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PERMA-basierte mobile psychologische Intervention mit und ohne Telefonunterstützung für Studierende

6. März 2026 aktualisiert von: Vanessa Blanco Seoane, University of Santiago de Compostela

Wirksamkeit einer auf Positive Psychologie basierenden psychologischen Intervention, die auf dem PERMA-Modell basiert und über eine Smartphone-App durchgeführt wird, mit und ohne telefonischer Multikonferenzunterstützung, zur Förderung des psychologischen Wohlbefindens bei Universitätsstudenten

Universitätsstudierende sehen sich zunehmenden akademischen und psychosozialen Anforderungen gegenüber, die sie einem Risiko für vermindertes psychisches Wohlbefinden aussetzen. Positive Psychologie-Interventionen haben Wirksamkeit bei der Förderung der psychischen Gesundheit gezeigt; jedoch basieren nur wenige explizit auf Seligmans PERMA-Modell, und die Adhärenz an digitale Interventionen bleibt begrenzt. Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer kurzen, PERMA-basierten psychologischen Intervention, die über eine Smartphone-App bereitgestellt wird, mit und ohne ergänzende telefonische Multikonferenz-Unterstützung im Vergleich zu einer Wartelisten-Kontrollgruppe zu bewerten. Die Intervention besteht aus fünf wöchentlichen Modulen, die sich auf Positive Emotionen, Engagement, Beziehungen, Sinn und Leistung konzentrieren. Bewertungen werden zu Beginn, nach der Intervention und nach sechs Monaten im Follow-up durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

177

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive Immatrikulation als Student an der Universität Santiago de Compostela (USC)
  • Zugang zu einem Smartphone mit Internetverbindung

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Diagnose einer schweren psychiatrischen Störung, einschließlich Major-Depression mit psychotischen Merkmalen, bipolare Störung, Schizophrenie, schwere kognitive Beeinträchtigung, dissoziative Störungen oder aktive Substanzabhängigkeit
  • Beginn einer psychologischen oder psychopharmakologischen Behandlung innerhalb der zwei Monate vor Studienbeginn oder Teilnahme an einer anderen mental-gesundheitsbezogenen Studie
  • Unzureichende Spanischkenntnisse oder sensorische, kognitive oder körperliche Beeinträchtigungen, die die Teilnahme an der Intervention verhindern würden
  • Geplante Übersiedlung aus Galicien innerhalb der nächsten 12 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: App-basierte PERMA-Intervention (PPIA)
Verhaltensintervention über eine Smartphone-App.
Fünf wöchentliche Module, die den PERMA-Domänen entsprechen.
Verhalten: App-basierte PERMA-Intervention
Die PPIA-Intervention ist ein strukturiertes psychologisches Programm, das auf dem PERMA-Modell des Wohlbefindens (Seligman, 2011) basiert. Dieses Modell schlägt vor, dass langfristiges Aufblühen von der Entwicklung von fünf Säulen abhängt: Positive Emotionen, Engagement, Beziehungen, Sinn und Erfüllung. Die Intervention wird weiterhin durch die Broaden-and-Build-Theorie positiver Emotionen (Fredrickson, 2001), die Flow-Theorie (Csikszentmihalyi, 1990), Forschung zu Charakterstärken und positiven Beziehungen (Peterson & Seligman, 2004; Reis & Gable, 2003), Sinn im Leben (Steger, 2009), die Zielsetzungstheorie (Locke & Latham, 2002) und Wachstumsdenkprinzipien (Dweck, 2006) unterstützt.
Experimental: App-basierte PERMA-Intervention plus Telefon-Multikonferenz (PPIA+M)
Gleiche App-basierte Intervention, ergänzt durch wöchentliche 30-minütige Gruppen-Telefon-Multikonferenz-Sitzungen.
Verhalten: App-basierte PERMA-Intervention plus Telefon-Multikonferenz
Die PPIA-Intervention ist ein strukturiertes psychologisches Programm, das auf dem PERMA-Modell des Wohlbefindens basiert (Seligman, 2011). Dieses Modell schlägt vor, dass langfristiges Aufblühen von der Entwicklung von fünf Säulen abhängt: positive Emotionen, Engagement, Beziehungen, Sinn und Leistung. Die Intervention wird weiterhin durch die broaden-and-build-Theorie positiver Emotionen (Fredrickson, 2001), die Flow-Theorie (Csikszentmihalyi, 1990), Forschung zu Charakterstärken und positiven Beziehungen (Peterson & Seligman, 2004; Reis & Gable, 2003), Sinn im Leben (Steger, 2009), die Zielsetzungstheorie (Locke & Latham, 2002) und Wachstumsdenkens-Prinzipien (Dweck, 2006) unterstützt. Zusätzlich wird die Multikonferenz-Komponente aus wöchentlichen 30-minütigen telefonbasierten Multikonferenz-Sitzungen bestehen. Während dieser Sitzungen wird nach der Überprüfung der erledigten Hausaufgaben positives oder korrigierendes Feedback gemäß den Richtlinien von Miltenberger (Miltenberger, 2012) gegeben.
Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe (WLCG)
Die Teilnehmer erhalten während der Studiendauer keine Intervention und erhalten nach Abschluss Zugang.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des emotionalen Wohlbefindens vom Ausgangswert bis nach der Intervention (5 Wochen) und der 6-Monats-Nachuntersuchung
Zeitfenster: Prä- und Post-Intervention (5 Wochen) und 6-Monats-Follow-up
Eines der primären Ziele der Studie wird das emotionale Wohlbefinden sein. Dieses Konstrukt wird mit der Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS; Tennant et al., 2007) bewertet.
Prä- und Post-Intervention (5 Wochen) und 6-Monats-Follow-up
Veränderung des Wohlbefindens vom Ausgangswert zur Nachuntersuchung nach der Intervention (5 Wochen) und zum 6-Monats-Follow-up
Zeitfenster: Prä- und Post-Intervention (5 Wochen) und 6-Monats-Follow-up.
Eines der primären Ergebnisse dieser Studie wird das Wohlbefinden sein (das drei Elemente umfasst: emotionales, psychologisches und soziales Wohlbefinden). Dieses Konstrukt wird mit dem Mental Health Continuum-Short Form (MHC-SF; Keyes, 2002) bewertet.
Prä- und Post-Intervention (5 Wochen) und 6-Monats-Follow-up.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Santiago de Compostela

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • USC-003/2026-H

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forscher werden die Studienergebnisse durch Veröffentlichungen bekannt geben. Die Daten, die diese Ergebnisse stützen, werden in den Hauptveröffentlichungen vorgestellt, und die während der Studie verwendeten Datensätze können auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor angefordert werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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