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Perioperative Risk Factors for Postoperative Delirium in Children

24. Februar 2013 aktualisiert von: Wei Mei, Huazhong University of Science and Technology

Perioperative Risk Factors for Postoperative Delirium in Children Following General Anesthesia

Despite recent advances in postoperative delirium research, the proportion of children with postoperative delirium is still high. Although postoperative delirium is a frequent complication and is associated with the need for more inpatient hospital care and longer length of hospital stay, little is known about risk factors for recovery room delirium (RRD) occurred in postanaesthesia care unit. The aim of the study was to determine pre- and intraoperative risk factors for the development of RRD among children undergoing non cardiovascular surgery.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Recovery room delirium (RRD) defined as delirium occurred in PACU was diagnosed according to RASS-PAEDS criteria. Pre-, intra-, and postoperative data of patients undergoing elective non cardiovascular surgery were prospectively collected, univariate and multivariate logistic regression were performed to find the risk factors related to postoperative delirium.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients between 3 to 12 years old, who were admitted to the PACU after elective non-cardiac surgery under general anaesthesia during regular working hours (9:00Am to 5:00Pm)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • between 3 to 12 years old
  • elective non-cardiovascular surgery
  • general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • under regional anaesthesia
  • instable vital sign
  • without consent form
  • underwent neurosurgery
  • history of primary neurologic diseases
  • stayed less than 10min in PACU
  • received general anaesthesia but recovered in locations outside the recovery room

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Delirium
Delirium was determined by RASS-PAEDS
no Delirium
no Delirium was determined by RASS-PAEDS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The presence of delirium in post anesthesia care unit (PACU) and in ward determined by RASS-PAEDS criteria
Zeitfenster: at 1, 8, 16, 24, 48 and 72 postoperative hour
at 1, 8, 16, 24, 48 and 72 postoperative hour

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximal and minimal heart rate in PACU
Zeitfenster: every 15 min during PACU stay
every 15 min during PACU stay
Pulse Oximeter Oxygen Saturation (SpO2) in PACU
Zeitfenster: every 15 min during PACU stay
every 15 min during PACU stay
Hospital-length of stay
Zeitfenster: before discharge
before discharge
Total health care fees
Zeitfenster: during hospital stay
during hospital stay
Quality of recovery measured by PACBIS criteria
Zeitfenster: at 1, 8, 16, 24, 48 and 72 postoperative hour
at 1, 8, 16, 24, 48 and 72 postoperative hour

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Ermittler

  • Studienleiter: Chuanhan Zhang, M.D., Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
  • Studienstuhl: Yuke Tian, M.D., Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TIHMZK02002

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