- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01485796
Verträglichkeit und Sicherheit von IGI, 10 % mit rHuPH20 bei PIDD
Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit und des Verabreichungsmodus der durch rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20) erleichterten subkutanen Behandlung mit Immunglobulininfusion (Mensch), 10 % bei Patienten mit primärer Immunschwächekrankheit (PIDD)
Zweck der Studie ist es, zusätzliche Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit der durch rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20) unterstützten subkutanen Behandlung mit Immunglobulin-Infusion (Mensch), 10 % (IGI, 10 %) zu erheben und die Art der Produktverabreichung zu bewerten.
Nach einem Gespräch mit der FDA Ende Juli 2012 beendeten alle noch aktiven Studienteilnehmer die Behandlung mit rHuPH20, um die Sicherheit der an der Studie teilnehmenden Teilnehmer zu gewährleisten, und gingen in eine Sicherheitsnachsorge.
Während dieser Sicherheitsnachbeobachtungsphase wurden die Teilnehmer mit dem zugelassenen Produkt IGI, 10 % (Gammagard Liquid) behandelt. Der intravenöse oder subkutane Verabreichungsweg lag im Ermessen des Teilnehmers und des Prüfarztes.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92697
- University of California, Irvine
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Colorado
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Thornton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80233
- IMMUNOe International Research Centers
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Florida
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North Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33408
- Allergy Associates of The Palm Beaches, PA
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70118
- LSU Health Sciences Center & Children´s Hospital
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Minnesota
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Plymouth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55446
- Midwest Immunology
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Nebraska
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Papillion, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68046
- Midlands Pediatrics PC
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New York
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Mineola, New York, Vereinigte Staaten, 11501
- Winthrop Allergy and Immunology
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73131
- Oklahoma Institute of Allergy & Asthma Clinical Research
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15241
- Allergy and Clinical Immunology Associates
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Texas
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Irving, Texas, Vereinigte Staaten, 75063
- Allergy, Asthma & Immunology Clinic PA
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband muss eine dokumentierte Diagnose einer Form von primärer humoraler Immunschwäche haben, die einen Defekt in der Antikörperbildung beinhaltet und einen Gammaglobulin-Ersatz erfordert, wie gemäß dem IUIS Scientific Committee 2009 und durch diagnostische Kriterien gemäß Conley et al. definiert. Die Diagnose muss vor der Einschreibung vom Ärztlichen Direktor überprüft werden.
- Das Subjekt ist zum Zeitpunkt des Screenings 2 Jahre oder älter.
- Vor allen studienbezogenen Verfahren und der Verabreichung des Studienprodukts wird entweder vom Probanden oder dem gesetzlich bevollmächtigten Vertreter des Probanden eine schriftliche Einverständniserklärung nach Aufklärung eingeholt.
Der Proband hat über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten vor dem Screening eine konsistente Dosis Immunglobulin G (IgG) mit einem Nicht-Baxter-Produkt (Gammunex verabreicht IV, Hizentra oder Privigen) erhalten, das in Übereinstimmung mit den jeweiligen Produktinformationen verabreicht wurde . Die durchschnittliche Mindestdosis vor der Studie über diesen Zeitraum entsprach 300 mg/kg KG/4 Wochen und die Höchstdosis äquivalent 600 mg/kg KG/4 Wochen bei einer Dosierungshäufigkeit wie folgt:
- Für IV-Behandlung vor der Studie: in mittleren Abständen von 3 oder 4 Wochen (+/- 3 Tage) oder
- Für SC-Behandlung vor der Studie: in mittleren Abständen von etwa 1 oder 2 Wochen (+/- 2 Tage).
- Das Subjekt hat beim Screening einen Serum-Talspiegel von IgG > 5 g/L.
- Das Subjekt hatte in den 3 Monaten vor dem Screening keine schwere bakterielle Infektion.
- Bei einer Frau im gebärfähigen Alter stellt sich die Testperson mit einem negativen Schwangerschaftstest vor und stimmt zu, für die Dauer der Studie angemessene Empfängnisverhütungsmaßnahmen anzuwenden.
- Das Subjekt ist bereit und in der Lage, die Anforderungen des Protokolls zu erfüllen.
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt hat eine bekannte Vorgeschichte oder ist beim Screening auf eines oder mehrere der folgenden positiv: Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Polymerase-Kettenreaktion (PCR) für Hepatitis-C-Virus (HCV), PCR für humanes Immundefizienzvirus (HIV) Typ 1/2.
Abnormale Laborwerte beim Screening, die eines der folgenden Kriterien erfüllen (abnormale Tests können einmal wiederholt werden, um festzustellen, ob sie anhaltend sind):
- Persistente Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) > 2,5-mal die Obergrenze des Normalwerts für das Testlabor
- Anhaltende schwere Neutropenie (definiert als absolute Neutrophilenzahl [ANC] <= 500/mm3).
- Das Subjekt hat einen Kreatinin-Clearance (CLcr)-Wert, der <60 % des Normalwerts für Alter und Geschlecht beträgt, entweder gemessen oder gemäß einer geschlechtsspezifischen Formel berechnet, die im Studienprotokoll angegeben ist.
- Bei dem Probanden wurde eine bösartige Erkrankung diagnostiziert oder sie hat eine (mit Ausnahme eines angemessen behandelten Basalzell- oder Plattenepithelkarzinoms der Haut oder eines Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses), es sei denn, der krankheitsfreie Zeitraum vor dem Screening beträgt mehr als 5 Jahre
- Das Subjekt erhält eine Antikoagulationstherapie oder hat eine Vorgeschichte von thrombotischen Episoden (einschließlich tiefer Venenthrombose, Myokardinfarkt, Schlaganfall, Lungenembolie) innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening oder einer Vorgeschichte von Thrombophilie.
- Das Subjekt hat einen abnormalen Proteinverlust (Proteinverlust-Enteropathie, nephrotisches Syndrom).
- Das Subjekt hat eine Anämie, die eine Phlebotomie für Laborstudien gemäß der Standardpraxis am Standort ausschließen würde.
- Das Subjekt hat eine anhaltende Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder anhaltenden Reaktionen (Urtikaria, Atembeschwerden, schwere Hypotonie oder Anaphylaxie) nach IV-Immunglobulin-, SC-Immunglobulin- und/oder Immunserumglobulin (ISG)-Infusionen.
- Das Subjekt hat einen Immunglobulin A (IgA)-Mangel (IgA weniger als 0,07 g/l) und bekannte Anti-IgA-Antikörper.
- Das Subjekt hat eine bekannte Allergie gegen Hyaluronidase.
- Das Subjekt erhält vorbeugende (prophylaktische) systemische antibakterielle Antibiotika in Dosen, die ausreichen, um bakterielle Infektionen zu behandeln oder zu verhindern, und kann diese Antibiotika zum Zeitpunkt des Screenings nicht absetzen.
- Das Subjekt hat eine aktive Infektion und erhält zum Zeitpunkt des Screenings eine Antibiotikatherapie zur Behandlung der Infektion.
- Der Proband hat eine Blutungsstörung oder eine Thrombozytenzahl von weniger als 20.000/μl oder der nach Ansicht des Prüfarztes ein erhebliches Risiko für erhöhte Blutungen oder Blutergüsse als Folge einer SC-Therapie hätte.
- Das Subjekt hat Gesamtprotein > 9 g/dl oder Myelom oder Makroglobulinämie (IgM) oder Paraproteinämie.
Frauen im gebärfähigen Alter, die eines der folgenden Kriterien erfüllen:
- Das Subjekt präsentiert sich mit einem positiven Schwangerschaftstest
- Thema ist Stillen
- Der Proband beabsichtigt, im Laufe des Studiums mit der Krankenpflege zu beginnen
- Das Subjekt stimmt nicht zu, angemessene Maßnahmen zur Empfängnisverhütung anzuwenden (z. Intrauterinpessar, Diaphragma oder Kondom [für den männlichen Partner] mit spermizidem Gelee oder Schaum oder Antibabypillen/Pflaster) während des gesamten Studienverlaufs.
- Der Proband hat an einer anderen klinischen Studie teilgenommen und war innerhalb von 30 Tagen vor der Aufnahme in die Studie einem Prüfprodukt (IP) oder Gerät ausgesetzt (Ausnahme: Behandlung mit Immunglobulin vor der Studie).
- Der Proband soll im Laufe der Studie an einer anderen klinischen Studie (nicht von Baxter) teilnehmen, an der ein IP oder Gerät beteiligt ist.
- Das Subjekt hat eine schwere Dermatitis, die geeignete Stellen für eine sichere Produktverabreichung ausschließen würde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Epoche 1 und Epoche 2
In Studienepoche 1 werden PIDD-Patienten, die bereits intravenös oder subkutan behandelt werden, aufgenommen und mit IGI, 10 % und rHuPH20 subkutan behandelt, mit einem kurzen Anstieg der Dosis/Intervalle (Epoche 1), bestehend aus einer 1-wöchigen Dosis und Intervall und eine 2-wöchige Dosis und Intervall.
Dem Ramp-up (Epoche 1) folgt Phase 2, die aus ungefähr 6 Monaten (24 Wochen) Behandlung mit IGI, 10 % und rHuPH20 besteht.
Bei Patienten, die intravenös (i.v.) vorbehandelt wurden, erfolgt diese Behandlung alle 3 oder 4 Wochen (mit einer 3-wöchigen bzw. 4-wöchigen Dosis), abhängig vom vorherigen IV-Dosierungsplan des Patienten.
Bei Patienten, die subkutan (SC) vorbehandelt wurden, erfolgt die Behandlung nach Ermessen des Prüfarztes und des Patienten auch alle 3 oder 4 Wochen (mit einer 3-Wochen- bzw. 4-Wochen-Dosis).
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Die subkutane Verabreichung wird in den Studienepochen 1 und 2 verwendet.
Andere Namen:
rHuPH20 wird subkutan (sc) unmittelbar vor jeder subkutanen Infusion von IGI, 10 %, durch dieselbe Nadel mit einer Geschwindigkeit von 1 bis 2 ml/min verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl verwandter systemischer Nebenwirkungen (ohne Infektionen)
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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7 Monate (pro Fach)
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Rate verwandter systemischer Nebenwirkungen (ohne Infektionen) pro Infusion
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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Unter Verwendung eines Poisson-Modells wurde eine Punktschätzung und ein 95 %-Konfidenzintervall für die Rate damit zusammenhängender systemischer unerwünschter Ereignisse pro Infusion abgeleitet.
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7 Monate (pro Fach)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anteil der Probanden, die in Epoche 2 ein Behandlungsintervall von 3 oder 4 Wochen erreichen
Zeitfenster: 6 Monate (pro Fach)
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6 Monate (pro Fach)
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Anteil der Probanden, die in Epoche 2 für 24 Wochen ein Behandlungsintervall von 3 oder 4 Wochen einhalten
Zeitfenster: 6 Monate (pro Fach)
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6 Monate (pro Fach)
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Anzahl verbundener lokaler unerwünschter Ereignisse (ohne Infektionen)
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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7 Monate (pro Fach)
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Rate verbundener lokaler Nebenwirkungen (ohne Infektionen) pro Infusion
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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Unter Verwendung eines Poisson-Modells wurde eine Punktschätzung und ein 95 %-Konfidenzintervall für die Rate damit verbundener lokaler unerwünschter Ereignisse pro Infusion abgeleitet.
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7 Monate (pro Fach)
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Anzahl aller damit verbundenen unerwünschten Ereignisse (ohne Infektionen)
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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7 Monate (pro Fach)
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Rate aller Nebenwirkungen (ohne Infektionen) pro Infusion
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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Unter Verwendung eines Poisson-Modells wurde eine Punktschätzung und ein 95 %-Konfidenzintervall für die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse pro Infusion abgeleitet.
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7 Monate (pro Fach)
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Anzahl der Probanden, die neutralisierende Antikörper gegen rHuPH20 entwickeln
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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7 Monate (pro Fach)
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Talspiegel von Immunglobulin G (IgG)
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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IgG-Talspiegel zu Beginn von Studienepoche 1 (vorherige Immunglobulinbehandlung) und am Ende von Studienepoche 2 wurden analysiert.
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7 Monate (pro Fach)
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Anzahl der Infusionen pro Monat in Epoche 1 und Epoche 2
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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Es werden nichtparametrische deskriptive Statistiken (Median, Spannweite) bereitgestellt.
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7 Monate (pro Fach)
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Anzahl der Infusionsstellen (Nadelstiche) pro Monat in Epoche 1 und Epoche 2
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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Es werden nichtparametrische deskriptive Statistiken (Median, Spannweite) bereitgestellt.
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7 Monate (pro Fach)
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Infusionsdauer in Epoche 1 und Epoche 2
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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Es werden nichtparametrische deskriptive Statistiken (Median, Spannweite) bereitgestellt.
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7 Monate (pro Fach)
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Maximale Infusionsrate in Epoche 1 und Epoche 2
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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Es werden nichtparametrische deskriptive Statistiken (Median, Spannweite) bereitgestellt.
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7 Monate (pro Fach)
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Anzahl der Wochen bis zum Erreichen des letzten 3- oder 4-wöchigen Dosisintervalls
Zeitfenster: 7 Monate (pro Fach)
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Es werden nichtparametrische deskriptive Statistiken (Median, Spannweite) bereitgestellt.
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7 Monate (pro Fach)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- 161101
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