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Auswirkungen von Otago- und Frenkel-Übungen auf die Stärkung der Antigravitationsmuskulatur bei Parkinson.

29. November 2025 aktualisiert von: University of Lahore

Auswirkungen der Otago- und Frenkel-Übungen auf die Stärkung der Antischwerkraftmuskulatur bei Parkinson-Krankheit.

Die Kombination von Otago- und Frenkel-Übungen bietet komplementäre Vorteile, indem sie Muskelkraft aufbaut und die Koordination der Antigravitationsmuskulatur verfeinert, was alltägliche Aktivitäten für Menschen mit Parkinson sicherer und flüssiger macht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Kombination von Otago- und Frenkel-Übungen kann den funktionellen Abbau verlangsamen, Stürze reduzieren und die Lebensqualität von Parkinson-Patienten verbessern. Diese Programme stärken Patienten und Familien, indem sie die aktive Teilnahme an der Pflege fördern, anstatt sich nur auf Medikamente zu verlassen. Eine frühzeitige Einführung, angeleitet durch Physiotherapeuten, führt zu den besten Ergebnissen und hilft Patienten, länger mobil, selbstbewusst und unabhängig zu bleiben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan, 50250
        • University of Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patient mit Parkinson-Diagnose gemäß Hoehn-und-Yahr-Skala
  2. Patientenalter 55-75 Jahre.
  3. Sowohl männliche als auch weibliche Patienten.
  4. In der Lage, selbstständig zu gehen.
  5. Bereitschaft und Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zur Studienteilnahme zu geben. -

Ausschlusskriterien:

  1. Vorliegen anderer neurologischer Erkrankungen (Schlaganfall, Multiple Sklerose).
  2. Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung.
  3. Schwere psychiatrische Störung.
  4. Aktuelle Teilnahme an einer anderen Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Otago-Übungsprogramm
20 Teilnehmer in dieser Gruppe werden ein kombiniertes Übungsprogramm durchlaufen, das aus dem Otago-Übungsprogramm (OEP) und konventioneller Physiotherapie besteht. Die Intervention zielt darauf ab, antigravitative Muskeln (Hüft-, Knie- und Rumpfstrecker) zu stärken, Gleichgewicht, Koordination und funktionelle Mobilität zu verbessern sowie das Sturzrisiko bei Patienten mit Parkinson-Krankheit zu verringern.
Verhalten: Otago-Übungen
Nach der Erfassung der Patientendaten werden geeignete Modalitäten angewendet, um die Behandlungssitzung einzuleiten. Dies umfasst die Verwendung einer elektrischen Heizdecke am Unterbein für 10 Minuten. Es wird ein sanftes Gehen für 1 Minute durchgeführt, zusammen mit Armschwung (10 Wiederholungen) und Nackendehnung mit Fokus auf den oberen Trapezmuskel (3 Wiederholungen). Anschließend werden die 12 Schritte der Otago-Übung mit 10 Wiederholungen durchgeführt. Die Gesamtsitzungszeit beträgt 40 Minuten.
Experimental: Frenkels Übungsprogramm
20 Teilnehmer in dieser Gruppe absolvieren das Frenkel's Exercises-Programm und konventionelle Physiotherapie. Diese Intervention hilft Parkinson-Patienten durch Verbesserung von Koordination, Gleichgewicht sowie Förderung des motorischen Lernens und des Selbstvertrauens.
Verhalten: Frenkelsche Übungen
Nach der Erfassung der Patientendaten werden die Sitzungen dreimal pro Woche durchgeführt, wobei jede Sitzung nur 40 Minuten dauert, und anschließend werden geeignete Modalitäten angewendet, um die Behandlungssitzung einzuleiten. Dies beinhaltet die Verwendung einer elektrischen Heizdecke am Unterbein für 10 Minuten. Es wird ein sanftes Gehen für 1 Minute durchgeführt, zusammen mit Armschwüngen (10 Wiederholungen) und Nackendehnung mit Fokus auf den oberen Trapezmuskel (3 Wiederholungen). Danach werden die Schritte des Frenkel-Übungsprogramms mit 10 Wiederholungen bei den Patienten durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antigravitationsmuskelkraft (Manuelle Muskelkraft).
Zeitfenster: Baseline vor der Behandlung (Woche 0) nach der Intervention (Woche 4)

Stärke der wichtigsten Antischwerkraftmuskeln einschließlich Hüftmuskeln, Kniemuskeln und Sprunggelenkmuskeln.

Die Stärke wird mithilfe des manuellen Muskeltests basierend auf der Oxford-Grading-Skala (0-5) bewertet.

. Grad 0 (Keine Kontraktion).

  • Grad 1 (Spur): Leichte Kontraktion erkennbar, aber keine Bewegung im Gelenk.
  • Grad 2 (schlecht): Vollständiger Bewegungsumfang in einer schwerkraftfreien Position.
  • Grad 3 (befriedigend): Vollständiger Bewegungsumfang gegen die Schwerkraft.
  • Grad 4 (gut): Vollständiger Bewegungsumfang gegen die Schwerkraft mit mäßigem Widerstand.
  • Grad 5 (normal): Vollständiger Bewegungsumfang gegen die Schwerkraft und maximalen Widerstand. Teilnehmer werden für jede Gruppe in standardisierter Position getestet. Maßeinheit: MMT-Grad (0-5)
Baseline vor der Behandlung (Woche 0) nach der Intervention (Woche 4)
Gleichgewicht und Reduzierung des Sturzrisikos.
Zeitfenster: Baseline Vor der Behandlung (0 Wochen) nach der Intervention (4 Wochen)
Balance bewertet durch die Berg-Balance-Skala (BBS). Berg-Balance-Skala-Items: 14 Aufgaben (Sitz zu Stand, Stehen, Treten, ungestützt, Greifen, Drehen) Gesamtpunktzahl (0-56) Bewertung: 0-4 für jede Aufgabe Maximale Punktzahl=56 41-56=niedriges Sturzrisiko 21-40=mittleres Sturzrisiko 0-20=hohes Sturzrisiko
Baseline Vor der Behandlung (0 Wochen) nach der Intervention (4 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UOL/IREB/25/09/0051
  • UOL (UOL/IREB/25/09/0051)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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