Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vesiliikunnan ja maaperällä tehtävän Mulligan-liikkeen mobilisaation vertailu polven nivelrikossa

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Vesiliikunnan ja maaliikunnan Mulligan-liikkeen vertailu kivun ja toiminnallisuuden suhteen polven nivelrikkopotilailla

Tämä tutkimus pyrkii vertailemaan vesiliikunnan ja maaperällä tapahtuvan Mulligan-liikemobilisaation vaikutuksia polven nivelrikkoa sairastavilla henkilöillä, keskittyen erityisesti niiden vaikutukseen kipuun ja toiminnallisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyritään vertaamaan vesiliikunnan ja maaperällä tapahtuvan Mulligan-liikkeellistämisen vaikutuksia polven nivelrikkoa sairastavilla henkilöillä. Erityisesti tutkimus tarkastelee ja vertaa molempien interventiolähestymistapojen vaikutusta kivun voimakkuuteen ja toimintakykyyn. Arvioimalla näitä tuloksia tutkimus pyrkii selvittämään, tarjoaako vesympäristö ylimääräisiä terapeuttisia etuja verrattuna maaperällä tapahtuvaan hoitoon, mikä puolestaan edistää parantunutta toimintakykyä ja yleistä elämänlaatua polven nivelrikkoa sairastavilla potilailla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
66

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Bahria Active
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Suman Sheraz, PhD
        • Alatutkija:
          • Fatima Shabbir, MS-OMPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 40–65 vuotta
  • Molemmissa polvissa oleva nivelrikko, joka on diagnosoitu American College of Rheumatology Clinical Classification -järjestelmän mukaan vähintään 1 vuoden ajan
  • Kellgren & Lawrence -luokka 2 ja 3
  • Kykenevä kävelemään itsenäisesti/apuvälineettä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen osallistuminen kuntosaleihin, uimahalleihin (uinti) tai mihin tahansa muuhun fyysiseen aktiviteettiin
  • Nivelensisäiset kortikosteroidipistokset viimeisen 3 kuukauden aikana tai polven hyaluronihappopistokset viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Alaraajojen vammat/leikkaukset, murtumat tai alaraajojen epämuodostumat, tai suunnitellut leikkaukset tutkimusjakson aikana
  • Mikä tahansa diagnosoitu vakava sydän- ja verisuoni-, keuhko-, hermosto- tai psyykkinen sairaus/vamma.
  • Henkilöt, joilla on vesikammo (pelko vettä), epämukavuus vesiharjoitusten suorittamisessa tai allergia/herkkyys kloorille tai muille uima-altaan käsittelykemikaaleille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vesiliikkeellinen mobilisaatio liikkeen kautta
Mulligan Mobilization with Movement -tekniikka toteutetaan vesistössä vyön avulla sen jälkeen, kun kivuttomin liukuminen on tunnistettu lisäksi venytyksiin ja alaraajojen vahvistamiseen. Tekniikkaa suoritetaan 10 toistoa 3 sarjassa ja sitä edistetään asteittain ei-painon kantavasta mobilisaatiosta mobilisaatioon ylipaineella ja sen jälkeen painon kantavaan mobilisaatioon potilaan sietokyvyn mukaan.
Muut: Aquatic Mobilization with Movement
Tämä interventioryhmä saa hoidon neljän viikon ajan altaan sisällä perinteisen polven nivelrikkokuntoutusprotokollan lisäksi.
Muut: Maahan liikuttaminen liikkeellä
Mulligan-liikkeen mukainen mobilisointi suoritetaan maalla käyttäen vyötä, kun kivuttomin liuku on ensin tunnistettu, lisäksi alaraajojen venytyksiä ja vahvistusharjoitteita tehdään. Tekniikkaa suoritetaan 10 toistoa 3 sarjassa, ja sitä edistetään asteittain ei-painonkantavasta mobilisoinnista ylipainomobilisointiin ja sen jälkeen potilaan sietokyvyn mukaan painonkantavaan mobilisointiin.
Muut: Maahan kiinnittyminen liikkeellä
Tämä interventioryhmä saa neljän viikon ajan hoitoa maalla, lisäksi perinteiseen polven nivelrikkorehabilitointiprotokollaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen Analogiasuureikko (VAS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Visuaalinen analogiaskaala (VAS) on yksinkertainen ja luotettava menetelmä kivun arvioimiseksi jatkuvalla visuaalisella asteikolla. Kivun ääripäät esitetään suoran viivan päissä, missä 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 pahinta kipua, jonka henkilö on koskaan kokenut.
4 viikkoa
Western Ontario ja McMaster yliopistojen osteoartroosi-indeksi (WOMAC)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Sitä käytetään arvioimaan päivittäisiä toimintakykyjä, toiminnallista liikkuvuutta, kävelyä, yleistä terveyttä ja elämänlaatua. Se sisältää 24 kohdetta, jotka on jaettu kolmeen alatestiin: kipu (5 kohdetta), jäykkyys (2 kohdetta) ja fyysinen toimintakyky (17 kohdetta). Pistemäärät vaihtelevat 0–4 kussakin alatestissä. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–96, missä nolla tarkoittaa ei kipua, jäykkyyttä tai toiminnallisia rajoituksia. Korkeammat pistemäärät osoittavat pahempaa kipua, jäykkyyttä ja toiminnallisia rajoituksia.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven liikelaajuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Goniometrillä mitataan aktiivista ja passiivista liikelaajuutta polven koukistuksessa ja ojennuksessa, kun potilas makaa selällään.
4 viikkoa
Aika ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
The Timed Up and Go -testi on laajalti käytetty toiminnallisen liikkuvuuden mittari potilailla. Suoritetaan kaksi koetta, ja nopein aika kirjataan lähimpään 0,1 sekuntiin. Lyhyempi aika osoittaa parempaa toiminnallista suorituskykyä.
4 viikkoa
Sisäinen Motivaatioinventaario (IMI)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se on moniulotteinen mittari, jota käytetään mittaamaan sisäistä motivaatiota henkilökohtaiseen kuntoutusohjelmaan. Tutkimuksessa käytetään alaskaalia: Kiinnostus/Nautinto (IENJ), Koettu pätevyys (COMP), Paniikki/Tärkeys (EIMP) ja Jännitys/Paine (TENP). Jokainen kohde arvioidaan Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1–7. Korkeammat pisteet kiinnostuksessa/nautinnossa, koetussa pätevyydessä, panostuksessa/tärkeydessä osoittavat parempia tuloksia, kun taas huonompia tuloksia osoittavat lisääntyneet pisteet jännityksessä/paineessa.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Fatima Shabbir

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia