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Post-Exercise-Rehydrierung: Eine randomisierte Crossover-Studie zum Vergleich eines 100%igen Fruchtgetränks, eines glukosebasierten Sportgetränks und von Wasser

9. März 2026 aktualisiert von: Loris Juett, Nottingham Trent University

Vergleich der Rehydratationseigenschaften von zwei Sport-/Hydrationsgetränken und Wasser nach körperlicher Betätigung in der Hitze

Es ist allgemein anerkannt, dass Bewegung viele gesundheitliche Vorteile hat. Bei körperlicher Betätigung in gemäßigten/heißen Bedingungen ist Schwitzen notwendig, um Wärme abzuleiten. Dieses Schwitzen führt typischerweise zu Dehydrierung, was die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit beeinträchtigen kann. Daher ist nach dem Training eine effektive Rehydrierung wichtig, um einen optimalen Hydratationszustand und somit die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit wiederherzustellen. Wenn eine Person jedoch nur mit Wasser rehydriert, ist es unwahrscheinlich, dass sie vollständig rehydriert, da reines Wasser aufgrund des Mangels an Kohlenhydraten und Elektrolyten vom Körper nicht sehr gut zurückgehalten wird. Aus diesem Grund können Sport-/Hydratationsgetränke aufgrund ihres Kohlenhydrat- und Elektrolytgehalts wahrscheinlich zu einer besseren Rehydrierung beitragen. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Rehydrierungswirksamkeit und Glukosereaktionen auf zwei Sport-/Hydratationsgetränke und Wasser (mit unterschiedlichen Kohlenhydrat- und Elektrolytgehalten) zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Nottingham, Vereinigtes Königreich, NG11 8NS
        • Nottingham Trent University, Clifton Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Training/Ausführung > 1 Stunde pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • Raucher.
  • Schwanger, versucht schwanger zu werden oder stillend.
  • Diabetiker.
  • Sie haben unerwünschte Ereignisse/Reaktionen auf die Kapillarblutentnahme an der Fingerspitze, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Ohnmacht und/oder schwerwiegende Blutergüsse.
  • Vorgeschichte von hitzebedingten Erkrankungen.
  • Vorgeschichte von Herzinsuffizienz, pulmonaler Hypertonie, Embolie oder anderen pulmonalen Herzerkrankungen.
  • Zuvor diagnostiziert mit COPD, Emphysem, Bronchitis oder ähnlichen Atemwegserkrankungen.
  • Haben eine Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen.
  • Vorgeschichte von Nierenproblemen.
  • Regelmäßige Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika.
  • Alle anderen medizinischen Erkrankungen/Medikamente, die die Fähigkeit einer Person beeinträchtigen könnten, sicher bei Hitze Sport zu treiben und Dehydratation zu erleben.
  • Allergien/Unverträglichkeiten gegenüber einem der folgenden Inhaltsstoffe: Glukosesirup, Säure (Zitronensäure), Säureregulator (Natriumcitrat), Schwarze Karottenextrakt, Wassermelone, Granatapfel, Limette, Konservierungsstoffe (Kaliumsorbat, Dimethyldicarbonat), Stabilisatoren (Akaziengummi), Süßstoffe (Aspartam, Acesulfam K), Antioxidationsmittel (Ascorbinsäure), Aromen, Niacin (Vitamin B3).
  • Leistungssportler, der Dopingtests unterliegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Wasser
Konsum eines Wasservolumens (aus Wasser) in Höhe von 150 % des durch belastungsinduzierte Hypohydration verlorenen Körpergewichts
Sonstiges: Wasser
Konsum einer Wassermenge (aus Wasser), die 150 % des durch trainingsinduzierte Hypohydration verlorenen Körpergewichts entspricht
Experimental: Glukosebasierter Sportdrink
Konsum einer Wassermenge (aus einem glukosebasierten Sportgetränk), die 150 % der durch trainingsbedingte Hypohydration verlorenen Körpermasse entspricht
Sonstiges: Glukosebasiertes Sportgetränk
Verbrauch eines Wasservolumens (aus einem auf Glukose basierenden Sportgetränk), das 150 % der durch belastungsbedingte Hypohydration verlorenen Körpermasse entspricht
Experimental: Fruchtgetränk
Konsum einer Wassermenge (aus einem Fruchtgetränk), die 150 % der durch belastungsinduzierte Hypohydration verlorenen Körpermasse entspricht
Sonstiges: Fruchtgetränk
Konsum einer Wassermenge (aus einem Fruchtgetränk), die 150 % der durch belastungsinduzierte Dehydratation verlorenen Körpermasse entspricht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Netto-Wasserbilanz
Zeitfenster: Baseline (vor dem Training), nach dem Training und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydrierung
([Körpermasse nach dem Training (kg) - Körpermasse vor dem Training (kg)] × 1000) + Wasservolumen verbraucht (g) - kumulative Urinausscheidung während der Rehydrationsperiode (g)
Baseline (vor dem Training), nach dem Training und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydrierung
Kumulatives Urinvolumen
Zeitfenster: 0, 1, 2, 3 und 4 Stunden nach Rehydrierung
0, 1, 2, 3 und 4 Stunden nach Rehydrierung
Gesamturinvolumen
Zeitfenster: Summe des produzierten Urins bei 0, 1, 2, 3 und 4 h nach Rehydratation
Gesamtharnvolumen, das während der Rehydrationsphase produziert wurde
Summe des produzierten Urins bei 0, 1, 2, 3 und 4 h nach Rehydratation
Wassereinlagerung
Zeitfenster: 4 h nach Rehydrierung
([Wasservolumen verbraucht (g) - gesamtes Urinvolumen während der Rehydrationsperiode produziert (g)] / Wasservolumen verbraucht (g)) × 100
4 h nach Rehydrierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: Baseline (vor der Übung), nach der Übung und 0, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5 und 2 h nach der Rehydrierung
Baseline (vor der Übung), nach der Übung und 0, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5 und 2 h nach der Rehydrierung
Blutzucker-AUC (Fläche unter der Kurve)
Zeitfenster: Die 2-Stunden-Periode nach der Rehydrierung
Die 2-Stunden-Periode nach der Rehydrierung
Inzidenz von Hyperglykämie
Zeitfenster: Die 2-Stunden-Periode nach der Rehydrierung
Anzahl der Teilnehmer, bei denen der Blutzucker > 7,8 mmol/L beträgt
Die 2-Stunden-Periode nach der Rehydrierung
Hypoglykämie-Inzidenz
Zeitfenster: Die 2-Stunden-Periode nach der Rehydratation
Die Anzahl der Teilnehmer, die einen Blutzucker < 3,9 mmol/L aufweisen
Die 2-Stunden-Periode nach der Rehydratation
Urinosmolalität
Zeitfenster: Baseline (vor dem Training), nach dem Training und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydratation
Ein Maß für die Urinkonzentration.
Baseline (vor dem Training), nach dem Training und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydratation
Körpermasse
Zeitfenster: Baseline (vor dem Training) und post-exercise (ca. 2 h nach Baseline, abhängig vom Schweißverlust während des Radfahrens bei Hitze)
Körpermasse in Kilogramm zu Studienbeginn im Vergleich über die Studien hinweg. Körpermasseverlust (sowohl in Gramm als auch in Prozent) von vor dem Training bis nach dem Training im Vergleich über die Studien hinweg.
Baseline (vor dem Training) und post-exercise (ca. 2 h nach Baseline, abhängig vom Schweißverlust während des Radfahrens bei Hitze)
Durst
Zeitfenster: Baseline (vor dem Training), gegen Ende jedes 10-minütigen Trainingsblocks (Radfahren in der Hitze), nach dem Training sowie 0, 1, 2, 3 und 4 Stunden nach der Rehydrierung
Teilnehmer werden gebeten, ihren Durst auf einer Skala von 0-10 zu bewerten (0 = kein Symptom, 10 = maximales Symptom)
Baseline (vor dem Training), gegen Ende jedes 10-minütigen Trainingsblocks (Radfahren in der Hitze), nach dem Training sowie 0, 1, 2, 3 und 4 Stunden nach der Rehydrierung
Gastrointestinaler Komfort
Zeitfenster: Baseline (vor dem Training), nach dem Training und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydrierung
Die Teilnehmer wurden gebeten, ihren Magen-Darm-Komfort auf einer Skala von 0-10 zu bewerten (0 = kein Symptom, 10 = maximales Symptom)
Baseline (vor dem Training), nach dem Training und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydrierung
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Gemessen gegen Ende jedes 10-minütigen Trainingsblocks (Radfahren in der Hitze). Bis zu 8 Blöcke mit einer Gesamtdauer von 120 Minuten (10 Minuten Radfahren, gefolgt von 5 Minuten Pause), abhängig vom Körpergewichtsverlust.
Die Teilnehmer wurden gebeten, ihre RPE auf einer Skala von 6 bis 20 zu bewerten. Dies ist ein Maß für die Trainingsintensität. Durchschnitt für die Dehydrationsperiode ermittelt. Durchschnitt über die Versuche hinweg verglichen.
Gemessen gegen Ende jedes 10-minütigen Trainingsblocks (Radfahren in der Hitze). Bis zu 8 Blöcke mit einer Gesamtdauer von 120 Minuten (10 Minuten Radfahren, gefolgt von 5 Minuten Pause), abhängig vom Körpergewichtsverlust.
Thermisches Empfinden
Zeitfenster: Gemessen gegen Ende jedes 10-minütigen Trainingsblocks (Radfahren in der Hitze). Bis zu 8 Blöcke mit einer Gesamtdauer von 120 Minuten (10 Minuten Radfahren, gefolgt von 5 Minuten Pause), abhängig vom Körpergewichtsverlust.
Die Teilnehmer wurden gebeten, ihre thermische Empfindung auf einer Skala von -10 (unerträglich kalt) bis 10 (unerträglich heiß) zu bewerten. Durchschnitt für die Dehydrationsperiode ermittelt. Durchschnittswerte über die Versuche hinweg verglichen.
Gemessen gegen Ende jedes 10-minütigen Trainingsblocks (Radfahren in der Hitze). Bis zu 8 Blöcke mit einer Gesamtdauer von 120 Minuten (10 Minuten Radfahren, gefolgt von 5 Minuten Pause), abhängig vom Körpergewichtsverlust.
Zeit in der Umweltkammer
Zeitfenster: Bis zu 120 Minuten, abhängig von den Körpergewichtsverlusten während des Radfahrens in der Hitze
Die Zeit in Minuten, die der Teilnehmer in der Klimakammer bei 35 Grad Celsius verbrachte, wobei er wiederholt Blöcke von 10 Minuten Radfahren absolvierte, gefolgt von 5 Minuten Pause, bis er einen Körpermasseverlust von etwa 1,5 % erreichte. Zeit im Vergleich zwischen den Versuchsreihen.
Bis zu 120 Minuten, abhängig von den Körpergewichtsverlusten während des Radfahrens in der Hitze
Laboratoriumstemperatur
Zeitfenster: Baseline (vor dem Training), nach dem Training und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydrierung
Temperatur (Grad Celsius) des Labors, über den Tag gemessen und gemittelt. Durchschnittswerte im Vergleich über die Versuche.
Baseline (vor dem Training), nach dem Training und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydrierung
Umgebungskammertemperatur
Zeitfenster: Gemessen gegen Ende jedes 10-minütigen Übungsblocks (Radfahren in der Hitze). Bis zu 8 Blöcke mit einer Gesamtdauer von 120 Minuten (10 Minuten Radfahren, gefolgt von 5 Minuten Pause), abhängig vom Körpergewichtsverlust.
Umgebungskammertemperatur (Grad Celsius), gemessen und gemittelt für das Radfahren in der Hitzeperiode jedes Teilnehmers. Durchschnittswerte werden über die Studien hinweg verglichen.
Gemessen gegen Ende jedes 10-minütigen Übungsblocks (Radfahren in der Hitze). Bis zu 8 Blöcke mit einer Gesamtdauer von 120 Minuten (10 Minuten Radfahren, gefolgt von 5 Minuten Pause), abhängig vom Körpergewichtsverlust.
Laborfeuchtigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Übung), nach der Übung, und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydrierung
Luftfeuchtigkeit (relative Luftfeuchtigkeit) des Labors, über den Tag gemessen und gemittelt. Mittelwerte im Vergleich über die Versuche hinweg.
Ausgangswert (vor der Übung), nach der Übung, und 0, 1, 2, 3 und 4 h nach der Rehydrierung
Klimakammer-Luftfeuchtigkeit
Zeitfenster: Gemessen gegen Ende jedes 10-minütigen Trainingsblocks (Radfahren in der Hitze). Bis zu 8 Blöcke mit einer Gesamtdauer von 120 Minuten (10 Minuten Radfahren, gefolgt von 5 Minuten Pause), abhängig vom Körpergewichtsverlust.
Luftfeuchtigkeit der Klimakammer (relative Luftfeuchtigkeit), gemessen und gemittelt für den Zyklus in der Hitzeperiode jedes Teilnehmers. Mittelwerte über die Studien verglichen.
Gemessen gegen Ende jedes 10-minütigen Trainingsblocks (Radfahren in der Hitze). Bis zu 8 Blöcke mit einer Gesamtdauer von 120 Minuten (10 Minuten Radfahren, gefolgt von 5 Minuten Pause), abhängig vom Körpergewichtsverlust.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nottingham Trent University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Innate-Essence Limited

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1911625

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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