Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo sobre Rotulagem de Bebidas Açucaradas

16 de fevereiro de 2026 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill

Estudo de Rotulagem de Bebidas Açucaradas

Este estudo visa examinar os efeitos dos rótulos de aviso de açúcares adicionados em bebidas açucaradas. Os participantes serão designados para visualizar rótulos de aviso de açúcares adicionados ou rótulos de controlo, aplicados em bebidas açucaradas numa loja experimental. Os participantes irão comprar bebidas na loja e realizar um inquérito por computador em 4 visitas espaçadas aproximadamente 1 semana de intervalo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo visa determinar se os novos avisos sobre açúcares adicionados em bebidas açucaradas levam à diminuição da quantidade de açúcares adicionados adquiridos a partir de bebidas açucaradas. Os investigadores pretendem recrutar aproximadamente 543 adultos com 18 anos ou mais que tenham consumido pelo menos uma bebida açucarada na semana anterior. Os participantes irão comparecer a 4 visitas presenciais de estudo na loja experimental do estudo, com intervalos de aproximadamente 1 semana entre elas. Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por 1 de 2 grupos de ensaio no momento do agendamento. Na primeira visita, os participantes fornecerão consentimento informado por escrito. Em cada visita de estudo, os participantes irão fazer compras de bebidas na loja e realizar um inquérito por computador. Os participantes visualizarão bebidas açucaradas na loja etiquetadas de acordo com o seu grupo de ensaio. Os investigadores irão registar as compras efetuadas na loja, e outras medidas autorrelatadas serão avaliadas através dos inquéritos por computador.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
543

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514
        • Recrutamento
        • The University of North Carolina at Chapel Hill
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Marissa Hall, PhD
        • Investigador principal:
          • Lindsey Smith Taillie, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Comprou bebidas açucaradas numa loja pelo menos uma vez na última semana
  • Disponibilidade para comparecer a 4 consultas presenciais do estudo

Critérios de Exclusão:

  • Viver na mesma casa que outra pessoa participante no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: Rótulo de controle
Comportamental: Control label
A etiqueta de controlo exibirá um código de barras com formato quadrado. Estas etiquetas serão colocadas na parte frontal das embalagens de bebidas açucaradas na loja experimental.
Experimental: Aviso sobre açúcar adicionado
Comportamental: Aviso sobre açúcar adicionado
O aviso sobre açúcar adicionado dirá "Alto teor de açúcar adicionado." O aviso estará numa etiqueta com a forma de um octógono. Estes avisos serão colocados na frente das embalagens de bebidas açucaradas na loja experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade de açúcares adicionados adquiridos a partir de bebidas açucaradas
Prazo: Avaliado uma vez por semana durante até 4 semanas, a partir do dia da inscrição.
Medido através de dados de compra de bebidas açucaradas, definidas como bebidas que contêm pelo menos 20% do valor diário de açúcares adicionados. A quantidade total de açúcares adicionados (em gramas) em todas as bebidas açucaradas adquiridas será calculada.
Avaliado uma vez por semana durante até 4 semanas, a partir do dia da inscrição.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantidade total de açúcares adquiridos de todas as bebidas
Prazo: Avaliado uma vez por semana durante até 4 semanas, a partir do dia da inscrição.
Medido utilizando dados de compra para todas as bebidas. A quantidade total de açúcares totais (em gramas) em todas as bebidas adquiridas será calculada.
Avaliado uma vez por semana durante até 4 semanas, a partir do dia da inscrição.
Volume de bebidas açucaradas consumidas nos últimos 7 dias
Prazo: Avaliado 1 vez, aproximadamente 3 semanas após a inscrição.
Medido através de itens de inquérito adaptados da medida BEV-Q 15. Os itens do inquérito avaliam a frequência de consumo de bebidas açucaradas e o volume típico de bebidas açucaradas consumidas nos últimos 7 dias. Os investigadores multiplicarão a frequência pelo volume típico para estimar o volume total de bebidas açucaradas consumidas nos últimos 7 dias, reportado em onças fluidas.
Avaliado 1 vez, aproximadamente 3 semanas após a inscrição.
Intenções de reduzir o consumo de bebidas açucaradas
Prazo: Avaliado uma vez por semana durante até 4 semanas, começando no dia da inscrição.
Medido através de 3 itens de inquérito: 1) "Quão interessado está em beber menos bebidas açucaradas na próxima semana?" 2) "Quanto planeia beber menos bebidas açucaradas na próxima semana?" e 3) "Quão provável é que beba menos bebidas açucaradas na próxima semana?". As opções de resposta estão numa escala de 5 pontos, sendo a menor adesão codificada como 1 e a maior adesão codificada como 5. Os investigadores irão calcular a média das respostas aos 3 itens para criar uma pontuação na escala. Pontuações mais altas indicam maiores intenções de reduzir o consumo de bebidas açucaradas.
Avaliado uma vez por semana durante até 4 semanas, começando no dia da inscrição.
Abandonar bebidas açucaradas
Prazo: Avaliado aproximadamente 1 semana, 2 semanas e 3 semanas após a inscrição.
Medido através de 5 itens de inquérito que perguntam aos participantes com que frequência optaram por prescindir de bebidas açucaradas durante o estudo (por exemplo, "Nos últimos 7 dias, com que frequência se impediu de beber bebidas açucaradas porque queria reduzir?"). As opções de resposta estão numa escala de 5 pontos que vai de "Nunca", codificado como 0, até "10 ou mais vezes", codificado como 10. Os investigadores calcularão a média das respostas aos 5 itens. Pontuações mais elevadas indicam uma maior frequência de abstenção de bebidas açucaradas.
Avaliado aproximadamente 1 semana, 2 semanas e 3 semanas após a inscrição.
Aprender algo novo
Prazo: Avaliado uma vez, aproximadamente 3 semanas após a inscrição.
Medido utilizando 1 item de inquérito: "Aprendeu algo novo com os rótulos?" onde as opções de resposta são "Sim" (codificado como 1) e "Não" (codificado como 0).
Avaliado uma vez, aproximadamente 3 semanas após a inscrição.
Identificação correta de bebidas ricas em açúcar adicionado
Prazo: Avaliado uma vez, no dia da inscrição.
O inquérito mostrará 6 bebidas em ordem aleatória, perguntando aos participantes "Este produto tem alto teor de açúcar?" com opções de resposta "Não", "Sim" e "Não sei." 4 das bebidas terão alto teor de açúcar adicionado e 2 não terão alto teor de açúcar adicionado. Os participantes serão codificados como "sim" (codificado como 1) por identificarem corretamente as bebidas com alto teor de açúcar adicionado se responderem corretamente a todas as 6 perguntas.
Avaliado uma vez, no dia da inscrição.
Pensar nos malefícios das bebidas açucaradas
Prazo: Avaliado uma vez por semana, até 4 semanas, começando no dia da inscrição.
Medido usando 1 item de inquérito: "Até que ponto os rótulos fizeram você pensar nos problemas de saúde causados por bebidas açucaradas?" A escala de resposta de 5 pontos varia de "Nada" (codificado como 1) a "Muito" (codificado como 5). Pontuações mais altas indicam maior reflexão sobre os malefícios das bebidas açucaradas.
Avaliado uma vez por semana, até 4 semanas, começando no dia da inscrição.
Perceção da salubridade de bebidas açucaradas
Prazo: Avaliado uma vez por semana durante até 4 semanas, a partir do dia da inscrição.
Medido usando 1 item de inquérito: "Quão saudáveis ou prejudiciais são as bebidas açucaradas?" A escala de resposta de 5 pontos varia de "Muito prejudiciais" (codificado como 1) a "Muito saudáveis" (codificado como 5). Pontuações mais altas indicam uma maior perceção de salubridade das bebidas açucaradas.
Avaliado uma vez por semana durante até 4 semanas, a partir do dia da inscrição.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of North Carolina, Chapel Hill

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Lindsey Smith Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Investigador principal: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 24-0901a
  • R01DK135743 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações