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Biomarker in Tumorgewebeproben von Patienten mit Rhabdomyosarkom

17. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Eine Studie zur Bewertung und Quantifizierung des Oberflächen-Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-I-Rezeptors (IGF-IR) in Rhabdomyosarkom (RMS)-Tumorgewebe

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbedingte Biomarker zu identifizieren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker in Tumorgewebeproben von Patienten mit Rhabdomyosarkom.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmung und Quantifizierung des Ausmaßes der Expression des Oberflächen-Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-I-Rezeptors (IGF-IR) im Rhabdomyosarkom (RMS)-Tumorgewebe.
  • Bewertung der Durchführbarkeit und Gültigkeit eines Massenspektrometrietests für die IGF-IR-Expression auf in Paraffin eingebettetem Tumorgewebe.

ÜBERBLICK: In Paraffin eingebettete Tumorgewebe-Objektträger werden mittels Massenspektrometrie auf die Expression des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-I-Rezeptors (IGF-1R) analysiert und mit den Ergebnissen des IHC-Assays korreliert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose eines Rhabdomyosarkoms.

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose eines Rhabdomyosarkoms

    • Alveoläres oder embryonales Rhabdomyosarkom
  • Verfügbare Proben von der Bank des Cooperative Human Tissue Network (CHTN).

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Grad der Oberflächen-IGF-IR-Expression im RMS-Tumorgewebe
Durchführbarkeit und Gültigkeit eines massenspektrometrischen Tests zur IGF-IR-Expression auf in Paraffin eingebettetem Tumorgewebe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Suman Malempati, MD, Doernbecher Children's Hospital at Oregon Health and Science University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ARST11B4 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • COG-ARST11B4 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02858 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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