Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Provider-to-Patient Interactive Voice Response (IVR) -kutsujen kokeilu painonhallinnan parantamiseksi yhteisön terveyskeskuksissa (CHC) (IVR)

perjantai 29. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Kimberly Hemmerlein, Indiana University

RCT palveluntarjoajalta potilaalle IVR-puhelut parantamaan painonhallintaa CHC: ssä

Tässä tutkimuksessa testataan palveluntarjoajan vaikutusta potilaiden interaktiivisiin äänivastaus (IVR) -puheluihin paikallisissa yhteisön terveyskeskuksissa painonhallintaohjelman puitteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jaamme palveluntarjoajat kolmeen ryhmään. Potilaat, joiden hoitaja on satunnaistettu tavalliseen hoitoon, eivät saa IVR-puheluita, mutta heillä on ohjetason painonhallintapalvelu TCL:ssä. Ryhmät 1 ja 2 saavat käyntiä edeltäviä ja viittauksen jälkeisiä kutsuja. Käyntiä edeltävä puhelu kutsuu potilaita, jotka haluavat keskustella painosta tulevalla käynnillään hoitajansa kanssa, muistamaan tehdä niin. Lähetteen jälkeinen puhelu muistuttaa potilaita siitä, että he ovat saaneet lähetteen, ja rohkaisee heitä varaamaan vierailun yhteisöpohjaisen painonhoitoohjelman kanssa. Potilaat, joiden palveluntarjoaja on satunnaistettu ryhmään 1, saavat IVR-puhelut aikataulutetun ja lähettävän palveluntarjoajansa äänellä. Ryhmä 2 vastaanottaa IVR-puhelut tavallisella IVR-äänellä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1228

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University Center on Aging Research-Regenstrief Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joiden seulonta on positiivinen ylipainon tai lihavuuden suhteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ole saaneet positiivista seulontaa ylipainon tai liikalihavuuden suhteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitoryhmä 1
Potilaat saavat käyntiä edeltävän, lähetteen ja yhteydenoton jälkeisen puhelun palveluntarjoajan äänellä
Käyttäytyminen: Palveluntarjoajan ääni
Lihavuusseulonnan saaneille potilaille soitetaan ennalta tallennetulla lääkärin äänellä puhelu ennen potilaan vastaanottoa ja kysytään fyysisestä aktiivisuudesta, ravinnosta ja laihduttamisesta.
Kokeellinen: Hoitoryhmä 2
Potilaat saavat käyntiä edeltävän, lähetteen ja yhteydenoton jälkeisen puhelun yleisäänellä
Käyttäytyminen: Yleinen ääni
Lääkärin potilaille, joille on suoritettu liikalihavuuden esiseulonta ennen potilaan vastaanottoa, soitetaan ennalta nauhoitettu neutraali ääni. Puhelu kehottaa heitä kysymään lääkäriltään fyysisestä aktiivisuudesta, ravinnosta ja laihduttamisesta.
Ei väliintuloa: Hoitoryhmä 3
Potilaille tarjotaan normaalia hoitoa ilman lisäpuheluita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painonpudotus viittaa palveluntarjoajaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ohjelmaan osallistuminen, laihtuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indiana University

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel O Clark, PhD, Indiana School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 26. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0902-70

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palveluntarjoajan ääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa