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Phase-1/2-Studie von OPK-88006 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit vermuteter MASH

26. August 2026 aktualisiert von: OPKO Health, Inc.

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von OPK-88006 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit vermuteter <i>Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis</i> (MASH)

Zweiteilige Phase-1/2-Studie von OPK-88006, einschließlich einer offenen SAD-Phase mit gesunden Teilnehmern und einer doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten MAD-Phase mit Teilnehmern mit vermuteter MASH, zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und MASH-bezogenen pharmakodynamischen Veränderungen im Vergleich zu Placebo.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33143
        • Rekrutierung
        • OPKO study site
        • Kontakt:
          • OPKO Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Teil A (SAD)

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18–65 Jahren.
  • BMI ≥27 und ≤35 kg/m².
  • Gute allgemeine Gesundheit laut Beurteilung des Prüfarztes.
  • Bereitschaft zur Einhaltung von Verhütungsmaßnahmen, Studienverfahren und stabiler Ernährung/Bewegung.

Ausschlusskriterien:

  • Signifikante unkontrollierte medizinische oder psychiatrische Vorgeschichte.
  • Vorgeschichte von Pankreatitis, Krebs (innerhalb von 5 Jahren) oder Substanzmissbrauch.
  • Klinisch signifikant abnorme Laborwerte (z. B. Leberenzyme, niedrige Thrombozyten) oder EKG-Befunde.
  • Kürzliche Einnahme verbotener Medikamente (GLP-1-Agonisten, Anti-Adipositas-Medikamente).
  • Schwangerschaft, Stillzeit oder Schwangerschaftsplanung.

Teil B (MAD)

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18–75 Jahren.
  • Vermutete MASH (definiert durch metabolische Risikofaktoren und spezifische Lebertests).
  • BMI ≥27 und ≤40 kg/m² mit stabilem Gewicht.
  • Bereitschaft zur Einhaltung von Verhütungsmaßnahmen, Studienverfahren und stabiler Ernährung/Bewegung.

Ausschlusskriterien:

  • Signifikante unkontrollierte medizinische oder psychiatrische Vorgeschichte.
  • Vorgeschichte anderer Lebererkrankungen, Leberzirrhose oder hepatischer Dekompensation.
  • Vorgeschichte von Pankreatitis, Krebs (innerhalb von 5 Jahren) oder Substanzmissbrauch.
  • Klinisch signifikant abnorme Laborwerte (z. B. erhöhte Leberenzyme, HbA1c ≥9,5 %) oder EKG-Befunde.
  • Kürzliche Einnahme verbotener Medikamente (GLP-1-Agonisten, Anti-Adipositas-Medikamente).
  • Schwangerschaft, Stillzeit oder Schwangerschaftsplanung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: SAD - Kohorte 1 OPK-88006
Arzneimittel: OPK-88006
Verabreicht durch subkutane Injektion
Experimental: SAD - Kohorte 2 OPK-88006
Arzneimittel: OPK-88006
Verabreicht durch subkutane Injektion
Experimental: SAD - Kohorte 3 OPK-88006
Arzneimittel: OPK-88006
Verabreicht durch subkutane Injektion
Experimental: MAD - OPK-88006/Placebo
Arzneimittel: Placebo
Wird durch subkutane Injektion verabreicht
Arzneimittel: OPK-88006
Verabreicht durch subkutane Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SAD - OPK-88006 maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: 2 Stunden bis 1 Woche
Zur Bewertung der Cmax von OPK-88006 nach einer Einzeldosis
2 Stunden bis 1 Woche
SAD - OPK-88006 Zeit bis zum Maximum (Tmax)
Zeitfenster: 2 Stunden bis 1 Woche
Zur Bewertung von Tmax von OPK-88006 nach einer Einzeldosis
2 Stunden bis 1 Woche
SAD - OPK-88006 Eliminationshalbwertszeit (T1/2)
Zeitfenster: 10 Stunden bis 200 Stunden
Zur Beurteilung der Halbwertszeit (T1/2) von OPK-88006 nach einer Einzeldosis
10 Stunden bis 200 Stunden
SAD - Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAE)
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen
TEAEs werden gemäß den National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), Version 5.0, bewertet.
Bis zu 2 Wochen
MAD - Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAE)
Zeitfenster: Bis zu 20 Wochen
TEAEs werden gemäß den National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 eingestuft.
Bis zu 20 Wochen
MAD - Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Bis zu 17 Wochen
Veränderung des Körpergewichts (gemessen in Kilogramm) gegenüber dem Ausgangswert während der Arzneimittelverabreichung.
Bis zu 17 Wochen
MAD - Änderung der Nüchternlipide
Zeitfenster: Bis zu 17 Wochen
Änderung der Nüchternlipidprofil-Parameter gegenüber dem Ausgangswert
Bis zu 17 Wochen
MAD - Veränderung der Leberenzyme, Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST)
Zeitfenster: Bis zu 17 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert von ALT und AST
Bis zu 17 Wochen
MAD - Veränderung der Lebersteifigkeit mittels vibrationskontrollierter transiente Elastographie (VCTE)
Zeitfenster: Bis zu 17 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert gemessen durch VCTE
Bis zu 17 Wochen
MAD - Veränderung der Fibrosemarker gemessen durch den Enhanced Liver Fibrosis (ELF)-Score
Zeitfenster: Bis zu 17 Wochen
Veränderung des ELF-Scores gegenüber dem Ausgangswert
Bis zu 17 Wochen
MAD - Veränderung des Leberfetts gemessen mittels MRI-PDFF
Zeitfenster: Bis zu 17 Wochen
Veränderung des Leberfetts gegenüber dem Ausgangswert
Bis zu 17 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
OPKO Health, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • OPK-88006-101

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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