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Biomarcador em amostras de tecido tumoral de pacientes com rabdomiossarcoma

17 de maio de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group

Um estudo para avaliar e quantificar o receptor do fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-IR) de superfície em tecido tumoral de rabdomiossarcoma (RMS)

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Esta pesquisa estuda biomarcadores em amostras de tecido tumoral de pacientes com rabdomiossarcoma.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Determinar e quantificar o grau de expressão do receptor de fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-IR) de superfície no tecido tumoral de rabdomiossarcoma (RMS).
  • Avaliar a viabilidade e validade de um ensaio de espectrometria de massa para expressão de IGF-IR em tecido tumoral embebido em parafina.

ESBOÇO: Lâminas de tecido tumoral embebidas em parafina são analisadas para a expressão do receptor do fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-1R) por espectrometria de massa e correlacionadas com os resultados obtidos pelo ensaio IHC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Diagnóstico de rabdomiossarcoma.

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Diagnóstico de rabdomiossarcoma

    • Rabdomiossarcoma alveolar ou embrionário
  • Amostras disponíveis do banco Cooperative Human Tissue Network (CHTN)

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Grau de expressão de IGF-IR de superfície em tecido tumoral RMS
Viabilidade e validade de um ensaio de espectrometria de massa para expressão de IGF-IR em tecido tumoral embebido em parafina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Suman Malempati, MD, Doernbecher Children's Hospital at Oregon Health and Science University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

3 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ARST11B4 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • COG-ARST11B4 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02858 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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