Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches/pharmakodynamisches (PK/PD) Profil von ACT100 bei gesunden Probanden.
Eine monozentrische, randomisierte, doppelblinde, dosiseskalierende, placebo-kontrollierte Phase-Ia-Studie zur Bewertung des Sicherheits-, Verträglichkeits- und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik (PK/PD)-Profils von ACT100 bei gesunden Probanden.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: ACT100-Injektion
- Arzneimittel: ACT100-Injektion
- Arzneimittel: ACT100-Injektion
- Arzneimittel: ACT100-Injektion
- Arzneimittel: ACT100-Injektion
- Arzneimittel: ACT100-Injektion
- Arzneimittel: Placebo für ACT100
- Arzneimittel: Placebo für ACT100
- Arzneimittel: Placebo für ACT100
- Arzneimittel: Placebo für ACT100
- Arzneimittel: Placebo für ACT100
- Arzneimittel: Placebo für ACT100
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xiaohong Han
- Telefonnummer: 050-69154796
- E-Mail: hanxiaohong@pumch.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen freiwillig teilnehmen und nach Aufklärung über den gesamten Studienablauf und die potenziellen unerwünschten Wirkungen des Prüfpräparats die Einwilligungserklärung unterschreiben.
- Gesunde männliche und weibliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 55 Jahren (einschließlich) zum Zeitpunkt der Unterschrift der Einwilligungserklärung.
- Body-Mass-Index (BMI) beim Screening: 18,5 kg/m² ≤ BMI < 28 kg/m²; Körpergewicht ≥ 50 kg (für Männer) / ≥ 45 kg (für Frauen).
- Beim Screening sind die körperliche Untersuchung, Vitalzeichen, Laboruntersuchungen, Elektrokardiogramm (EKG) usw. alle normal oder zeigen Abweichungen, die vom Prüfer als klinisch nicht signifikant eingestuft werden.
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen sich einverstanden erklären, von der Screening-Untersuchung bis 3 Monate nach Verabreichung des Prüfpräparats hochwirksame Verhütungsmethoden (z. B. Intrauterinpessar, Kondom) zu verwenden und keine Pläne für eine Spermien- oder Eizellenspende zu haben.
Ausschlusskriterien:
- Anamnese einer Behandlung mit einem Medikament, das auf dasselbe Molekül (BDCA2) wie das Prüfpräparat abzielt.
- Ein 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) beim Screening zeigt Abweichungen, die vom Prüfer als klinisch signifikant eingestuft werden (z. B. QTcF > 450 ms für Männer oder > 470 ms für Frauen).
- Anamnese schwerer Erkrankungen der Hauptorgansysteme, einschließlich, aber nicht beschränkt auf neurologische, kardiovaskuläre, hämatologische, autoimmune, renale, hepatische, gastrointestinale, pulmonale, endokrine, metabolische oder psychiatrische Störungen.
- Vorhandensein einer schweren bakteriellen oder viralen Infektion (z. B. Lungenentzündung, Sepsis, Gürtelrose) oder Pilz-/Parasiteninfektion innerhalb von 2 Monaten vor dem Screening; oder irgendwelche Symptome einer aktiven oder vermuteten Infektion innerhalb von 1 Woche vor der Verabreichung.
- Chronische Infektionskrankheiten wie chronische Hepatitis B oder C, AIDS, Tuberkulose usw. Ausschluss gilt, wenn einer der folgenden Tests beim Screening positiv ist: Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb), Hepatitis-C-Antikörper (HCVAb), Treponema-pallidum-Antikörper, Humanes Immundefizienz-Virus-Antikörper (HIVAb); oder wenn beim Screening Anzeichen einer aktiven oder latenten Mycobacterium-tuberculosis-Infektion vorliegen.
- Anamnese von primärer Immundefizienz, Splenektomie oder einer anderen zugrundeliegenden Erkrankung, die nach Einschätzung des Prüfers ein hohes Risiko für schwere Infektionen darstellt.
- Anamnese schwerer Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien oder bekannte Allergie gegen monoklonale Antikörper.
- Impfung mit einem Lebendimpfstoff innerhalb von 1 Monat vor dem Screening oder irgendeine andere Impfung innerhalb eines halben Monats vor dem Screening oder Pläne, während der Studiendauer irgendeinen Impfstoff zu erhalten.
- Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Medikamenten (einschließlich chinesischer Kräuter, Nahrungsergänzungsmittel usw.) innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats, es sei denn, sowohl der Prüfer als auch der Sponsor sind der Ansicht, dass dies keinen Einfluss auf die Studie hat.
- Anamnese von Drogenmissbrauch, illegalem Drogenkonsum oder Alkoholmissbrauch (Anamnese von Drogenmissbrauch oder illegalem Drogenkonsum innerhalb der letzten 5 Jahre; oder regelmäßiger Alkoholkonsum von mehr als 14 Einheiten pro Woche innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening: 1 Einheit ≈ 285 ml Bier oder 25 ml Spirituosen oder 100 ml Wein). Teilnehmer mit positivem Alkoholatemtest oder positivem Urin-Drogenmissbrauch-Screening beim Screening werden ausgeschlossen.
- Starker Tabakkonsum (durchschnittlich >5 Zigaretten pro Tag) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder Unwilligkeit, während der Studiendauer auf das Rauchen zu verzichten.
- Blutspende oder -verlust von >400 ml innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder >200 ml innerhalb von 1 Monat vor dem Screening; oder Erhalt von Bluttransfusionen oder Blutprodukten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat/-therapie innerhalb von 1 Monat vor dem Screening oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten (basierend auf der bekannten Halbwertszeit des vorherigen Prüfpräparats, der Prüferbroschüre oder der Einwilligungserklärung, je nachdem, was den längeren Zeitraum angibt).
- Anamnese von Blut-/Nadelphobie oder Unverträglichkeit gegenüber Venenpunktion oder Abnormalitäten an der potenziellen Injektionsstelle, die nach Einschätzung des Prüfers für eine subkutane Verabreichung ungeeignet sind.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Jeglicher andere Zustand, der nach Einschätzung des Prüfers den Teilnehmer für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet macht.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ACT100 Kohorte 1
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne 800 mg subkutane Injektion
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe für Kohorte 1
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300 mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne subkutane Injektion von 800 mg
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Experimental: ACT100 Kohorte 2
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne 800 mg subkutane Injektion
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe für Kohorte 2
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300 mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne subkutane Injektion von 800 mg
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Experimental: ACT100 Kohorte 3
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne 800 mg subkutane Injektion
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe für Kohorte 3
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300 mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne subkutane Injektion von 800 mg
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Experimental: ACT100 Kohorte 4
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne 800 mg subkutane Injektion
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe für Kohorte 4
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300 mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne subkutane Injektion von 800 mg
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Experimental: ACT100 Kohorte 5
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne 800 mg subkutane Injektion
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe für Kohorte 5
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300 mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne subkutane Injektion von 800 mg
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Experimental: ACT100-Kohorte 6
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne 800 mg subkutane Injektion
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe für Kohorte 6
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eine einzelne 5-mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 25 mg
eine einzelne 100-mg subkutane Injektion
eine einmalige 300 mg subkutane Injektion
eine einzelne subkutane Injektion von 600 mg
eine einzelne subkutane Injektion von 800 mg
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Unerwünschtes Ereignis (AE)
Zeitfenster: Tag 1-84
|
Tag 1-84
|
|
Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: Tag 1-84
|
Tag 1-84
|
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Blutdruck
Zeitfenster: Tag 1-84
|
Tag 1-84
|
|
Puls
Zeitfenster: Tag 1-84
|
Tag 1-84
|
|
Atmung
Zeitfenster: Tag 1-84
|
Tag 1-84
|
|
Körpertemperatur
Zeitfenster: Tag 1-84
|
Tag 1-84
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|
Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen Parametern der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Tag 1-84
|
Tag 1-84
|
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Anzahl der Teilnehmer mit auffälligen Laborparameter-Befunden
Zeitfenster: Tag 1-84
|
Tag 1-84
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit 12-Kanal-Elektrokardiogramm-Befunden
Zeitfenster: Tag 1–84
|
Tag 1–84
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeitpunkt null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC₀-t)
Zeitfenster: Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
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Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeit Null bis unendlich extrapoliert (AUC₀-∞)
Zeitfenster: Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
|
Maximale beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
|
Zeit bis zur maximalen beobachteten Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
|
Terminale Eliminationshalbwertszeit(t1/2)
Zeitfenster: Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
|
Scheinbare Clearance (CL/F)
Zeitfenster: Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
|
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vd/F)
Zeitfenster: Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
Tag 1-4,7,14,21,28,42,56,70,84
|
|
Levels of BDCA2 auf der Oberfläche von plasmazytoiden dendritischen Zellen (pDCs)
Zeitfenster: Tag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
|
Tag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
|
|
Periphere Blut-pDC-Spiegel
Zeitfenster: Tag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
|
Tag 1-3,7,14,28,42,56,70,84
|
|
Antidrug-Antikörper (ADA).
Zeitfenster: Tag 1,28,56,84
|
Tag 1,28,56,84
|
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Neutralisierende Antikörper (NAb)
Zeitfenster: Tag 1,28,56,84
|
Tag 1,28,56,84
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Xiaohong Han, Peking Union Medical College Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ACT100-4-1-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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