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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei der Dosiseskalation von Sorafenib bei fortgeschrittenem Nierenzellkrebs

26. April 2017 aktualisiert von: University of Kansas Medical Center

Eine Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit der Dosiseskalation von Sorafenib bei fortgeschrittenem Nierenzellkrebs

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Erhöhung der Sorafenib-Dosis bei Verabreichung über fünf statt sieben Tage/Woche zu einer Verbesserung der Ansprechrate (Grad des Schrumpfens Ihres Krebses) und einer Verlängerung der Behandlungsdauer führt Zeit, in der Sorafenib Ihren Krebs unter Kontrolle bringt, ohne dass es zu einer signifikanten Zunahme von Nebenwirkungen kommt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Jahr 2006 wurde in den Vereinigten Staaten bei schätzungsweise 38.890 Menschen Nierenkrebs diagnostiziert und mehr als 12.000 starben an der Krankheit. Nierenkrebs, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat, ist eine der behandlungsresistentesten Krankheiten. Die Standardbehandlung umfasst in der Regel eine Chemotherapie. Die Ergebnisse der Chemotherapie waren enttäuschend. Daher besteht die Notwendigkeit, zusätzliche sichere und wirksame Therapien zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs zu entwickeln.

Sorafenib (Nexavar®) wurde von der FDA für die Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen. Sorafenib wirkt, indem es mit einer Art von Protein in Ihrem Körper interferiert, das bestimmt, wie Ihre Nierenzellen funktionieren und wachsen. Sorafenib in Standarddosen von 400 mg (zwei Tabletten) zweimal täglich, verabreicht an sieben Tagen in der Woche, kann das Fortschreiten der Krankheit für durchschnittlich drei Monate verlangsamen, es wird jedoch nicht erwartet, dass es heilt. Vorläufige Studien haben gezeigt, dass höhere Sorafenib-Dosen die Wahrscheinlichkeit erhöhen können, dass der Tumor schrumpft.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Alter ≥ 18 Jahre alt.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  • Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion, wie durch Folgendes beurteilt:

    • Hämoglobin ≥ 9,0 Gramm pro Deziliter (g/dl)
    • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.500/mm3
    • Thrombozytenzahl ≥ 100.000/mm3
    • Gesamtbilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN)
    • und Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5-facher ULN (≤ 5 x ULN für Patienten mit Leberbeteiligung)
    • Kreatinin < 1,5 mal ULN
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der Behandlung ein negativer Serum-Schwangerschaftstest durchgeführt werden.
  • Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Beginn der Studie und für die Dauer der Studie einer angemessenen Empfängnisverhütung (Barrieremethode zur Empfängnisverhütung) zustimmen. Männer sollten mindestens drei Monate nach der letzten Gabe von Sorafenib eine angemessene Empfängnisverhütung anwenden.
  • Fähigkeit zu verstehen und bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen. Vor allen studienspezifischen Verfahren muss eine unterschriebene Einverständniserklärung eingeholt werden.
  • International Normalized Ratio (INR) < 1,5 oder eine Prothrombinzeit/partielle Prothrombinzeit (PT/PTT) innerhalb der normalen Grenzen, es sei denn, es wird eine Antikoagulationsbehandlung mit einem Wirkstoff wie Warfarin oder Heparin durchgeführt. Diesen Patienten kann die Teilnahme gestattet werden. Bei Patienten, die Warfarin erhalten, sollte die INR vor Beginn der Behandlung mit Sorafenib gemessen und mindestens wöchentlich oder gemäß den örtlichen Behandlungsstandards überwacht werden, bis die INR stabil ist.
  • Muss ein histologisch oder zytologisch bestätigtes Nierenzellkarzinom haben, das metastasiert ist (M1). Patienten mit inoperablem Primärtumor (aber MO) sind ebenfalls geeignet.
  • Muss eine messbare Krankheit haben, definiert als mindestens 1 Läsion, die in mindestens 1 Dimension genau gemessen werden kann. Weichteilerkrankungen, die in den 2 Monaten vor der Registrierung bestrahlt wurden, sind nicht als messbare Erkrankung bewertbar. Weichteilerkrankungen innerhalb eines vorherigen Bestrahlungsfeldes müssen fortgeschritten sein, um als bewertbar angesehen zu werden. Röntgenbilder, Scans oder körperliche Untersuchungen zur Tumormessung müssen innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung abgeschlossen worden sein. Röntgenaufnahmen, Scans oder körperliche Untersuchungen auf nicht messbare Krankheiten müssen innerhalb von 42 Tagen vor der Registrierung durchgeführt worden sein.
  • Patienten mit metastasierter Erkrankung, die einen resezierbaren Primärtumor haben und als chirurgischer Kandidat gelten, haben sich möglicherweise einer Resektion unterzogen und sich von der Operation erholt. Seit der Operation müssen mindestens 28 Tage vergangen sein und sich von allen Nebenwirkungen der Operation erholt haben.
  • Kann 1 vorherige Immuntherapie mit entweder Interferon (IFN) und/oder Interleukin-2 (IL-2) oder der Kombination von IFN/IL2 und nur 1 vorheriges biologisches Mittel (Sunitinib, Bevacizumab oder Temsorlimus) erhalten haben. Muss während dieser vorherigen Therapie fortgeschritten sein. Seit der letzten Behandlung müssen mindestens 14 Tage vergangen sein und sich von allen Nebenwirkungen der vorherigen Therapie erholt haben. Kann eine vorherige Strahlentherapie erhalten haben. Seit Abschluss der vorherigen Strahlentherapie müssen mindestens 21 Tage vergangen sein. Muss sich zum Zeitpunkt der Registrierung von allen damit verbundenen Toxizitäten erholt haben.

Ausschlusskriterien

  • Herzerkrankungen: Herzinsuffizienz > Klasse II New York Heart Association (NYHA). Darf keine instabile Angina pectoris (anginöse Symptome im Ruhezustand) oder neu aufgetretene Angina pectoris (begann innerhalb der letzten 3 Monate) oder Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate haben.
  • Bekannte Hirnmetastasen. Patienten mit neurologischen Symptomen müssen sich einer CT/MRT des Gehirns unterziehen, um eine Hirnmetastasierung auszuschließen.
  • Patienten, die zuvor Sorafenib erhalten haben, sind nicht geeignet.
  • Herzkammerarrhythmien, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern.
  • Unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg, trotz optimaler medizinischer Behandlung.
  • Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder chronische Hepatitis B/C.
  • Aktive klinisch schwerwiegende Infektion > CTCAE-Grad 2.
  • Thrombose oder embolische Ereignisse wie ein zerebrovaskulärer Unfall einschließlich transitorischer ischämischer Attacken innerhalb der letzten 6 Monate. Patienten mit Nieren- oder Hohlvenenthrombose im Zusammenhang mit dem primären Nierentumor würden nicht ausgeschlossen und sind teilnahmeberechtigt.
  • Lungenblutung/Blutungsereignis ≥ CTCAE-Grad 2 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  • Jedes andere Blutungs-/Blutungsereignis ≥ CTCAE-Grad 3 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  • Schwere nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
  • Nachweis oder Anamnese einer Blutungsdiathese oder Koagulopathie.
  • Größere Operation, offene Biopsie oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 4 Wochen nach Verabreichung des ersten Studienmedikaments.
  • Verwendung von Johanniskraut oder Rifampin (Rifampicin).
  • Bekannte oder vermutete Allergie gegen Sorafenib oder einen anderen Wirkstoff, der im Verlauf dieser Studie verabreicht wird.
  • Jeder Zustand, der die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigt, ganze Pillen zu schlucken.
  • Jedes Malabsorptionsproblem.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intra-Patienten-Dosiseskalation: Sorafenib
Alle Patienten erhalten zweimal täglich eine orale Anfangsdosis von 400 mg Sorafenib. Nach vier Wochen werden alle Patienten, bei denen keine Toxizität 3. oder 4. Grades aufgetreten ist, einer Dosiseskalation unter Verwendung eines Behandlungsplans von 1-5 Tagen jeder Woche unterzogen. Die Dosen werden weiterhin alle 4 Wochen je nach Verträglichkeit und Ansprechen des Tumors erhöht.

Dosisstufe:

  1. 400 mg zweimal täglich, kontinuierlich.
  2. 600 mg zweimal täglich, Tage 1-5 jeder Woche.
  3. 800 mg zweimal täglich, Tag 1-5 jeder Woche.
Andere Namen:
  • Nexavar®
  • BUCHT 43-9006

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die jede Dosisstufe vertragen könnten
Zeitfenster: 12 Wochen
Verträglichkeit wird als erfolgreicher Abschluss der Dosisstufe definiert, ohne dass eine Toxizität von Grad 3 oder 4 auftritt.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzahl der Teilnehmer, die während der Studie eine Krankheitsprogression hatten
Zeitfenster: 26 Monate
Krankheitsprogression gemäß Definition der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST)-Kriterien.
26 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Stephen Williamson, MD, The University of Kansas - Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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