an einem UIH -Standort zugelassen oder gesehen werden.
- Die Probanden müssen bereit und in der Lage sein, eine schriftliche, informierte Einwilligung zu geben
Ausschlusskriterien:
- Erwachsene, die keine Einwilligung einreichen können
- Frauen, die beim Basisbesuch schwanger sind,
- Gefangene
- Personen, die noch keine Erwachsenen sind (Säuglinge, Kinder, Teenager).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Kontrolle
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Dilatative Kardiomyopathie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wahrscheinliche pathogene/pathogene Varianten
Zeitfenster: Grundlinie
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Unter Verwendung der genomischen Sequenzierung erhalten die Forscher für Studienteilnehmer Blutproben zu Studienbeginn und identifizieren sie unter Verwendung der genomischen Sequenzierung der Prävalenz wahrscheinlicher pathogener/pathogener (LP/P) -Varianten bei erweiterten Kardiomyopathie-Patienten über die Rassenethnizität hinweg.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schweregrad der Krankheitssymptome: Minnesota lebt mit einem Score für Herzinsuffizienzfragebogen (MLHFQ)
Zeitfenster: Teilnehmer mit Herzinsuffizienz oder die Entwicklung von Herzinsuffizienz werden die digitalen MLHFQ -Bewertungen nach 12 Monaten, 24 Monaten und 60 Monaten nach der ersten Einschreibung oder einer neuen Herzinsuffizienz diagnostizieren.
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MLHFQ (Minnesota Living With With With Heart Versagens Fragebogen) wird an Studienteilnehmer mit Herzinsuffizienz an festgelegten Zeitpunkten verabreicht, um den Zugang zu Symptombelastung zu erhalten.
Der Score basiert auf einem Bereich von 0 bis 105, wobei niedrigere Punktzahlen einer geringeren Symptombelastung entsprechen.
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Teilnehmer mit Herzinsuffizienz oder die Entwicklung von Herzinsuffizienz werden die digitalen MLHFQ -Bewertungen nach 12 Monaten, 24 Monaten und 60 Monaten nach der ersten Einschreibung oder einer neuen Herzinsuffizienz diagnostizieren.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY2023-0255
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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