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Low Dose Chest Computed Tomography (CT) Screening

28. Dezember 2016 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Low-Dose Chest CT for Lung Cancer Screening in Survivors of Hodgkin's Disease

This research study is being done because patients with a history of chest radiation treatment for Hodgkin's disease have been shown to be at increased risk for developing lung cancer a number of years out from treatment. The risk appears to be further increased among patients with a smoking history. In this study, the CT scans will be read and interpreted by the study radiologist, and the results recorded in a consistent manner. Depending on the findings of the initial CT scan, we will then either repeat the scan in 1 year, or if indicated, send you for further scans or a biopsy. The information collected in this study will help researchers and clinicians in providing more concrete recommendations and screening guidelines for future survivors of Hodgkin's disease who have had similar exposures to radiation and/or chemotherapy and smoking.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network, Princess Margaret Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients treated for Hodgkin's Lymphoma

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. 5 years or longer from initial Hodgkin's disease diagnosis
  2. Current age 18 or older
  3. Received mediastinal irradiation and/or alkylating-agent based chemotherapy
  4. Smoking history of 10-pack years or more, or current smoker

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a history of lung cancer
  2. Patients currently receiving treatment for another cancer diagnosis (patients with another cancer, but currently disease-free and not receiving treatment are eligible)
  3. Patients with known diagnosis of any metastatic cancer
  4. Pregnant women. Female patients must: be at least one year post-menopausal, have had a hysterectomy, or have a serum pregnancy test to confirm that they are not pregnant. These measures must be taken in order to avoid doing a CT scan of a pregnant woman.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lung cancer detection rate using chest CT screening in patients at increased risk of lung cancer after Hodgkin's disease therapy.
Zeitfenster: 5 years
5 years
False-positive rates of using chest CT for lung cancer screening in this population.
Zeitfenster: 5 years
5 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The stage distribution, clinical characteristics and pathologic features of the detected lung cancer
Zeitfenster: 5 years
5 years
The treatment and treatment outcome of lung cancer after Hodgkin's disease in a cohort of patients undergoing routine chest CT screening
Zeitfenster: 5 years
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Mitarbeiter

Princess Margaret Hospital, Canada

Ermittler

  • Hauptermittler: David Hodgson, MD, University Health Network, Princess Margaret Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHN REB 08-0294-CE

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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