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Efeitos dos Exercícios de Otago e Frenkel no Fortalecimento dos Músculos Antigravidade na Doença de Parkinson.

29 de novembro de 2025 atualizado por: University of Lahore

Efeitos dos Exercícios de Otago e Frenkel no Fortalecimento dos Músculos Antigravíticos na Doença de Parkinson.

A utilização de exercícios de Otago e de Frenkel oferece benefícios complementares, aumentando a força muscular e refinando a coordenação nos músculos anti-gravidade, tornando as atividades diárias mais seguras e fluidas para pessoas com Parkinson.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A combinação dos exercícios de Otago e Frenkel pode retardar o declínio funcional, reduzir quedas e melhorar a qualidade de vida dos doentes com Parkinson. Estes programas capacitam doentes e famílias, promovendo uma participação ativa nos cuidados, em vez de depender apenas da medicação. A introdução precoce, orientada por fisioterapeutas, proporciona os melhores resultados, ajudando os doentes a manterem-se móveis, confiantes e independentes durante mais tempo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Paquistão, 50250
        • University of Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Paciente diagnosticado com doença de Parkinson utilizando a escala de Hoehn e Yahr
  2. Idade do paciente: 55-75 anos.
  3. Tanto homens como mulheres.
  4. Capaz de caminhar independentemente.
  5. Disposição e capacidade para fornecer consentimento informado para participar no estudo. -

Critérios de Exclusão:

  1. Presença de outras condições neurológicas (AVC, esclerose múltipla).
  2. Doença cardiovascular grave.
  3. Perturbação psiquiátrica grave.
  4. A participar atualmente noutro estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Programa de Exercício Otago
20 Participantes neste braço realizarão um programa de exercícios combinado que consiste no Programa de Exercícios Otago (OEP) e na Fisioterapia convencional. A intervenção é concebida para fortalecer os músculos antigravidade (extensores da anca, joelho e tronco), melhorar o equilíbrio, a coordenação e a mobilidade funcional, e reduzir o risco de queda em doentes com doença de Parkinson.
Comportamental: Exercícios Otago
Após a recolha dos dados do paciente, serão aplicadas modalidades apropriadas para iniciar a sessão de tratamento. Isso inclui o uso de uma almofada de aquecimento elétrico no membro inferior durante 10 minutos. Será realizada uma caminhada suave durante 1 minuto juntamente com o balanço dos braços (10 repetições) e alongamento do pescoço, focando no músculo trapézio superior (3 repetições). Depois disso, serão realizados os 12 passos do exercício Otago com 10 repetições. O tempo total da sessão é de 40 minutos.
Experimental: Programa de Exercícios de Frenkel
20 Participantes neste grupo realizarão o programa de Exercícios de Frenkel e fisioterapia convencional. Esta intervenção ajuda pacientes com Parkinson melhorando a coordenação, o equilíbrio e potenciando a aprendizagem motora e a confiança
Comportamental: Exercício de Frenkel
Após a recolha dos dados do paciente, as sessões serão realizadas 3 vezes por semana, com duração de apenas 40 minutos, e depois serão aplicadas as modalidades apropriadas para iniciar a sessão de tratamento. Isto inclui o uso de uma almofada de aquecimento elétrica no membro inferior durante 10 minutos. Será realizada uma caminhada suave durante 1 minuto, juntamente com balanço dos braços (10 repetições) e alongamento do pescoço, focando no músculo trapézio superior (3 repetições). Depois disso, serão realizados os passos do programa de exercícios de Frenkel nos pacientes, com 10 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular antigravidade (Força muscular manual).
Prazo: Linha de base antes do tratamento (semana 0) pós-intervenção (semana 4)

Força dos principais músculos antigravidade, incluindo músculos da anca, músculos do joelho e músculos do tornozelo.

Força avaliada através do Teste Manual de Força Muscular baseado na Escala de Oxford (0-5).

. Grau 0 (Sem contração).

  • Grau 1 (vestígio): contração ligeira detetada, mas sem movimento na articulação.
  • Grau 2 (fraco): amplitude total de movimento numa posição sem gravidade.
  • Grau 3 (razoável): amplitude total de movimento contra a gravidade.
  • Grau 4 (bom): amplitude total de movimento contra a gravidade com resistência moderada.
  • Grau 5 (normal): amplitude total de movimento contra a gravidade com resistência máxima. Os participantes são testados em posição padronizada para cada grupo. Unidade de medida: grau MMT (0-5)
Linha de base antes do tratamento (semana 0) pós-intervenção (semana 4)
Equilíbrio e redução do risco de queda.
Prazo: baseline Antes do tratamento (0 Semanas) pós-intervenção (4 semanas)
Equilíbrio avaliado através da Escala de Equilíbrio de Berg (BBS). Itens da Escala de Equilíbrio de Berg: 14 Tarefas (sentar para levantar, ficar de pé, dar passos, sem apoio, alcançar, virar-se) pontuação total (0-56) pontuação:0-4 para cada tarefa Pontuação máxima=56 41-56=Baixo risco de queda 21-40=Risco médio de queda 0-20=Alto risco de queda
baseline Antes do tratamento (0 Semanas) pós-intervenção (4 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
18 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
18 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
18 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UOL/IREB/25/09/0051
  • UOL (UOL/IREB/25/09/0051)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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