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Vergleich von aquatischer und landbasierter Mulligan-Mobilisation mit Bewegung bei Kniearthrose

17. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von aquatischen und landgestützten Mulligan-Mobilisationstechniken mit Bewegung hinsichtlich Schmerz und Funktion bei Patienten mit Kniearthrose

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von aquatischer und landbasierter Mulligan-Mobilisation mit Bewegung bei Personen mit Kniearthrose zu vergleichen, mit besonderem Fokus auf deren Einfluss auf Schmerzen und funktionelle Ergebnisse.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von aquatischer und landgestützter Mulligan-Mobilisation mit Bewegung bei Personen mit Kniearthrose zu vergleichen. Insbesondere wird die Wirkung beider Interventionsansätze auf die Schmerzintensität und die funktionelle Fähigkeit untersucht und verglichen. Durch die Bewertung dieser Ergebnisse möchte die Studie feststellen, ob das aquatische Umfeld zusätzliche therapeutische Vorteile gegenüber der landgestützten Behandlung bietet und somit zu einer verbesserten funktionellen Leistungsfähigkeit und allgemeinen Lebensqualität bei Patienten mit Kniearthrose beiträgt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
66

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Bahria Active
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Suman Sheraz, PhD
        • Unterermittler:
          • Fatima Shabbir, MS-OMPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 40-65 Jahre
  • Beidseitige Kniearthrose, diagnostiziert gemäß dem American College of Rheumatology Clinical Classification System für mindestens 1 Jahr
  • Kellgren & Lawrence Grad 2 und 3
  • Fähigkeit zum selbstständigen/ununterstützten Gehen

Ausschlusskriterien:

  • Aktive Teilnahme an Fitnessstudios, Schwimmbädern (Schwimmen) oder anderen körperlichen Aktivitäten
  • Intraartikuläre Kortikosteroid-Injektionen in den letzten 3 Monaten oder Hyaluronsäure-Knieinjektionen in den letzten 6 Monaten
  • Vorgeschichte von Trauma/Operation der unteren Extremitäten, Vorliegen von Frakturen oder Deformitäten der unteren Extremitäten oder geplante Operationen während der Studiendauer
  • Jede diagnostizierte schwere kardiovaskuläre, pulmonale, neurologische oder psychologische Erkrankung/Beeinträchtigung
  • Personen mit Aquaphobie (Angst vor Wasser), Unbehagen bei der Durchführung von Wassergymnastik oder Allergie/Empfindlichkeit gegenüber Chlor oder anderen Poolbehandlungschemikalien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aquatische Mobilisation mit Bewegung
Die Mulligan-Mobilisation mit Bewegung wird im aquatischen Umfeld unter Verwendung eines Gürtels durchgeführt, nachdem der schmerzfreiste Gleitvorgang identifiziert wurde, zusätzlich zu Dehnungen und Kräftigung der unteren Gliedmaßen. Die Technik wird über 3 Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen durchgeführt und schrittweise von einer nicht-belastenden Mobilisation zu einer Mobilisation mit Überdruck und anschließend zu einer belastenden Mobilisation weiterentwickelt, soweit es der Patient toleriert.
Sonstiges: Aquatische Mobilisation mit Bewegung
Diese Interventionsgruppe erhält vier Wochen lang eine Behandlung im Schwimmbecken, zusätzlich zum konventionellen Rehabilitationsprotokoll bei Kniearthrose.
Sonstiges: Land Mobilization with Movement
Die Mulligan-Mobilisation mit Bewegung wird an Land unter Verwendung eines Gürtels durchgeführt, nachdem der schmerzfreieste Gleitvorgang identifiziert wurde, zusätzlich zu Dehn- und Kräftigungsübungen der unteren Extremität. Die Technik wird über 3 Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen durchgeführt und schrittweise von der nicht-belastenden Mobilisation zur Mobilisation mit Überdruck und anschließend zur belastenden Mobilisation fortgeführt, sofern der Patient dies toleriert.
Sonstiges: Land Mobilisation mit Bewegung
Diese Interventionsgruppe erhält neben dem konventionellen Kniearthrose-Rehabilitationsprotokoll vier Wochen lang eine Behandlung an Land.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Visuelle Analogskala (VAS) ist eine einfache und zuverlässige Methode zur Bewertung von Schmerzen auf einem kontinuierlichen visuellen Bereich. Die extremen Grenzen der Schmerzen werden durch die Enden der geraden Linie dargestellt, wobei 0 keine Schmerzen anzeigt und 10 die schlimmsten Schmerzen, die eine Person jemals gefühlt hat.
4 Wochen
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: 4 Wochen
Es wird zur Bewertung von Aktivitäten des täglichen Lebens, funktioneller Mobilität, Gangbild, allgemeiner Gesundheit und Lebensqualität verwendet. Es umfasst 24 Items, aufgeteilt in 3 Subskalen: Schmerz (5 Items), Steifheit (2 Items) und körperliche Funktion (17 Items). Die Werte reichen von 0 bis 4 für jede Subskala. Der Gesamtscore reicht von 0 bis 96, wobei null keine Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen bedeutet. Höhere Werte deuten auf stärkere Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen hin.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich des Knies
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein Goniometer wird verwendet, um den aktiven und passiven Bewegungsumfang für Kniebeugung und -streckung zu messen, während der Patient auf dem Rücken liegt.
4 Wochen
Time Up and Go (TUG)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Timed Up and Go-Test ist ein weit verbreitetes Maß für die funktionelle Mobilität bei Patienten. Es werden zwei Versuche durchgeführt, wobei die schnellste Zeit auf die nächste 0,1 Sekunde aufgezeichnet wird. Eine kürzere Zeit weist auf eine bessere funktionelle Leistungsfähigkeit hin.
4 Wochen
Intrinsischer Motivationsinventar (IMI)
Zeitfenster: 4 Wochen
Es handelt sich um eine mehrdimensionale Skala zur Messung der intrinsischen Motivation für personalisierte Fitnessprogramme. Die Subskalen Interesse/Genuss (IENJ), wahrgenommene Kompetenz (COMP), Anstrengung/Bedeutung (EIMP) und Anspannung/Druck (TENP) werden für die Studie verwendet. Jeder Punkt wird auf einer Likert-Skala von 1 bis 7 bewertet. Höhere Werte bei Interesse/Genuss, wahrgenommener Kompetenz und Anstrengung/Bedeutung deuten auf bessere Ergebnisse hin, während schlechtere Ergebnisse durch erhöhte Werte bei Anspannung/Druck angezeigt werden.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Fatima Shabbir

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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