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Netzhautbildgebung durch adaptive Optik bei gesunden Augen und bei Netzhaut- und Allgemeinerkrankungen (iPhot)

Beobachtungs-Follow-up-Studie zur Netzhautbildgebung mit adaptiver Optik bei Kontrollen und während Netzhaut- oder allgemeinen Erkrankungen

Unter Verwendung eines Bildgebungsgeräts mit adaptiver Optik werden Netzhautstrukturen bei gesunden und kranken Probanden beobachtet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die meisten Fälle von schwerem Sehverlust in Industrieländern sind auf Netzhauterkrankungen zurückzuführen, die eine spezialisierte Klasse von Neuronen, die Photorezeptoren, betreffen. Derzeit verfügbare Systeme für die Bildgebung der Netzhaut beim Menschen ermöglichen keine neuronale Bildgebung auf zellulärer Ebene, die für das Verständnis, die Diagnose und die Überwachung von Netzhauterkrankungen von entscheidender Bedeutung ist. In den letzten Jahren hat die Fundusbildgebung mit adaptiver Optik (AO) ihre Fähigkeit bewiesen, einzelne Photorezeptorzellen in der menschlichen Netzhaut abzubilden. Diese Technologie erreicht nun die technische Reife. Ein prototypisches AO-System (hergestellt von Imagine Eyes) ist derzeit in einem klinischen Umfeld (Clinical Investigation Center 503) in Betrieb und hat seine Zuverlässigkeit bei der Überwachung einzelner Photorezeptoren im Laufe der Zeit bewiesen. Die klinische Bewertung der AO-Bildgebung steckt jedoch noch in den Kinderschuhen, und Biomarker aus der AO-Bildgebung wurden noch nicht validiert. Das Ziel des iPhot-Projekts ist es daher, den Prozess der AO-Bildgebung (von der Implementierung neuartiger technischer Lösungen bis zur Bildverarbeitung und Datenanalyse) zu optimieren, um morphologische, quantitative und longitudinale Informationen über retinale Mikrostrukturen beim Menschen zu erhalten. Zum Beispiel werden wir darauf abzielen, frühzeitige Photorezeptorschäden während Netzhautdystrophien zu erkennen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

256

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75012
        • Clinical Investigation Center 503

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kontrollen und Patienten mit jeglicher Art von Netzhautveränderung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 10 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Augenmedientrübungen, instabile Fixierung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Diabetiker
Kontrollen
Probanden, die älter als 10 Jahre sind, ohne bekannte Augen- oder Allgemeinerkrankungen
Altersbedingte Makuladegeneration
erbliche Netzhautdystrophien
Netzhauttrauma
toxische Retinopathien
Patienten mit arterieller Hypertonie
entzündliche Erkrankungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Photorezeptordichte
Zeitfenster: 12.01.2014
die Schwankungen der Dichte von Photorezeptoren im Laufe der Zeit werden ausgewertet
12.01.2014

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michel Paques, MD, PhD, Quinze-Vingts Hospital, Paris

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

7. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • C10-03
  • 2010-A00492-37 (Registrierungskennung: IDRCB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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