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Comparación de la Movilización Mulligan Acuática y Terrestre con Movimiento en la Osteoartritis de Rodilla

17 de julio de 2026 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la Movilización Mulligan Acuática y Terrestre con Movimiento sobre el Dolor y la Función en Pacientes con Osteoartritis de Rodilla

Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de la movilización Mulligan acuática y terrestre con movimiento en personas con osteoartritis de rodilla, centrándose especialmente en su impacto sobre el dolor y los resultados funcionales.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de la movilización Mulligan acuática y terrestre con movimiento en individuos con osteoartritis de rodilla.
Específicamente, examinará y comparará el impacto de ambos enfoques de intervención en la intensidad del dolor y la capacidad funcional.
Al evaluar estos resultados, el estudio busca determinar si el entorno acuático ofrece beneficios terapéuticos adicionales sobre el tratamiento terrestre, contribuyendo así a mejorar el rendimiento funcional y la calidad de vida general en pacientes con osteoartritis de rodilla.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
66

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Rawalpindi, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Bahria Active
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Suman Sheraz, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Fatima Shabbir, MS-OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 40 a 65 años
  • Osteoartritis bilateral de rodilla diagnosticada según el sistema de clasificación clínica del American College of Rheumatology durante al menos 1 año
  • Grado 2 y 3 de Kellgren & Lawrence
  • Capacidad para caminar de forma independiente/sin ayuda

Criterios de exclusión:

  • Participación activa en gimnasios, piscinas (natación) o cualquier otra actividad física
  • Inyecciones intraarticulares de corticosteroides en los últimos 3 meses o inyección de ácido hialurónico en la rodilla en los últimos 6 meses
  • Antecedentes de traumatismo/cirugía en miembros inferiores, presencia de fractura o deformidad en miembros inferiores, o cirugía planificada durante el período de estudio
  • Cualquier enfermedad/deterioro cardiovascular, pulmonar, neurológico o psicológico grave diagnosticado
  • Personas con acuafobia (miedo al agua), malestar al realizar ejercicios acuáticos o alergia/sensibilidad al cloro u otros productos químicos para el tratamiento de piscinas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Movilización Acuática con Movimiento
La Movilización con Movimiento de Mulligan se administrará en el entorno acuático utilizando un cinturón, después de identificar el deslizamiento más libre de dolor, además de estiramientos y fortalecimiento del miembro inferior. La técnica se realizará durante 10 repeticiones en 3 series y se avanzará progresivamente desde la movilización sin carga hasta la movilización con sobrepresión, y posteriormente a la movilización con carga según lo tolere el paciente.
Otro: Movilización Acuática con Movimiento
Este grupo de intervención recibirá tratamiento durante cuatro semanas dentro de la piscina, además del protocolo convencional de rehabilitación para la osteoartritis de rodilla.
Otro: Movilización de Tierras con Movimiento
La Movilización con Movimiento de Mulligan se administrará en tierra firme utilizando un cinturón, tras identificar el deslizamiento más libre de dolor, además de estiramientos y fortalecimiento del miembro inferior. La técnica se realizará durante 10 repeticiones en 3 series y se avanzará progresivamente desde la movilización sin carga hasta la movilización con sobrepresión, y posteriormente a la movilización con carga según lo tolere el paciente.
Otro: Movilización Terrestre con Movimiento
Este grupo de intervención recibirá tratamiento durante cuatro semanas en tierra, además del protocolo convencional de rehabilitación de la osteoartritis de rodilla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Visual Analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 4 semanas
La Escala Visual Analógica (EVA) es un método sencillo y fiable para evaluar el dolor en un rango visual continuo. Los límites extremos del dolor están representados por los extremos de la línea recta, donde 0 indica ausencia de dolor y 10 indica el peor dolor que una persona haya sentido jamás.
4 semanas
Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utiliza para evaluar las actividades de la vida diaria, la movilidad funcional, la marcha, la salud general y la calidad de vida. Tiene 24 ítems divididos en 3 subescalas: dolor (5 ítems), rigidez (2 ítems) y función física (17 ítems). Las puntuaciones oscilan entre 0 y 4 para cada subescala. La puntuación total oscila entre 0 y 96, donde cero indica ausencia de dolor, rigidez y limitación funcional. Puntuaciones más altas indican peor dolor, rigidez y limitación funcional.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de Movimiento de la Rodilla
Periodo de tiempo: 4 semanas
Un goniómetro se utiliza para medir el rango de movimiento activo y pasivo en la flexión y extensión de la rodilla mientras el paciente está acostado boca arriba.
4 semanas
Time Up and Go (TUG)
Periodo de tiempo: 4 semanas
La prueba Timed Up and Go es una medida ampliamente utilizada de la movilidad funcional en pacientes. Se realizan dos ensayos, registrando el tiempo más rápido con una precisión de 0,1 segundos. Un tiempo más corto indica un mejor rendimiento funcional.
4 semanas
Inventario de Motivación Intrínseca (IMI)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Es una escala multidimensional utilizada para medir la motivación intrínseca para un programa de fitness personalizado. Las subescalas de Interés/Disfrute (IENJ), Competencia Percibida (COMP), Esfuerzo/Importancia (EIMP) y Tensión/Presión (TENP) se utilizarán para el estudio. Cada ítem se calificará en una escala Likert que va de 1 a 7. Las puntuaciones más altas en interés/disfrute, competencia percibida y esfuerzo/importancia indican mejores resultados, mientras que los peores resultados se indican con puntuaciones más altas en tensión/presión.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
11 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de julio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Fatima Shabbir

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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