- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05400564
Das Erfolgsprojekt Familie und Mittelschule (FMSS)
24. August 2023 aktualisiert von: University of Oregon
Mit dem Online-Familien-Check-up emotionalen und verhaltensbezogenen Problemen bei von Behinderung bedrohten Jugendlichen der Mittelstufe nach der Covid-19-Pandemie vorbeugen
Ziel des Forschungsvorhabens ist die Durchführung einer Wirksamkeitsstudie des Family Check-Up (FCU) Online zur Vorbeugung von emotionalen und Verhaltensstörungen bei Schülerinnen und Schülern der Mittelstufe mit Behinderungsrisiko beim Übergang zurück in die Schule nach der COVID-19-Pandemie .
Psychische Gesundheits- und Verhaltensprobleme haben infolge der COVID-19-Pandemie epidemische Ausmaße angenommen, mit den höchsten Raten bei Jugendlichen und Kindern mit Behinderungen.
Wir schlagen vor, die Wirksamkeit von FCU Online, einem schulbasierten, ökologischen Ansatz zur Familienintervention und Risikominderung, für eine Gruppe von gefährdeten oder mit Behinderungen identifizierten Schülern während der Mittelschulzeit zu evaluieren.
Das FCU Online für Jugendliche der Mittelstufe wurde in einer randomisierten Studie in früheren Forschungsarbeiten während der Entwicklung des Programms evaluiert, wurde jedoch nie als groß angelegte, schulbasierte Intervention getestet oder von Anbietern durchgeführt, die in Schulen arbeiten.
Es wurde kürzlich für COVID-19 angepasst und enthält neue Module zur Stressbewältigung und zum Engagement von zu Hause zur Schule, um die Rückkehr zur Schule nach COVID-19 für gefährdete Schüler zu unterstützen.
Schüler in Schulen werden für Dienstleistungen anhand von Indikatoren identifiziert, die für das Schulumfeld natürlich sind (Anwesenheit, Überweisungen zu Disziplinarmaßnahmen und Noten), und werden zwei Jahre lang beobachtet.
Wir gehen davon aus, dass das Engagement in der FCU Online mit einer Verringerung der emotionalen und Verhaltensprobleme der Schüler, einer Verbesserung der akademischen Fähigkeiten und einer Verbesserung der Anwesenheit verbunden sein wird.
Erziehungskompetenzen wie Kommunikation von zu Hause zur Schule, positive Erziehung und Verhaltensroutinen werden als Mediatoren für die Wirksamkeit der Intervention getestet.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
300
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Allison Caruthers, Ph.D.
- Telefonnummer: 503-412-3770
- E-Mail: ascaru@uoregon.edu
Studienorte
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97209
- Rekrutierung
- University of Oregon Prevention Science Institute
-
Kontakt:
- Assessment Coordinator (English)
- Telefonnummer: 971-219-2025
- E-Mail: msparenting@uoregon.edu
-
Kontakt:
- Assessment Coordinator (Spanish)
- Telefonnummer: 971-645-3516
- E-Mail: crianza@uoregon.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine Betreuungsperson muss ein Kind zwischen 11 und 14 Jahren haben
- Das Kind muss ein Mittelschüler sein, der an einer teilnehmenden Mittelschule eingeschrieben ist, einschließlich: Alder Creek Middle School in Milwaukee, Oregon, oder Wilbur Rowe Middle School in Milwaukee, Oregon
- Die Betreuungsperson muss ein Elternteil oder Erziehungsberechtigter des teilnehmenden Jugendlichen sein
- Die Pflegekraft muss über ein Smartphone mit Textnachrichtenfunktion und Zugang zu E-Mail verfügen
- Der Student muss einen oder mehrere der folgenden Risikofaktoren aufweisen: 1) zwei oder mehr Überweisungen zum Amtsgericht; 2) Noten unter 2,5 GPA; 3) schlechte Anwesenheit, d. h. Fehlen von mehr als 10 % der Schultage; 4) IEP für emotionale Störungen oder verwandte Behinderungen; oder 5) Bedenken bezüglich des Kindes in der Verhaltens- und psychischen Gesundheitsuntersuchung (wie durch eine Punktzahl von 3 bei einem Punkt oder eine Punktzahl von 2 oder höher bei mindestens zwei Punkten angezeigt).
Ausschlusskriterien:
- Die Pflegekraft kann weder Englisch noch Spanisch lesen
- Das Kind kann die Umfrage nicht ohne die Hilfe der Eltern ausfüllen
- Die Familie nimmt bereits an einer weiteren Studie des Prevention Science Institute der University of Oregon teil
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: FCU Online + Coach
Eltern in diesem Arm erhalten Zugang zur FCU-App und telemedizinisches Coaching/Unterstützung durch einen ausgebildeten Anbieter für psychische Gesundheit.
Die FCU-App enthält eine kurze 5-minütige Bewertung, Feedback zu den Antworten der Eltern und Online-Tools zur Unterstützung der Elternschaft in Bereichen, die bei der Bewertung als Herausforderungen identifiziert wurden.
Zu diesen Tools gehören Videos, animierte Videos, Erziehungstipps und Interaktionen, um die Erziehungsfähigkeiten zu üben.
Telegesundheits-Coaching-Sitzungen konzentrieren sich auf gesundes Verhalten, positive Erziehung, Regeln und Konsequenzen, Schulunterstützung und Kommunikation.
|
Diese Intervention umfasst den Zugriff auf die Family Check-Up-App und Telemedizin-Coaching, das von ausgebildeten Anbietern psychischer Gesundheit angeboten wird.
Eltern können ihren Coach beliebig oft kontaktieren und es werden mindestens 3 Coaching-Sitzungen angesetzt.
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Eltern in diesem Zweig erhalten wie gewohnt Schulunterstützung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Familienkonflikten (Eltern-Kind-Bericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen mit dem CASEY
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung der familiären Beziehungen gegenüber dem Ausgangswert (Eltern-Kind-Bericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen mit dem CASEY
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung der akademischen Kompetenz des Kindes gegenüber dem Ausgangswert (Bericht von Eltern, Kind und Lehrer)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen mit SSRS
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung des schulischen Engagements des Kindes gegenüber dem Ausgangswert (Bericht von Eltern, Kindern und Lehrern)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen mit der Schulbeteiligungsmaßnahme
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Veränderung der Schulnoten des Kindes gegenüber dem Ausgangswert (Schulzeugnis)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Erhalten über Schulunterlagen
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung der Leistungstestergebnisse des Kindes/Schulzeugnisse/IEP (Schulzeugnis) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Erhalten über Schulunterlagen
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung des Schulbesuchs des Kindes gegenüber dem Ausgangswert (Schulzeugnis)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Erhalten über Schulunterlagen
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei emotionalen Problemen bei Jugendlichen (Bericht von Eltern, Kindern und Lehrern)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen vom SDQ
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Verhaltensproblemen bei Jugendlichen (Bericht von Eltern, Kindern und Lehrern)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen vom SDQ
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der Jugendselbstregulierung (Eltern- und Kindbericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen vom SDQ
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in den sozialen/Peer-Beziehungen der Jugend (Eltern-Kind-Bericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen von der PASA
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Bezug auf die Disziplinarmaßnahmen des Kindes (Schulzeugnis)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Erhalten über Schulunterlagen
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Depressionen und Angstzuständen der Eltern (Elternbericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen mit dem PHQ-9
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung der elterlichen Belastung gegenüber dem Ausgangswert (Elternbericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen von der PSS
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Jugenddepression (Eltern-Kind-Bericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen mit dem PHQ-9
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Veränderung des elterlichen Kompetenzgefühls gegenüber dem Ausgangswert (Elternbericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen vom PSOC
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung des positiven Erziehungsverhaltens gegenüber dem Ausgangswert (Elternbericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen von der PCA
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Bezug auf die Festlegung von Grenzen und die Fähigkeiten zur Überwachung (Elternbericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen von der PCA
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Veränderung der Elternbeteiligung in der Schule gegenüber dem Ausgangswert (Elternbericht)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Gemessen mit einer modifizierten Version des Home-Based-Learning-Faktors des FIQ-EC
|
Baseline, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Elizabeth Stormshak, Ph.D., University of Oregon
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00000404
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Gemäß den Bedingungen des Finanzierungsvertrags von IES werden anonymisierte Studiendaten schließlich in einem öffentlichen Archiv, dem Interuniversitären Konsortium für Politik- und Sozialforschung (ICPSR), hinterlegt, um ihren Nutzen für qualifizierte Personen innerhalb der wissenschaftlichen Gemeinschaft zu erhöhen.
Direkte Datenanfragen von anderen Forschern und der Öffentlichkeit werden ebenfalls berücksichtigt, und die Daten werden in Übereinstimmung mit lokalen Institutionsrichtlinien, IRB-Empfehlungen, lokalen/staatlichen/bundesstaatlichen Gesetzen und Vorschriften und Überlegungen zur Veröffentlichung zur Verfügung gestellt.
Jede anwendbare Datenfreigabe unterliegt den HIPAA-Regeln.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten werden am Ende des Stipendiums weitergegeben.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Um auf diese Daten zugreifen zu können, benötigt das ICPSR-Datenarchiv eine Datennutzungsvereinbarung (DUA), die Folgendes vorsieht: (1) eine Verpflichtung, die Daten nur zu Forschungszwecken zu verwenden und keinen einzelnen Teilnehmer zu identifizieren; (2) eine Verpflichtung zur Sicherung der Daten durch geeignete Computertechnologie; und (3) eine Verpflichtung zur Vernichtung oder Rückgabe der Daten nach Abschluss der Analysen.
Die Vereinbarung über die gemeinsame Nutzung von Daten stellt auch sicher, dass die vorgeschlagene Analyse angesichts des Designs und der verfügbaren Daten angemessen ist.
Diese Daten werden ohne zusätzliche informierte Zustimmung der Forschungsteilnehmer an ICPSR und zugelassene Wissenschaftler weitergegeben.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Depression
-
Washington University School of MedicineAbgeschlossenBehandlungsresistente Depression | Altersdepression | Altersdepression | Refraktäre Depression | Therapieresistente DepressionVereinigte Staaten, Kanada
-
Brigham and Women's HospitalRekrutierungDepression | Bipolare Störung | Bipolare Depression | Episode einer Major Depression | Bipolare I-Depression | Bipolare II-DepressionVereinigte Staaten
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenTherapieresistente Major DepressionDeutschland
-
St Patrick's Hospital, IrelandAbgeschlossenBipolare Depression | Unipolare Depression | Episode einer Major DepressionIrland
-
Stony Brook UniversityRekrutierungDepression; DepressionVereinigte Staaten
-
University Health Network, TorontoAbgeschlossenBipolare Störung | Bipolare Depression | Bipolare I-Depression | Bipolare II-DepressionKanada
-
University of Dublin, Trinity CollegeRekrutierungBipolare Depression | Unipolare Depression | Episode einer Major DepressionIrland
-
Baylor College of MedicineIcahn School of Medicine at Mount SinaiAbgeschlossenMajor Depression (MDD) | Behandlungsresistente Depression (TRD)Vereinigte Staaten
-
Paul J. LamotheUnbekanntBehandlungsresistente Depression | Depression,Mexiko
-
Soterix MedicalNYU Langone HealthAbgeschlossenBehandlungsresistente Depression | Unipolare DepressionVereinigte Staaten
Klinische Studien zur Familien-Check
-
University of KentuckyAbgeschlossenAufmerksamkeitsdefizit und störende Verhaltensstörungen | Erziehung | SchwerhörigkeitVereinigte Staaten
-
RTI InternationalUniversity of PittsburghAbgeschlossenSubstanzgebrauchVereinigte Staaten
-
University of OregonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RekrutierungDepression | Betonen | Angst | Eltern-Kind-Beziehungen | Erziehung | Substanzgebrauchsstörungen | Pädiatrie | Elternschaft SelbstwirksamkeitVereinigte Staaten
-
University of Maryland, BaltimoreRekrutierung
-
Arizona State UniversityArizona Health Care Cost Containment SystemAnmeldung auf Einladung
-
Wayne State UniversityAbgeschlossenStörende VerhaltensstörungenVereinigte Staaten
-
James M. HensonNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)RekrutierungCollege-Student trinktVereinigte Staaten
-
University of OregonAbgeschlossenLeistungVereinigte Staaten
-
Arizona State UniversityNorthwestern UniversityAnmeldung auf EinladungKlinische StudieVereinigte Staaten
-
Arizona State UniversityNorthwestern University; University of Southern California; University of WashingtonAktiv, nicht rekrutierendKlinische StudieVereinigte Staaten