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Programa de Adicción a la Tecnología Basado en Mindfulness (MBTAP)

20 de diciembre de 2025 actualizado por: Hilal ALTUNDAL DURU, Mersin University

El Efecto de un Programa de Adicción Tecnológica Basado en Mindfulness Aplicado a Estudiantes de Secundaria sobre Mindfulness, Adicción a Internet y a Smartphones

En este estudio, entre el 1 de septiembre de 2023 y el 31 de enero de 2024, que cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión, un total de 128 estudiantes de secundaria en un instituto público de Çankırı.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
128

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser estudiante de primer año de secundaria estudiando en un instituto público en una ciudad central de Turquía
  • tanto el estudiante como el padre/madre aceptan participar en el estudio y 3) no tener barrera de comunicación

Criterios de exclusión:

  • tener una enfermedad que impida la participación en el estudio
  • retirarse de la investigación voluntariamente
  • no asistir al menos a una de las sesiones
  • no recibir otro tipo de formación psicológica en el momento de la investigación
  • no tener experiencia previa en meditación basada en mindfulness
  • responder de forma incompleta los instrumentos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Sin intervención: Grupo de control
No habrá formación ni intervención.
Experimental: Grupo experimental
El Programa Breve de Autocompasión se llevará a cabo en un entorno escolar presencial para los estudiantes de secundaria del grupo experimental. El MBTAP se realizó presencialmente en el aula para los estudiantes de secundaria del grupo de intervención. El objetivo del programa era mejorar los niveles de atención plena de los estudiantes de secundaria y disminuir los niveles de adicción a internet y a los teléfonos inteligentes. Este programa se desarrolló basándose en los conceptos de la atención plena. El MBTAP se creó con un flujo determinado basado en el despertar a la atención plena (2 sesiones), la respiración, el cuerpo y la mente (2 sesiones), la atención plena y el estrés (2 sesiones) y el poder de la compasión. Hay 8 sesiones que duran cuatro semanas en el programa y la frecuencia de las sesiones es de 2 sesiones por semana y cada sesión dura aproximadamente 50 minutos. El programa de formación se aplicará a 64 estudiantes de secundaria del grupo experimental.
Otro: Programa de Adicción a la Tecnología Basado en Mindfulness
El MBTAP se llevó a cabo presencialmente en el aula para los estudiantes de secundaria del grupo de intervención. El objetivo del programa era mejorar los niveles de atención plena de los estudiantes de secundaria y disminuir los niveles de adicción a internet y a los teléfonos inteligentes. Este programa se desarrolló basándose en los conceptos de la atención plena. El MBTAP se creó con un flujo determinado basado en el despertar a la atención plena (2 sesiones), la respiración, el cuerpo y la mente (2 sesiones), la atención plena y el estrés (2 sesiones) y el poder de la compasión. Hay 8 sesiones que duran cuatro semanas en el programa, la frecuencia de las sesiones es de 2 sesiones por semana y cada sesión dura aproximadamente 50 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Conciencia y Atención Plena (MAAS)
Periodo de tiempo: Cambio desde antes de la implementación, después de completar la práctica (4ª semana)
La MAAS consta de 15 ítems y es de tipo Likert de 6 puntos (casi siempre (1), la mayor parte del tiempo (2), a veces (3), raramente (4), muy raramente (5), casi nunca (6)). La MAAS, que mide la tendencia general a ser consciente y atento a las experiencias momento a momento en la vida diaria, tiene una estructura de un solo factor y no contiene preguntas invertidas. Las puntuaciones altas en la escala indican altos niveles de atención plena (mindfulness). El coeficiente de fiabilidad alfa de Cronbach se determinó en 0,80.
Cambio desde antes de la implementación, después de completar la práctica (4ª semana)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Test de Adicción a Internet de Young-Forma Corta (YIAT-SF)
Periodo de tiempo: Cambio desde antes de la implementación, después de completar la práctica (4ª semana)
La YIAT-SF consta de 12 ítems, un factor y es de tipo Likert de 5 puntos. Las puntuaciones en el formulario van de 12 (la más baja) a 60 (la más alta) y una puntuación alta en la prueba indica mayores niveles de adicción a internet. El coeficiente de fiabilidad alfa de Cronbach se determinó en 0,86.
Cambio desde antes de la implementación, después de completar la práctica (4ª semana)
Escala de Adicción al Smartphone-Versión Corta (SAS-SF)
Periodo de tiempo: Cambio desde antes de la implementación, después de que se completa la práctica (4ª semana)
La SAS-SF consta de 10 ítems, un factor y una escala tipo Likert de 6 puntos. Las puntuaciones en la escala van de 10 (más baja) a 60 (más alta) y una puntuación alta en el formulario indica mayores niveles de adicción al teléfono inteligente. El coeficiente de fiabilidad alfa de Cronbach se determinó en 0,90.
Cambio desde antes de la implementación, después de que se completa la práctica (4ª semana)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Mersin University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Çankırı Karatekin University
Scientific and Technological Research Council of Türkiye

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
20 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ÇankırıKU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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