Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Relaxation Guided Imagery for Treatment of Parkinson's Disease

7. Mai 2014 aktualisiert von: Ilana Schlesinger, Rambam Health Care Campus

Pilot Study of Relaxation Guided Imagery for the Treatment of Motor Fluctuations in Parkinson's Disease's

Parkinson's disease patients may have pronounced ON-OFF motor fluctuations. These motor fluctuations are currently treated with medication and surgery, which are limited by their efficacy and side effects. Our study aims to determine whether relaxation guided imagery can alleviate the OFF state of PD patients and therefore can be used as an adjunct to conventional medication.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Parkinson's disease patients with pronounced ON-OFF motor fluctuations without dementia will participate in this study aimed to examine a possible beneficial effect of relaxation guided imagery on motor fluctuations. The study will include a baseline period two sessions of relaxation and a follow-up period. The relaxation sessions will be conducted individually. In one session patients will hear relaxing music and in the second they will undergo relaxation guided imagery. After each relaxation session patients will receive a CD with either relaxing music or RGI to listen to at home. They will be asked to fill out a diary at baseline and after each session. Before and after each relaxation session patients will be examined according to the Unified Parkinson's Disease Rating Scale and the examination will be videotaped. All patients will continue to receive the usual care from their medical providers. The main measure is change in UPDRS and secondary measure is change in daily OFF time.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Ilana Schleainger

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with idiopathic Parkinson's disease suffering from motor fluctuations
  • H&Y >2

Exclusion Criteria:

  • Dementia
  • hearing impairment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline of Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Zeitfenster: 30 minutes
  • Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) score after RGI as compared to baseline
  • OFF time after RGI as compared to baseline
30 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change from baseline to week 2 in Clinical Global Impression Scale (CGI)
Zeitfenster: 2 weeks
Patient will fill out a CGI
2 weeks
Change from baseline to week 2 in PDQ39
Zeitfenster: 2 weeks
PDQ39 questionaire will be filled out by the patient
2 weeks
Change from baseline to minutes 30 of Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) after relaxing music
Zeitfenster: 30 minutes
  • Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) score after relaxing music as compared to baseline
  • OFF time after relaxing music as compared to baseline
30 minutes
Change from baseline to week 2 in the number of OFF hours
Zeitfenster: 2 weeks
The mean number of daily OFF hours over 3 days after visit.
2 weeks
Change from baseline to month 3 in PDQ39
Zeitfenster: 3 months
PDQ39 questionaire will be filled out by the patient
3 months
Change from baseline to month 3 in Clinical Global Impression Scale (CGI)
Zeitfenster: 3 months
Patient will fill out a CGI
3 months
Change from baseline to week 1 in the number of OFF hours
Zeitfenster: 1 week
The mean number of daily OFF hours over 3 days after visit
1 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Ermittler

  • Hauptermittler: Ilana Schlesinger, M.D., Rambam Health Care Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0457-09-RMB

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Relaxation guided imagery

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malaysia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren