Registro DCM multitnico UIC
Registro di cardiomiopatia di dilati di dilati multietnici dell'Università dell'Illinois di Chicago (UIC)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: David Tofovic, M.D.
- Numero di telefono: 312-355-7111
- Email: dtofov2@uic.edu
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Reclutamento
- University of Illinois Hospital & Health Sciences
-
Contatto:
- Yining Chen, M.S.
- Numero di telefono: 312-355-1861
- Email: yining@uic.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Deve avere almeno 18 anni ed essere ammessi o visti in un sito UIH.
- I soggetti devono essere disposti e in grado di dare un consenso scritto e informato
Criteri di esclusione:
- Adulti che non sono in grado di fornire il consenso
- Donne incinte alla visita di base,
- Prigionieri
- Individui che non sono ancora adulti (neonati, bambini, adolescenti).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Controllo
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Cardiomiopatia dilatativa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Probabili varianti patogene/patogene
Lasso di tempo: Basale
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Utilizzando il sequenziamento genomico, gli investigatori otterranno campioni di sangue al basale per i partecipanti allo studio e identificheranno l'utilizzo del sequenziamento genomico della prevalenza di probabili varianti patogene/patogene (LP/P) nei pazienti di cardiomiopatia dilatata attraverso l'etnia della razza.
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Basale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gravità dei sintomi della malattia: Minnesota che vive con il punteggio questionario di insufficienza cardiaca (MLHFQ)
Lasso di tempo: I partecipanti con insufficienza cardiaca o che sviluppano insufficienza cardiaca completeranno le valutazioni digitali MLHFQ a 12 mesi, 24 mesi e 60 mesi dopo l'iscrizione iniziale o la nuova diagnosi di insufficienza cardiaca.
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Il punteggio del Minnesota che vive con l'insufficienza cardiaca (MLHFQ) sarà somministrato per studiare i partecipanti con insufficienza cardiaca in punti temporali per accedere all'onere dei sintomi.
Il punteggio si basa su un intervallo compreso tra 0 e 105, con punteggi più bassi corrispondenti al più basso onere dei sintomi.
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I partecipanti con insufficienza cardiaca o che sviluppano insufficienza cardiaca completeranno le valutazioni digitali MLHFQ a 12 mesi, 24 mesi e 60 mesi dopo l'iscrizione iniziale o la nuova diagnosi di insufficienza cardiaca.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY2023-0255
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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