Registro DCM multiétnico UIC
Universidade de Illinois Chicago (UIC) Registro de cardiomiopatia dilatada (DCM)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: David Tofovic, M.D.
- Número de telefone: 312-355-7111
- E-mail: dtofov2@uic.edu
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Recrutamento
- University of Illinois Hospital & Health Sciences
-
Contato:
- Yining Chen, M.S.
- Número de telefone: 312-355-1861
- E-mail: yining@uic.edu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Deve ter pelo menos 18 anos de idade e ser admitido ou visto em um local da UIH.
- Os sujeitos devem estar dispostos e capazes de dar consentimento informado e escrito
Critérios de exclusão:
- Adultos que não conseguem fornecer consentimento
- Mulheres que estão grávidas na visita de linha de base,
- Prisioneiros
- Indivíduos que ainda não são adultos (bebês, crianças, adolescentes).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Ao controle
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Cardiomiopatia dilatada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Provável variantes patogênicas/patogênicas
Prazo: Linha de base
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Utilizando o sequenciamento genômico, os pesquisadores obterão amostras de sangue na linha de base para os participantes do estudo e identificarão a utilização do sequenciamento genômico da prevalência de variantes prováveis patogênicas/patogênicas (LP/P) em pacientes com cardiomiopatia dilatada em toda a etnicidade.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Gravidade dos sintomas da doença: Minnesota Living With Heart Frailhaire (MLHFQ) Pontuação
Prazo: Os participantes com insuficiência cardíaca ou que desenvolvem insuficiência cardíaca completarão as avaliações digitais do MLHFQ aos 12 meses, 24 meses e 60 meses após a inscrição inicial ou o novo diagnóstico de insuficiência cardíaca.
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O escore de Minnesota Living With Heart Frailhaire (MLHFQ) será administrado para estudar participantes com insuficiência cardíaca em momentos definidos para acessar a carga dos sintomas.
A pontuação é baseada em um intervalo de 0 a 105, com pontuações mais baixas correspondentes a menor carga de sintomas.
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Os participantes com insuficiência cardíaca ou que desenvolvem insuficiência cardíaca completarão as avaliações digitais do MLHFQ aos 12 meses, 24 meses e 60 meses após a inscrição inicial ou o novo diagnóstico de insuficiência cardíaca.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY2023-0255
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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