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The Influence of Coping Strategies and Catastrophizing on Patients With Back and Neck Pain

11. März 2014 aktualisiert von: Francisco M. Kovacs, Kovacs Foundation

The Influence of Coping Strategies and Catastrophizing on Patients With Back and Neck Pain Treated Within the Spanish National Health Service

The purpose of this study is to evaluate the influence of coping strategies and catastrophizing thoughts on disability and the prognosis of back and neck pain in patients treated within the Spanish National Health Service. Patients will be given a visual analog scale (VAS) to rate intensity of pain, the Roland Morris Questionnaire (RMQ) or the Neck Disability Index (NDI) to rate the degree of disability, and the Coping Strategies Questionnaire (CSQ) to rate coping strategies and catastrophizing. Questionnaires will be given at baseline and three months later.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07012
        • Kovacs Foundation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients treated within the Spanish National Health Service for subacute or chronic neck or back pain

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subjects treated for back or neck pain in the Spanish National Health Service.
  • Able to read and write Spanish.
  • Have signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis or "red flags" for systemic diseases (e.g., cancer, infection).
  • Pain due to fracture or direct trauma to the neck or back.
  • Criteria for referral to surgery (e.g., neurogenic claudication due to spinal stenosis, cauda equina syndrome, serious nerve root compression for more than 6 weeks due to disc herniation).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Disability
Zeitfenster: Baseline and 3 months
Baseline and 3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pain
Zeitfenster: Baseline and 3 months
Baseline and 3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Francisco M Kovacs, MD, PhD, Kovacs Foundation, Palma de Mallorca, 07012, Spain
  • Hauptermittler: Mario Gestoso, MD, Kovacs Foundation,Palma de Mallorca, Spain

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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