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Estudio de Fase 1/2 de OPK-88006 en Participantes Sanos y con Sospecha de MASH

26 de agosto de 2026 actualizado por: OPKO Health, Inc.

Estudio de Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Farmacodinámica de OPK-88006 en Participantes Sanos y con Presunta Esteatohepatitis Asociada a Disfunción Metabólica (MASH)

Estudio de Fase 1/2 en dos partes de OPK-88006, que incluye una fase SAD de etiqueta abierta en participantes sanos y una fase MAD doble ciego, aleatorizada y controlada con placebo en participantes con presunta MASH, para evaluar la seguridad, la PK y los cambios farmacodinámicos relacionados con la MASH en comparación con el placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: OPKO Health
  • Número de teléfono: 305-575-4100
  • Correo electrónico: contact@opko.com

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
        • Reclutamiento
        • OPKO study site
        • Contacto:
          • OPKO Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Parte A (SAD)

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 18 a 65 años.
  • IMC ≥27 y ≤35 kg/m².
  • Buena salud general según la evaluación del investigador.
  • Dispuestos a cumplir con anticoncepción, procedimientos del ensayo y dieta/ejercicio estables.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes médicos o psiquiátricos significativos no controlados.
  • Antecedentes de pancreatitis, cáncer (en los últimos 5 años) o abuso de sustancias.
  • Resultados de laboratorio o ECG clínicamente significativos anormales (p. ej., enzimas hepáticas, plaquetas bajas).
  • Uso reciente de medicamentos prohibidos (agonistas de GLP-1, fármacos antiobesidad).
  • Embarazada, en período de lactancia o planificación del embarazo.

Parte B (MAD)

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 18 a 75 años.
  • Presunta MASH (definida por factores de riesgo metabólicos y pruebas hepáticas específicas).
  • IMC ≥27 y ≤40 kg/m² con peso estable.
  • Dispuestos a cumplir con anticoncepción, procedimientos del ensayo y dieta/ejercicio estables.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes médicos o psiquiátricos significativos no controlados.
  • Antecedentes de otras enfermedades hepáticas, cirrosis o descompensación hepática.
  • Antecedentes de pancreatitis, cáncer (en los últimos 5 años) o abuso de sustancias.
  • Resultados de laboratorio o ECG clínicamente significativos anormales (p. ej., enzimas hepáticas elevadas, HbA1c ≥9,5%).
  • Uso reciente de medicamentos prohibidos (agonistas de GLP-1, fármacos antiobesidad).
  • Embarazada, en período de lactancia o planificación del embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: SAD - Cohorte 1 OPK-88006
Droga: OPK-88006
Administrado por inyección subcutánea
Experimental: SAD - Cohort 2 OPK-88006
Droga: OPK-88006
Administrado por inyección subcutánea
Experimental: SAD - Cohorte 3 OPK-88006
Droga: OPK-88006
Administrado por inyección subcutánea
Experimental: MAD - OPK-88006/Placebo
Droga: Placebo
Administrado por inyección subcutánea
Droga: OPK-88006
Administrado por inyección subcutánea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SAD - Concentración plasmática máxima (Cmax) del OPK-88006
Periodo de tiempo: 2 horas a 1 semana
Para evaluar la Cmax de OPK-88006 después de una dosis única
2 horas a 1 semana
SAD - OPK-88006 Tiempo hasta el pico (Tmax)
Periodo de tiempo: 2 horas a 1 semana
Para evaluar el Tmax de OPK-88006 después de una dosis única
2 horas a 1 semana
SAD - OPK-88006 Semivida de eliminación (T1/2)
Periodo de tiempo: 10 horas a 200 horas
Para evaluar la T1/2 de OPK-88006 después de una dosis única
10 horas a 200 horas
TEA - Frecuencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta 2 semanas
Los TEAE se graduarán de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer, versión 5.0.
Hasta 2 semanas
MAD - Frecuencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Los TEAEs se clasificarán de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer, versión 5.0.
Hasta 20 semanas
MAD - Cambio en el peso corporal
Periodo de tiempo: Hasta 17 semanas
Cambio desde el valor basal en el peso corporal (medido en kilogramos) durante la administración del fármaco.
Hasta 17 semanas
MAD - Cambio en los lípidos en ayunas
Periodo de tiempo: Hasta 17 semanas
Cambio desde el inicio en los parámetros del perfil lipídico en ayunas
Hasta 17 semanas
MAD - Cambio en enzimas hepáticas, alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST)
Periodo de tiempo: Hasta 17 semanas
Cambio respecto al valor basal de ALT y AST
Hasta 17 semanas
MAD - Cambio en la rigidez hepática con elastografía transitoria controlada por vibración (VCTE)
Periodo de tiempo: Hasta 17 semanas
Cambio desde el valor basal medido mediante VCTE
Hasta 17 semanas
MAD - Cambio en los marcadores de fibrosis medidos mediante la puntuación de fibrosis hepática mejorada (ELF)
Periodo de tiempo: Hasta 17 semanas
Cambio respecto al valor basal en la puntuación ELF
Hasta 17 semanas
MAD - Cambio en la grasa hepática medida por MRI-PDFF
Periodo de tiempo: Hasta 17 semanas
Cambio desde el valor basal en grasa hepática
Hasta 17 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
OPKO Health, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
24 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • OPK-88006-101

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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