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Stoffwechselstörungen beim polyzystischen Ovarialsyndrom

12. September 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Ziel dieser Studie ist es, die Bedeutung von Adipozytokin bei Frauen mit PCOS bei Adipositas, Hyperandrogenismus und Insulinresistenz aufzuklären.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) ist die häufigste Endokrinopathie bei Frauen im gebärfähigen Alter mit einer wahrscheinlichen Prävalenz von 5 % bis 10 %. PCOS ist gekennzeichnet durch chronische Anovulation, Menstruationsunregelmäßigkeiten, Hinweise auf Hyperandrogenismus (entweder klinisch, manifestiert als Hirsutismus, Akne, Glatzenbildung bei Männern, oder biochemisch, manifestiert durch erhöhte Serum-Nebennieren- und/oder Eierstock-Androgenkonzentration). Fünfzig Prozent aller Patienten mit PCOS sind fettleibig, und das Vorhandensein von Fettleibigkeit beeinflusst die klinischen Manifestationen von PCOS. Die zugrunde liegenden pathogenen Mechanismen scheinen Insulinresistenz und Hyperinsulinämie zu umfassen, deren Ausmaß bei fettleibigen Frauen mit PCOS größer ist als bei nicht fettleibigen Frauen.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Oligomenorrhoe (weniger als 6 Mal spontane MC pro Jahr) oder Amenorrhoe. 2. Hyperandrogenismus (entweder klinisch oder biochemisch. 3. PCO durch Ultraschall. 4.Nach der Menarche, vor der Menopause.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Hormontherapie in den letzten 6 Monaten. 2. Schwangerschaft in den letzten 6 Monaten 3. Akute Erkrankung, die in den letzten 3 Monaten festgestellt wurde. 4. Systemische Erkrankung, einschließlich Autoimmunerkrankung, Malignität, Leber-, Nieren- oder CVS-Erkrankung, und jemals Chemotherapie oder Immunsuppressiva erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Horng-Nerng Ho, M.D., NTUH

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2004

Studienabschluss

1. August 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9361701094

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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