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Achtsamkeitsbasiertes Programm zur Technologieabhängigkeit (MBTAP)

20. Dezember 2025 aktualisiert von: Hilal ALTUNDAL DURU, Mersin University

Die Wirkung eines achtsamkeitsbasierten Technologieabhängigkeitsprogramms für Oberschüler auf Achtsamkeit, Internet- und Smartphoneabhängigkeit

In dieser Studie, zwischen dem 1. September 2023 und dem 31. Januar 2024, die die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllten, insgesamt 128 Oberschüler in einer staatlichen Oberschule in Çankırı.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
128

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstklässler an einer staatlichen Oberschule in einer zentralen Stadt der Türkei sein
  • Sowohl Schüler als auch Elternteil stimmen der Teilnahme an der Studie zu und 3) keine Kommunikationsbarriere haben

Ausschlusskriterien:

  • Eine Erkrankung haben, die die Teilnahme an der Studie verhindern würde
  • Freiwilliger Rückzug aus der Forschung
  • Nicht an mindestens einer der Sitzungen teilnehmen
  • Zum Zeitpunkt der Forschung keine andere psychologische Ausbildung erhalten
  • Keine Erfahrung mit achtsamkeitsbasierter Meditation haben
  • Unvollständige Beantwortung der Instrumente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird keine Schulung oder Intervention geben.
Experimental: Versuchsgruppe
Das Kurze Selbstmitgefühl-Programm wird in einer persönlichen Schulumgebung für die Oberschüler in der Versuchsgruppe durchgeführt. Die MBTAP wurde persönlich im Klassenzimmer für die Oberschüler in der Interventionsgruppe durchgeführt. Das Ziel des Programms war es, das Achtsamkeitsniveau der Oberschüler zu verbessern und die Internet- und Smartphone-Sucht-Level zu verringern. Dieses Programm wurde auf der Grundlage der Konzepte der Achtsamkeit entwickelt. Die MBTAP wurde in einem bestimmten Ablauf basierend auf dem Erwachen zur Achtsamkeit (2 Sitzungen), Atem, Körper und Geist (2 Sitzungen), Achtsamkeit und Stress (2 Sitzungen) und der Kraft des Mitgefühls erstellt. Es gibt 8 Sitzungen über vier Wochen im Programm, die Häufigkeit der Sitzungen beträgt 2 Sitzungen pro Woche und jede Sitzung dauert etwa 50 Minuten. Das Trainingsprogramm wird auf 64 Oberschüler in der Versuchsgruppe angewendet.
Sonstiges: Achtsamkeitsbasiertes Programm zur Technologieabhängigkeit
Der MBTAP wurde für die Highschool-Schüler in der Interventionsgruppe persönlich im Klassenzimmer durchgeführt. Das Ziel des Programms war es, die Achtsamkeitsniveaus der Highschool-Schüler zu verbessern und die Internet- und Smartphone-Sucht zu verringern. Dieses Programm wurde auf der Grundlage der Konzepte der Achtsamkeit entwickelt. Der MBTAP wurde in einem bestimmten Ablauf erstellt, basierend auf dem Erwachen zur Achtsamkeit (2 Sitzungen), Atem, Körper und Geist (2 Sitzungen), Achtsamkeit und Stress (2 Sitzungen) und der Kraft des Mitgefühls. Es gibt 8 Sitzungen, die vier Wochen dauern, im Programm beträgt die Häufigkeit der Sitzungen 2 Sitzungen pro Woche und jede Sitzung dauert etwa 50 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Zustand vor der Implementierung, nach Abschluss der Praxis (4. Woche)
Der MAAS besteht aus 15 Items und ist vom 6-Punkt-Likert-Typ (fast immer (1), meistens (2), manchmal (3), selten (4), sehr selten (5), fast nie (6)). Der MAAS, der die allgemeine Tendenz misst, sich der momentanen Erfahrungen im täglichen Leben bewusst zu sein und auf sie zu achten, hat eine Ein-Faktor-Struktur und keine umgekehrt kodierten Fragen. Hohe Werte auf der Skala weisen auf ein hohes Maß an Achtsamkeit hin. Der Cronbach-Alpha-Reliabilitätskoeffizient wurde mit 0,80 bestimmt.
Änderung gegenüber dem Zustand vor der Implementierung, nach Abschluss der Praxis (4. Woche)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Youngs Internet-Sucht-Test Kurzform (YIAT-SF)
Zeitfenster: Änderung gegenüber vor der Implementierung, nachdem die Praxis abgeschlossen ist (4. Woche)
Der YIAT-SF besteht aus 12 Items, einem Faktor und ist vom 5-Punkte-Likert-Typ. Die Werte auf dem Formular reichen von 12 (niedrigster) bis 60 (höchster), und ein hoher Wert im Test zeigt ein höheres Maß an Internetabhängigkeit an. Der Cronbach's Alpha-Reliabilitätskoeffizient wurde mit 0,86 bestimmt.
Änderung gegenüber vor der Implementierung, nachdem die Praxis abgeschlossen ist (4. Woche)
Smartphone-Sucht-Skala - Kurzversion (SAS-SF)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber vor der Implementierung, nachdem die Praxis abgeschlossen ist (4. Woche)
Die SAS-SF besteht aus 10 Items, einem Faktor und einem 6-stufigen Likert-Typ. Die Werte auf der Skala reichen von 10 (niedrigster) bis 60 (höchster), und ein hoher Wert im Formular weist auf ein höheres Maß an Smartphone-Sucht hin. Der Cronbach-Alpha-Reliabilitätskoeffizient wurde mit 0,90 ermittelt.
Veränderung gegenüber vor der Implementierung, nachdem die Praxis abgeschlossen ist (4. Woche)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mersin University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Çankırı Karatekin University
Scientific and Technological Research Council of Türkiye

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ÇankırıKU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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