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Klinische Wirksamkeit von Acolamidis bei Teilnehmern mit ATTR-CM in der realen Praxis und Assoziation mit kardialen Biomarkern (ATTR-CM)

5. Januar 2026 aktualisiert von: Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Eine multizentrische, offene, einarmige, nachmarketing-klinische Studie zur Bewertung der therapeutischen Wirkungen von Acolamidis Hydrochlorid auf kardiale Biomarker und aktuelle klinische Merkmale bei Patienten mit Transthyretin-vermittelter kardialer Amyloidose: Die CARE ATTR-Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, zu bestätigen, dass die Behandlung mit Acolamidis die Verschlechterung des ATTR-CM-Krankheitsprogressionsindex verhindert und dass diese Indizes Surrogatmarker des Krankheitsfortschritts sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Japan
      • Bunkyō City, Japan, 113-8603
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Bunkyō City, Japan, 113-8431
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Kumamoto, Japan, 860-8556
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Kurume-shi, Japan, 830-0011
        • Rekrutierung
        • Research Site
      • Kyoto, Japan, 606-8507
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Mitaka-shi, Japan, 181-8611
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Nagoya, Japan, 466-8560
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Nankoku-shi, Japan, 783-8505
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Okayama, Japan, 700-8558
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Sagamihara-shi, Japan, 252-0375
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Sapporo, Japan, 060-8543
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Shinjuku-ku, Japan, 160-8582
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Suita-shi, Japan, 564-8565
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Tsu, Japan, 514-8507
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Yufu-shi, Japan, 879-5593
        • Rekrutierung
        • Research Site
      • Ōtsu, Japan, 520-2192
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Behandlungsvorgeschichte von ATTR-CM ist eine der folgenden:
  • Naive Teilnehmer: neu diagnostiziert mit ATTR-CM und keine vorherige Behandlung mit Medikamenten für ATTR-CM
  • Wechselteilnehmer: Teilnehmer, die Tafamidis, einen TTR-Stabilisator, als Behandlung für ATTR-CM verwenden und die nach Einschätzung des klinischen Prüfers der Post-Marketing-Studie (Co-Principal Investigator) voraussichtlich von einem Wechsel zu Acolamidis profitieren können.

  • Naive Teilnehmer müssen folgende Anforderungen erfüllen:

    1. Vorgeschichte von Krankenhausaufenthalten wegen Herzinsuffizienz oder Herzinsuffizienzsymptomen, die eine Behandlung erfordern, einschließlich Diuretika
    2. Echokardiographische enddiastolische ventrikuläre Septumdicke größer als 12 Millimeter (mm)

    3. Bestätigte Diagnose von ATTR-CM (Wildtyp oder mutiert) durch eine der folgenden diagnostischen Methoden

      1. Gewebebiopsie zeigt Amyloidablagerungen und TTR-Präkurzorprotein wird durch Immunhistochemie oder Massenspektrometrie identifiziert.
      2. Knochenszintigraphie zeigt starke Anreicherung ** (Perugini-Score ≥ 2), die mit dem Myokard übereinstimmt, und kein M-Protein, was die Möglichkeit einer AL-Amyloidose ausschließt

Ausschlusskriterien:

  • Bestätigte Diagnose von AL-Amyloidose
  • Wechselteilnehmer: Vorherige Behandlung mit Gensilencing-Agentien (Patisiran-Natrium, Vutrisiran-Natrium) als Behandlung für ATTR-CM (einschließlich geplanter Behandlungsbeginn mit einem Gensilencing-Agent)
  • Wahrscheinlichkeit einer Herztransplantation innerhalb von 1 Jahr ab Beginn des Screenings
  • Überempfindlichkeit gegen Acolamidis, seine Metaboliten oder Zusatzstoffe in der Formulierung wurde bestätigt.
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Vorliegen eines klinisch signifikanten medizinischen Zustands, eines abnormalen Laborbefunds oder eines Zustands, der die Sicherheit des Studienteilnehmers gefährden, das Risiko der Teilnahme an der Post-Marketing-Studie erhöhen oder die Studie beeinträchtigen könnte
  • Teilnahme an einer anderen interventionellen Studie als dieser, einschließlich einer klinischen Prüfung
  • Nach Meinung des verantwortlichen (Sub-)Arztes für die Post-Marketing-Studie: Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, Alkoholismus oder psychiatrischer Störung, die die Einhaltung dieses Post-Marketing-Studienprotokolls verhindern würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Acoramidis
Die Teilnehmer erhalten 18 Monate lang zweimal täglich 800 mg Acoramidis.
Arzneimittel: Acoramidis
Die Teilnehmer erhalten Acoramidis-Tabletten oral.
Andere Namen:
  • Acoramidishydrochlorid Byontra

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Krankheitsprogressionsrate gemessen durch N-terminales pro-Brain-Typ-Natriuretisches Peptid (NT-proBNP) und/oder ambulante Diuretika-Intensivierung (ODI)
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Baseline bis 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Krankheitsprogressionsrate gemessen durch NT-proBNP und/oder hochsensitives kardiales Troponin T (hs-CTnT)
Zeitfenster: Baseline bis 12 Monate
Baseline bis 12 Monate
Änderung vom Ausgangswert des Serum-Transthyretins (TTR)
Zeitfenster: Baseline, 28 Tage
Baseline, 28 Tage
Anzahl der Teilnehmer mit einer 30%igen Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei NT-proBNP
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate und 18 Monate
Baseline, 12 Monate und 18 Monate
Änderung gegenüber dem Ausgangswert bei hs-CTnT
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Monate und 18 Monate
Ausgangswert, 12 Monate und 18 Monate
Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ-12) Gesamtzusammenfassungsscore
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate und 18 Monate
Baseline, 12 Monate und 18 Monate
Änderung des geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, 12 Monate und 18 Monate
Baseline, 12 Monate und 18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D9400L00001
  • 2025-RWE-000214 (Andere Kennung: Alexion)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alexion verpflichtet sich öffentlich dazu, Anfragen für den Zugang zu Studiendaten zuzulassen und wird ein Protokoll, einen CSR und Zusammenfassungen in einfacher Sprache bereitstellen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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