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Die Rolle von Leptinrezeptoren bei NASH (NASH)

25. Mai 2017 aktualisiert von: University of California, Davis

Leptin, löslicher Leptinrezeptor und Adiponektin bei nichtalkoholischer Steatohepatitis

NAFLD ist ein Spektrum von Lebererkrankungen, die mit Lebersteatose, Entzündung und in einigen Fällen Fibrose unterschiedlichen Ausmaßes einhergehen. NAFLD ist eine häufige Beobachtung in allen Bevölkerungsgruppen, aber die Prävalenz von NAFLD und nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) ist in der krankhaft fettleibigen Bevölkerung besonders hoch. Leptin ist ein Zytokin, das vom ob-Gen kodiert und hauptsächlich vom Fettgewebe sezerniert wird. Die Produktion von Serum-Leptin nimmt mit fortschreitender Fettleibigkeit zu. Aufgrund dieser Beobachtung besteht großes Interesse an der möglichen Rolle von Leptin bei NAFLD.

Unsere Hypothese ist, dass wir eine erhöhte Expression von Leptin und Leptinrezeptoren in der Leber feststellen werden, wenn sich der Grad der Leberschädigung bei NAFLD verschlechtert.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • UC Davis Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine bariatrische Operation geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren, die sich einer elektiven bariatrischen Operation unterziehen.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht adipöse Patienten im Alter unter 18 und über 65 Jahren. Schwangere Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
bariatrische Chirurgie
Keine Eingriffe, nur regelmäßige Blutabnahme (Leberbiopsie, die routinemäßig während der Operation durchgeführt wird)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Um SLR mit der Note/Stufe von NASH zu verknüpfen
Zeitfenster: 2,5 Jahre
2,5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verknüpfung von SLR, Leptin und Adiponektin mit Merkmalen/Komponenten des metabolischen Syndroms
Zeitfenster: 2,5 Jahre
2,5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Natalie Torok, MD, UC Davis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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