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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00757445
Behandlungsergebnisse bei Patienten mit Debridement und Prothesenretention in der Hüfte
22. September 2008 aktualisiert von: Sorlandet Hospital HF
Behandlungsergebnisse bei Patienten mit Debridement und Prothesenretention in der Hüfte 1997-2007
Diese Studie präsentiert die Ergebnisse der Forscher zu Patienten, die wegen einer Infektion in der implementierten Hüftprothese behandelt wurden.
Debridement und Prothesenretention ist die Methode, gefolgt von einer Antibiotikabehandlung.
Die Untersucher präsentieren Behandlungsergebnisse, prädisponierende Faktoren und mikrobiologische Daten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
105
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Agder
-
Kristiansand, Agder, Norwegen, 4600
- Sorlandet Hospital HF
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Protheseninfektion in der Hüfte
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Infektion in der Prothese in der Hüfte, behandelt mit Débridement und Prothesenretention
Ausschlusskriterien:
- Andere Technik
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bjoern Waagsboe, MD, Sorlandet Hospital HF
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 1997
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. September 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. September 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. September 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2008
Zuletzt verifiziert
1. September 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Sorlandet Hospital HF
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