Test von IVR-Anrufen (Interactive Voice Response) zwischen Anbieter und Patient zur Verbesserung des Gewichtsmanagements in Community Health Centers (CHCs) (IVR)
29. März 2013 aktualisiert von: Kimberly Hemmerlein, Indiana University
Eine RCT von IVR-Aufrufen zwischen Anbietern und Patienten zur Verbesserung des Gewichtsmanagements bei CHCs
In dieser Studie wird die Wirkung von IVR-Anrufen (Interactive Voice Response) von Anbietern auf Patienten in örtlichen kommunalen Gesundheitszentren im Rahmen eines Gewichtsmanagementprogramms getestet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wir werden die Anbieter nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen einteilen.
Patienten, deren Anbieter nach dem Zufallsprinzip auf die übliche Pflege umgestellt wurde, erhalten keine IVR-Anrufe, verfügen jedoch über einen Gewichtsmanagementdienst auf Leitlinienniveau in TCL.
Die Gruppen eins und zwei erhalten Anrufe vor und nach der Überweisung.
Im Rahmen des Vorgesprächs werden Patienten, die bei ihrem bevorstehenden Besuch mit ihrem Arzt über das Gewicht sprechen möchten, dazu aufgefordert, dies nicht zu vergessen.
Der Anruf nach der Überweisung erinnert die Patienten daran, dass sie eine Überweisung erhalten haben, und ermutigt sie, einen Besuch beim gemeindebasierten Gewichtsinterventionsprogramm zu vereinbaren.
Patienten, deren Anbieter in Gruppe 1 randomisiert wurde, erhalten IVR-Anrufe mit der Stimme ihres geplanten und überweisenden Anbieters.
Gruppe 2 empfängt IVR-Anrufe mit einer Standard-IVR-Sprache.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1228
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Indiana University Center on Aging Research-Regenstrief Institute
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die positiv auf Übergewicht oder Adipositas getestet wurden
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen kein positives Screening auf Übergewicht oder Adipositas durchgeführt wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsgruppe 1
Die Patienten erhalten vor dem Besuch, nach der Überweisung und nach dem Kontakt einen Telefonanruf über die Stimme des Anbieters
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Bei den Patienten, die vor dem Termin des Patienten auf Fettleibigkeit untersucht wurden, wird ein Telefonanruf mit der zuvor aufgezeichneten Stimme des Arztes getätigt, in dem die Patienten aufgefordert werden, Fragen zu körperlicher Aktivität, Ernährung und Gewichtsabnahme zu stellen.
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Experimental: Behandlungsgruppe 2
Die Patienten erhalten vor dem Besuch, nach der Überweisung und nach dem Kontakt einen Anruf mit allgemeiner Stimme
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Die Patienten des Arztes, die vor ihrem Patiententermin vorab auf Fettleibigkeit untersucht wurden, werden mit einer zuvor aufgezeichneten neutralen Stimme angerufen.
Der Anruf wird sie dazu auffordern, ihren Arzt nach körperlicher Aktivität, Ernährung und Gewichtsverlust zu fragen.
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Kein Eingriff: Behandlungsgruppe 3
Den Patienten wird die übliche Pflege ohne zusätzliche Telefonanrufe geboten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gewichtsverlust siehe Anbieter
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Teilnahme am Programm, Gewichtsverlust
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Daniel O Clark, PhD, Indiana School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. April 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2013
Zuletzt verifiziert
1. März 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0902-70
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