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PERMA-basierte mobile psychologische Intervention mit und ohne Telefonunterstützung für Studierende

6. März 2026 aktualisiert von: Vanessa Blanco Seoane, University of Santiago de Compostela

Wirksamkeit einer auf Positive Psychologie basierenden psychologischen Intervention, die auf dem PERMA-Modell basiert und über eine Smartphone-App durchgeführt wird, mit und ohne telefonischer Multikonferenzunterstützung, zur Förderung des psychologischen Wohlbefindens bei Universitätsstudenten

Universitätsstudierende sehen sich zunehmenden akademischen und psychosozialen Anforderungen gegenüber, die sie einem Risiko für vermindertes psychisches Wohlbefinden aussetzen. Positive Psychologie-Interventionen haben Wirksamkeit bei der Förderung der psychischen Gesundheit gezeigt; jedoch basieren nur wenige explizit auf Seligmans PERMA-Modell, und die Adhärenz an digitale Interventionen bleibt begrenzt. Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer kurzen, PERMA-basierten psychologischen Intervention, die über eine Smartphone-App bereitgestellt wird, mit und ohne ergänzende telefonische Multikonferenz-Unterstützung im Vergleich zu einer Wartelisten-Kontrollgruppe zu bewerten. Die Intervention besteht aus fünf wöchentlichen Modulen, die sich auf Positive Emotionen, Engagement, Beziehungen, Sinn und Leistung konzentrieren. Bewertungen werden zu Beginn, nach der Intervention und nach sechs Monaten im Follow-up durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
177

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive Immatrikulation als Student an der Universität Santiago de Compostela (USC)
  • Zugang zu einem Smartphone mit Internetverbindung

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Diagnose einer schweren psychiatrischen Störung, einschließlich Major-Depression mit psychotischen Merkmalen, bipolare Störung, Schizophrenie, schwere kognitive Beeinträchtigung, dissoziative Störungen oder aktive Substanzabhängigkeit
  • Beginn einer psychologischen oder psychopharmakologischen Behandlung innerhalb der zwei Monate vor Studienbeginn oder Teilnahme an einer anderen mental-gesundheitsbezogenen Studie
  • Unzureichende Spanischkenntnisse oder sensorische, kognitive oder körperliche Beeinträchtigungen, die die Teilnahme an der Intervention verhindern würden
  • Geplante Übersiedlung aus Galicien innerhalb der nächsten 12 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: App-basierte PERMA-Intervention (PPIA)
Verhaltensintervention über eine Smartphone-App.
Fünf wöchentliche Module, die den PERMA-Domänen entsprechen.
Verhalten: App-basierte PERMA-Intervention
Die PPIA-Intervention ist ein strukturiertes psychologisches Programm, das auf dem PERMA-Modell des Wohlbefindens (Seligman, 2011) basiert. Dieses Modell schlägt vor, dass langfristiges Aufblühen von der Entwicklung von fünf Säulen abhängt: Positive Emotionen, Engagement, Beziehungen, Sinn und Erfüllung. Die Intervention wird weiterhin durch die Broaden-and-Build-Theorie positiver Emotionen (Fredrickson, 2001), die Flow-Theorie (Csikszentmihalyi, 1990), Forschung zu Charakterstärken und positiven Beziehungen (Peterson & Seligman, 2004; Reis & Gable, 2003), Sinn im Leben (Steger, 2009), die Zielsetzungstheorie (Locke & Latham, 2002) und Wachstumsdenkprinzipien (Dweck, 2006) unterstützt.
Experimental: App-basierte PERMA-Intervention plus Telefon-Multikonferenz (PPIA+M)
Gleiche App-basierte Intervention, ergänzt durch wöchentliche 30-minütige Gruppen-Telefon-Multikonferenz-Sitzungen.
Verhalten: App-basierte PERMA-Intervention plus Telefon-Multikonferenz
Die PPIA-Intervention ist ein strukturiertes psychologisches Programm, das auf dem PERMA-Modell des Wohlbefindens basiert (Seligman, 2011). Dieses Modell schlägt vor, dass langfristiges Aufblühen von der Entwicklung von fünf Säulen abhängt: positive Emotionen, Engagement, Beziehungen, Sinn und Leistung. Die Intervention wird weiterhin durch die broaden-and-build-Theorie positiver Emotionen (Fredrickson, 2001), die Flow-Theorie (Csikszentmihalyi, 1990), Forschung zu Charakterstärken und positiven Beziehungen (Peterson & Seligman, 2004; Reis & Gable, 2003), Sinn im Leben (Steger, 2009), die Zielsetzungstheorie (Locke & Latham, 2002) und Wachstumsdenkens-Prinzipien (Dweck, 2006) unterstützt. Zusätzlich wird die Multikonferenz-Komponente aus wöchentlichen 30-minütigen telefonbasierten Multikonferenz-Sitzungen bestehen. Während dieser Sitzungen wird nach der Überprüfung der erledigten Hausaufgaben positives oder korrigierendes Feedback gemäß den Richtlinien von Miltenberger (Miltenberger, 2012) gegeben.
Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe (WLCG)
Die Teilnehmer erhalten während der Studiendauer keine Intervention und erhalten nach Abschluss Zugang.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des emotionalen Wohlbefindens vom Ausgangswert bis nach der Intervention (5 Wochen) und der 6-Monats-Nachuntersuchung
Zeitfenster: Prä- und Post-Intervention (5 Wochen) und 6-Monats-Follow-up
Eines der primären Ziele der Studie wird das emotionale Wohlbefinden sein. Dieses Konstrukt wird mit der Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS; Tennant et al., 2007) bewertet.
Prä- und Post-Intervention (5 Wochen) und 6-Monats-Follow-up
Veränderung des Wohlbefindens vom Ausgangswert zur Nachuntersuchung nach der Intervention (5 Wochen) und zum 6-Monats-Follow-up
Zeitfenster: Prä- und Post-Intervention (5 Wochen) und 6-Monats-Follow-up.
Eines der primären Ergebnisse dieser Studie wird das Wohlbefinden sein (das drei Elemente umfasst: emotionales, psychologisches und soziales Wohlbefinden). Dieses Konstrukt wird mit dem Mental Health Continuum-Short Form (MHC-SF; Keyes, 2002) bewertet.
Prä- und Post-Intervention (5 Wochen) und 6-Monats-Follow-up.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Santiago de Compostela

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. August 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • USC-003/2026-H

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forscher werden die Studienergebnisse durch Veröffentlichungen bekannt geben. Die Daten, die diese Ergebnisse stützen, werden in den Hauptveröffentlichungen vorgestellt, und die während der Studie verwendeten Datensätze können auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor angefordert werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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