Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação da Mobilização de Mulligan Aquática e Terrestre com Movimento na Osteoartrite do Joelho

17 de julho de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparação da Mobilização Mulligan Aquática e Terrestre com Movimento sobre a Dor e Função em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Este estudo visa comparar os efeitos da mobilização Mulligan em meio aquático e em terra em indivíduos com osteoartrite do joelho, com foco particular no seu impacto na dor e nos resultados funcionais.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos da mobilização Mulligan em meio aquático e em terra em indivíduos com osteoartrite do joelho. Especificamente, irá examinar e comparar o impacto de ambas as abordagens de intervenção na intensidade da dor e na capacidade funcional. Ao avaliar estes resultados, o estudo procura determinar se o ambiente aquático oferece benefícios terapêuticos adicionais em relação ao tratamento em terra, contribuindo assim para uma melhoria do desempenho funcional e da qualidade de vida geral em pacientes com osteoartrite do joelho.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
66

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Rawalpindi, Paquistão
        • Recrutamento
        • Bahria Active
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Suman Sheraz, PhD
        • Subinvestigador:
          • Fatima Shabbir, MS-OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 40-65 anos
  • Osteoartrose bilateral do joelho diagnosticada de acordo com o sistema de classificação clínica do American College of Rheumatology há pelo menos 1 ano
  • Grau 2 e 3 de Kellgren & Lawrence
  • Capaz de caminhar independentemente/sem auxílio

Critérios de Exclusão:

  • Participação ativa em ginásios, piscinas (natação), ou qualquer outra atividade física
  • Injeções intra-articulares de corticosteroides nos últimos 3 meses ou injeção de ácido hialurónico no joelho nos últimos 6 meses.
  • Histórico de trauma/cirurgia no membro inferior, presença de fratura ou deformidade do membro inferior, ou cirurgia planeada durante o período do estudo
  • Qualquer doença/incapacidade cardiovascular, pulmonar, neurológica ou psicológica grave diagnosticada.
  • Indivíduos com aquafobia (medo de água), desconforto ao realizar exercícios aquáticos, ou alergia/sensibilidade ao cloro ou outros produtos químicos de tratamento de piscina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Mobilização Aquática com Movimento
A Mobilização Mulligan com Movimento será administrada no ambiente aquático utilizando um cinto, após identificação do deslizamento mais livre de dor, além de alongamentos e fortalecimento do membro inferior. A técnica será realizada em 10 repetições ao longo de 3 séries e será progressivamente avançada desde mobilização sem carga até mobilização com sobrepressão, e subsequentemente até mobilização com carga, conforme tolerado pelo paciente.
Outro: Mobilização Aquática com Movimento
Este grupo de intervenção receberá tratamento durante quatro semanas dentro da piscina, além do protocolo convencional de reabilitação da osteoartrite do joelho.
Outro: Mobilização do Solo com Movimento
A Mobilização com Movimento de Mulligan será administrada em terra utilizando um cinto, após identificação do deslizamento mais indolor, para além de alongamentos e fortalecimento do membro inferior. A técnica será realizada durante 10 repetições em 3 séries e será progressivamente avançada da mobilização sem carga para mobilização com sobrepressão, e subsequentemente para mobilização com carga, conforme tolerado pelo paciente.
Outro: Mobilização do Terreno com Movimento
Este grupo de intervenção receberá tratamento durante quatro semanas em terra, além do protocolo convencional de reabilitação da osteoartrite do joelho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 4 semanas
A Escala Visual Analógica (VAS) é um método simples e fiável para avaliar a dor numa escala visual contínua. Os limites extremos da dor são representados pelas extremidades da linha reta, onde 0 indica nenhuma dor e 10 indica a pior dor que a pessoa já sentiu.
4 semanas
Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: 4 semanas
É utilizado para avaliar as atividades de vida diária, mobilidade funcional, marcha, saúde geral e qualidade de vida. Tem 24 itens divididos em 3 subescalas: dor (5 itens), rigidez (2 itens) e função física (17 itens). As pontuações variam de 0 a 4 para cada subescala. A pontuação total varia de 0 a 96, onde zero indica ausência de dor, rigidez e limitação funcional. Pontuações mais elevadas indicam pior dor, rigidez e limitação funcional.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento do Joelho
Prazo: 4 semanas
Um Goniômetro é utilizado para medir a amplitude ativa e passiva do movimento de flexão e extensão do joelho enquanto o paciente está deitado de costas.
4 semanas
Time Up and Go (TUG)
Prazo: 4 semanas
O teste Timed Up and Go é uma medida amplamente utilizada da mobilidade funcional em pacientes. São realizados dois ensaios, com o tempo mais rápido registado até ao 0,1 segundo mais próximo. Um tempo mais curto indica um melhor desempenho funcional.
4 semanas
Inventário de Motivação Intrínseca (IMI)
Prazo: 4 semanas
É uma escala multidimensional utilizada para medir a motivação intrínseca para um programa de fitness personalizado. As subescalas de Interesse/Apreço (IENJ), Competência Percebida (COMP), Esforço/Importância (EIMP) e Tensão/Pressão (TENP) serão utilizadas para o estudo. Cada item será avaliado numa escala de Likert que varia de 1 a 7. Pontuações mais elevadas de interesse/apreço, competência percebida, esforço/importância indicam melhores resultados, enquanto piores resultados são indicados por pontuações aumentadas de tensão/pressão.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Fatima Shabbir

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações