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Studie zur Kennzeichnung von zuckerhaltigen Getränken

16. Februar 2026 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill

Studie zur Kennzeichnung zuckerhaltiger Getränke

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Warnhinweisen zu zugesetztem Zucker auf zuckerhaltigen Getränken zu untersuchen. Teilnehmer werden angewiesen, entweder Warnhinweise zu zugesetztem Zucker oder Kontrollhinweise zu betrachten, die auf zuckerhaltigen Getränken in einem Versuchsladen angebracht sind. Teilnehmer werden im Laden Getränke einkaufen und bei 4 Besuchen, die etwa 1 Woche auseinander liegen, eine Computerumfrage durchführen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob neue Warnhinweise zu zugesetztem Zucker auf zuckerhaltigen Getränken zu einer verringerten Menge an gekauftem zugesetztem Zucker aus zuckerhaltigen Getränken führen. Die Untersuchenden planen, etwa 543 Erwachsene ab 18 Jahren einzuschließen, die in der vergangenen Woche mindestens ein zuckerhaltiges Getränk konsumiert haben. Die Teilnehmer werden 4 persönliche Studienbesuche im experimentellen Geschäft der Studie absolvieren, die etwa 1 Woche auseinander liegen. Die Teilnehmer werden zum Zeitpunkt der Terminplanung einer von 2 Studiengruppen zufällig zugeteilt. Beim ersten Besuch werden die Teilnehmer eine schriftliche Einwilligungserklärung abgeben. Bei jedem Studienbesuch werden die Teilnehmer Getränke im Geschäft einkaufen und eine Computerumfrage durchführen. Die Teilnehmer werden zuckerhaltige Getränke im Geschäft sehen, die gemäß ihrer Studiengruppe gekennzeichnet sind. Die Forscher werden die Einkäufe im Geschäft aufzeichnen, und andere selbstberichtete Maßnahmen werden über die Computerumfragen bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
543

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27514
        • Rekrutierung
        • The University of North Carolina at Chapel Hill
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Marissa Hall, PhD
        • Hauptermittler:
          • Lindsey Smith Taillie, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • In der vergangenen Woche mindestens einmal zuckerhaltige Getränke in einem Geschäft gekauft
  • Bereit, 4 persönliche Studientermine wahrzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Im selben Haushalt lebend wie eine andere Person in der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Steueretikett
Verhalten: Kontrollkennzeichnung
Die Kontrollaufschrift zeigt einen Barcode in quadratischer Form an. Diese Aufschriften werden auf der Vorderseite von zuckerhaltigen Getränkebehältern im Versuchsladen angebracht.
Experimental: Hinweis zu zugesetztem Zucker
Verhalten: Warnung vor zugesetztem Zucker
Die Warnung vor zugesetztem Zucker wird lauten: "Hoher Gehalt an zugesetztem Zucker." Die Warnung wird auf einem achteckigen Etikett erscheinen. Diese Warnungen werden auf der Vorderseite von zuckerhaltigen Getränkebehältern im experimentellen Laden angebracht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menge an zugesetztem Zucker aus zuckerhaltigen Getränken
Zeitfenster: Einmal wöchentlich für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.
Gemessen anhand von Kaufdaten für zuckerhaltige Getränke, definiert als Getränke, die mindestens 20 % des Tageswerts für zugesetzten Zucker enthalten. Die Gesamtmenge an zugesetzten Zuckern (in Gramm) in allen gekauften zuckerhaltigen Getränken wird berechnet.
Einmal wöchentlich für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menge der insgesamt aus allen Getränken gekauften Zucker
Zeitfenster: Einmal pro Woche für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.
Gemessen anhand von Kaufdaten für alle Getränke. Die Gesamtmenge an Gesamtzucker (in Gramm) in allen gekauften Getränken wird berechnet.
Einmal pro Woche für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.
Menge zuckerhaltiger Getränke, die in den letzten 7 Tagen konsumiert wurde
Zeitfenster: Einmal bewertet, etwa 3 Wochen nach der Einschreibung.
Gemessen mithilfe von Umfrageelementen, die aus dem BEV-Q-15-Messinstrument adaptiert wurden. Die Umfrageelemente erfassen die Häufigkeit des Konsums von zuckerhaltigen Getränken und das typische Volumen der in den letzten 7 Tagen konsumierten zuckerhaltigen Getränke. Die Forscher multiplizieren die Häufigkeit mit dem typischen Volumen, um das Gesamtvolumen der in den letzten 7 Tagen konsumierten zuckerhaltigen Getränke zu schätzen, angegeben in Flüssigunzen.
Einmal bewertet, etwa 3 Wochen nach der Einschreibung.
Absicht, den Konsum zuckerhaltiger Getränke zu reduzieren
Zeitfenster: Einmal pro Woche für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.
Gemessen anhand von 3 Umfragepunkten: 1) "Wie sehr sind Sie daran interessiert, in der nächsten Woche weniger zuckerhaltige Getränke zu trinken?" 2) "Wie sehr planen Sie, in der nächsten Woche weniger zuckerhaltige Getränke zu trinken?" und 3) "Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie in der nächsten Woche weniger zuckerhaltige Getränke trinken?". Die Antwortoptionen basieren auf einer 5-Punkte-Skala, wobei die niedrigste Zustimmung mit 1 und die höchste Zustimmung mit 5 kodiert wird. Die Forscher werden die Antworten auf die 3 Punkte mitteln, um einen Skalenwert zu erstellen. Höhere Werte deuten auf eine stärkere Absicht hin, den Konsum zuckerhaltiger Getränke zu reduzieren.
Einmal pro Woche für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.
Auf zuckerhaltige Getränke verzichten
Zeitfenster: Ungefähr 1 Woche, 2 Wochen und 3 Wochen nach der Einschreibung bewertet.
Gemessen anhand von 5 Umfrageitems, bei denen die Teilnehmer gefragt wurden, wie oft sie sich während der Studie dazu entschieden haben, auf zuckerhaltige Getränke zu verzichten (z. B. „Wie oft haben Sie sich in den letzten 7 Tagen davon abgehalten, zuckerhaltige Getränke zu sich zu nehmen, weil Sie weniger davon konsumieren wollten?“). Die Antwortoptionen basieren auf einer 5-Punkte-Skala, die von „Nie“ (kodiert als 0) bis zu „10-mal oder öfter“ (kodiert als 10) reicht. Die Forscher werden die Antworten auf die 5 Items mitteln. Höhere Werte weisen auf eine höhere Häufigkeit des Verzichts auf zuckerhaltige Getränke hin.
Ungefähr 1 Woche, 2 Wochen und 3 Wochen nach der Einschreibung bewertet.
Etwas Neues lernen
Zeitfenster: Einmal bewertet, etwa 3 Wochen nach der Einschreibung.
Gemessen mit 1 Umfragepunkt: "Haben Sie etwas Neues von den Etiketten gelernt?" wobei die Antwortoptionen "Ja" (kodiert als 1) und "Nein" (kodiert als 0) sind.
Einmal bewertet, etwa 3 Wochen nach der Einschreibung.
Korrekte Identifizierung von Getränken mit hohem Gehalt an zugesetztem Zucker
Zeitfenster: Einmal bewertet, am Tag der Einschreibung.
Die Umfrage zeigt 6 Getränke in zufälliger Reihenfolge und fragt die Teilnehmer: "Ist dieses Produkt zuckerhaltig?" mit den Antwortmöglichkeiten "Nein", "Ja" und "Weiß nicht". 4 der Getränke enthalten viel zugesetzten Zucker und 2 enthalten nicht viel zugesetzten Zucker. Teilnehmer werden als "ja" (kodiert als 1) für die korrekte Identifizierung von Getränken mit hohem Zusatzzuckergehalt kodiert, wenn sie alle 6 Fragen korrekt beantworten.
Einmal bewertet, am Tag der Einschreibung.
Über die Schäden von zuckerhaltigen Getränken nachdenken
Zeitfenster: Wird einmal wöchentlich für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.
Gemessen mit 1 Umfragepunkt: „Inwieweit haben die Etiketten Sie dazu gebracht, über die durch zuckerhaltige Getränke verursachten Gesundheitsprobleme nachzudenken?“ Die 5-Punkte-Antwortskala reicht von „Überhaupt nicht“ (kodiert als 1) bis „Sehr stark“ (kodiert als 5). Höhere Werte zeigen ein stärkeres Nachdenken über die Schäden von zuckerhaltigen Getränken an.
Wird einmal wöchentlich für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.
Wahrgenommene Gesundheitsverträglichkeit von zuckerhaltigen Getränken
Zeitfenster: Wöchentlich für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.
Gemessen mit 1 Umfragepunkt: "Wie gesund oder ungesund sind zuckerhaltige Getränke?" Die 5-Punkte-Antwortskala reicht von "Sehr ungesund" (kodiert als 1) bis "Sehr gesund" (kodiert als 5). Höhere Werte weisen auf eine höhere wahrgenommene Gesundheitsverträglichkeit von zuckerhaltigen Getränken hin.
Wöchentlich für bis zu 4 Wochen bewertet, beginnend am Tag der Einschreibung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Lindsey Smith Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Hauptermittler: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 24-0901a
  • R01DK135743 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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