- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00249717
Group-Based Contingency Management for Substance Abuse Treatment - 1
17. November 2011 aktualisiert von: UConn Health
Group-Based Contingency Management for Substance Abuse Treatment
The purpose of this study is to evaluate the efficacy of prize-based contingency management (CM) when administered exclusively in groups.
Substance dependent patients (N=360) at community-based treatment programs are randomly assigned to one of two conditions: (a) standard, non-CM treatment or (b) standard treatment plus prize CM delivered in groups.
In the CM condition, patients earn the opportunity to win prizes for attending groups and submitting drug-free biological specimens.
Substance use and psychosocial problems are measured at intake, month 1, month 3 (post treatment), and at 6-, 9-, and 12-month follow-up evaluations.
We also assess patient characteristics that may be associated with improved outcomes within and across conditions.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
312
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion criteria:
- age > 18 years
- current DSM-IV diagnosis of cocaine, opioid or alcohol abuse or dependence
- willing to provide breath and urine samples for 12 weeks
- English speaking
- willing to sign informed consent
Exclusion criteria:
- serious, uncontrolled psychiatric illness (e.g., acute schizophrenia, bipolar disorder, severe or psychotic major depression, or suicide risk)
- dementia (<23 on the Mini Mental State Exam; Folstein et al. 1975)
- in recovery from pathological gambling
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Drug use
Zeitfenster: baseline and at each follow-up
|
baseline and at each follow-up
|
Zurückbehaltung
Zeitfenster: jede Folge
|
jede Folge
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. November 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2011
Zuletzt verifiziert
1. November 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-18883-1
- R01DA018883 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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