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Studie zur Bewertung der Wirkung von Repotrectinib auf die Wirkstoffspiegel von Transporter- und CYP-P450-Testsubstanzen bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

24. März 2026 aktualisiert von: Bristol-Myers Squibb

Phase 1, 2-Kohorten-, Open-label-, Fixed-sequence-Studie zur Arzneimittelwechselwirkung zur Bewertung der Wirkung von Repotrectinib auf die Pharmakokinetik von Transporter- und CYP P450-Sondensubstraten bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Der Zweck der Studie ist es, die Wirkung von Repotrectinib auf die Medikamentenspiegel von Transporter- und CYP-P450-Sondensubstraten bei gesunden erwachsenen Teilnehmern zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: BMS Clinical Trials Contact Centre www.BMSClinicalTrials.com
  • Telefonnummer: 855-907-3286
  • E-Mail: Clinical.Trials@bms.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: First line of the email MUST contain and Site #.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 32117-5116
        • Local Institution - 0001

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Teilnehmer müssen einen Body-Mass-Index (BMI) von 18,0 bis 32,0 kg/m² haben und sollten im Alter zwischen 18 und 60 Jahren einschließlich liegen.
  • Gesunde weibliche Teilnehmer (bei Geburt zugewiesen), die keine Kinder gebären können (INOCBP), und gesunde männliche Teilnehmer ohne klinisch signifikante Abweichungen vom Normalzustand in folgenden Bereichen: Krankengeschichte, körperliche Untersuchung, Vitalzeichen, 12-Kanal-EKG und klinische Laborbefunde, wie vom Prüfer festgelegt.

Ausschlusskriterien

  • Teilnehmer dürfen keine signifikante Vorgeschichte klinischer Manifestationen von metabolischen, allergischen, dermatologischen, renalen, hämatologischen, pulmonalen, kardiovaskulären, gastrointestinalen, neurologischen, respiratorischen, endokrinen, psychiatrischen, neoplastischen oder urogenitalen Anomalien/Erkrankungen aufweisen, wie vom Prüfer oder Beauftragten bestimmt.
  • Andere protokoll-definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kohorte 1
Arzneimittel: Rosuvastatin
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Metformin
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Digoxin
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Repotrectinib
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Experimental: Kohorte 2
Arzneimittel: Flurbiprofen
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Omeprazol
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Bupropion
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen
Arzneimittel: Repotrectinib
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kohorte 1: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration von AUC (0-T) der Prüfsubstanz mit Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Verabreichung
Prüfsubstrat enthält Metformin, Digoxin und Rosuvastatin.
Bis etwa Tag 17 nach der Verabreichung
Kohorte 1: AUC (0-T) der Prüfsubstanz ohne Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Testsubstrat enthält Metformin, Digoxin und Rosuvastatin.
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Kohorte 1: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeit Null bis zur unendlichen Zeit (AUC(INF)) der Prüfsubstanz mit Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach Verabreichung
Die Probensubstanz enthält Metformin, Digoxin und Rosuvastatin.
Bis etwa Tag 17 nach Verabreichung
Kohorte 1: AUC(INF) der Prüfsubstanz ohne Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Testsubstrat enthält Metformin, Digoxin und Rosuvastatin.
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Kohorte 1: Maximale beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) der Prüfsubstanz mit Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosierung
Testsubstrat enthält Metformin, Digoxin und Rosuvastatin
Bis etwa Tag 17 nach der Dosierung
Kohorte 1: Cmax der Testsonden ohne Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Testsubstrat enthält Metformin, Digoxin und Rosuvastatin
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Kohorte 1: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeitpunkt Null bis 48 Stunden nach der Dosis (AUC (0-48)) von Metformin mit Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Kohorte 1: AUC (0-48) von Metformin ohne Repotrectinib
Zeitfenster: Bis ungefähr Tag 17 nach der Dosis
Bis ungefähr Tag 17 nach der Dosis
Kohorte 1: Renale Clearance (CLR) von Metformin im Urin
Zeitfenster: Bis etwa Tag 16 nach der Dosis
Bis etwa Tag 16 nach der Dosis
Kohorte 2: AUC (0-T) der Prüfsubstanz mit Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Untersuchungssubstrat enthält Bupropion, Hydroxybupropion, Flurbiprofen, 4'-Hydroxyflurbiprofen, Omeprazol, 5'-Hydroxyomeprazol
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Kohorte 2: AUC (0-T) der Prüfsubstanz ohne Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Prüfsubstrat enthält Bupropion, Hydroxybupropion, Flurbiprofen, 4'-Hydroxyflurbiprofen, Omeprazol, 5'-Hydroxyomeprazol
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Kohorte 2: AUC (INF) der Prüfsubstanz mit Repotrectinib
Zeitfenster: Bis ungefähr Tag 17 nach der Dosis
Testsubstrat enthält Bupropion, Hydroxybupropion, Flurbiprofen, 4'-Hydroxyflurbiprofen, Omeprazol, 5'-Hydroxyomeprazol
Bis ungefähr Tag 17 nach der Dosis
Kohorte 2: AUC (INF) der Prüfsubstanz ohne Repotrectinib
Zeitfenster: Bis ca. Tag 17 nach Verabreichung
Prüfsubstrat enthält Bupropion, Hydroxybupropion, Flurbiprofen, 4'-Hydroxyflurbiprofen, Omeprazol, 5'-Hydroxyomeprazol
Bis ca. Tag 17 nach Verabreichung
Kohorte 2: Cmax der Prüfsubstanz mit Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Verabreichung
Testsubstrat enthält Bupropion, Hydroxybupropion, Flurbiprofen, 4'-Hydroxyflurbiprofen, Omeprazol, 5'-Hydroxyomeprazol
Bis etwa Tag 17 nach der Verabreichung
Kohorte 2: Cmax der Prüfsubstanz ohne Repotrectinib
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Prüfsubstrat enthält Bupropion, Hydroxybupropion, Flurbiprofen, 4'-Hydroxyflurbiprofen, Omeprazol, 5'-Hydroxyomeprazol)
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis etwa Tag 45 nach der Verabreichung
Bis etwa Tag 45 nach der Verabreichung
Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE)
Zeitfenster: Bis etwa Tag 45 nach der Verabreichung
Bis etwa Tag 45 nach der Verabreichung
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Befunden in der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Vitalparameter-Messwerten
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten 12-Kanal-Elektrokardiogramm (12-Kanal-EKG) Befunden
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Sicherheitslaborwerten
Zeitfenster: Bis etwa Tag 17 nach der Dosis
Bis etwa Tag 17 nach der Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bristol-Myers Squibb

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CA127-1088

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Bristol Myers Squibb (BMS) gewährt qualifizierten Forschern auf Anfrage und unter bestimmten Kriterien Zugang zu individuellen anonymisierten Teilnehmerdaten. Weitere Informationen zur Datenaustauschrichtlinie und zum Prozess von BMS finden Sie unter: https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research/disclosure-commitment.html

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Siehe Planbeschreibung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Details zum Tarif anzeigen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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