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Pain in Sickle Cell Epidemiologic Study

23. März 2016 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University
To measure the variability in pain and response to pain in sickle cell disease, and to build multivariate models to explain both patients' pain and their response to pain, especially, utilization of health care.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Pain in sickle cell disease is poorly recognized, measured, and treated. Although painful episodes are the most common reason sickle cell patients seek care, studies have seldom directly measured pain in detail. In studies to date, biological and demographic variables alone only partly explain the observed variance in painful episode frequency. Further, little is known about differences in pain responses including home management versus health care utilization.

DESIGN NARRATIVE:

This cohort study is measuring the variability in pain and response to pain in sickle cell disease, and building multivariate models to explain both patients' pain and their response to pain, especially, utilization of health care. The models' outcome variables include mean pain, painful episodes, and various types of utilization episodes, including non-narcotic analgesic use, narcotic use, office visits, emergency department (ED visits, and hospitalization. An additional outcome is the percentage of each patient's painful episodes that result in various types of utilization. Outcomes will be operationalized using daily pain diaries collected over six months. Reflecting on the prior 24 hours, patients will recall on an ordinal (0-9) scale maximum pain, distress, and disability, judge whether they were in a "crisis," and note pain locations and their various types of utilization. Daily pain intensity ratings will be transformed into pain episode counts using a formulaic threshold for a painful episode. The formula calculates each patient's threshold individually, based on his/her pain ratings. The models will measure the effect of several classes of explanatory variables (demographic, disease-related, psycho social, and readiness to utilize care), operationalized using primary data and validated instruments.

Patients will be recruited from the central and Tidewater regions of Virginia, will undergo an initial survey battery, chart review, and a brief final survey, venipuncture and urine sampling, and complete pain diaries daily for six months. This study will advance knowledge of the etiology and influences on pain and pain response in sickle cell disease. By revealing potentially mutable explanatory variables, the study's results will suggest targets of biobehavioral treatment interventions.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Wally Smith, Virginia Commonwealth University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Mai 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1105
  • R01HL064122 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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