Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Визуализация сетчатки с помощью адаптивной оптики в здоровых глазах и при заболеваниях сетчатки и общих заболеваниях (iPhot)

Наблюдательное, последующее исследование визуализации сетчатки с помощью адаптивной оптики у контрольной группы и при заболеваниях сетчатки или общих заболеваниях

С помощью устройства визуализации с адаптивной оптикой наблюдают структуры сетчатки у здоровых и больных людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Большинство случаев серьезной потери зрения в развитых странах связано с заболеваниями сетчатки, поражающими особый класс нейронов — фоторецепторы. Имеющиеся в настоящее время системы для визуализации сетчатки у людей не позволяют визуализировать нейроны на клеточном уровне, что имеет решающее значение для понимания, диагностики и мониторинга заболеваний сетчатки. В последние годы визуализация глазного дна с адаптивной оптикой (АО) доказала свою способность отображать отдельные фоторецепторные клетки в сетчатке человека. Эта технология в настоящее время достигает технической зрелости. Прототип системы АО (производства Imagine Eyes) в настоящее время используется в клинических условиях (Центр клинических исследований 503) и с течением времени доказал свою надежность для мониторинга отдельных фоторецепторов. Тем не менее, клиническая оценка АО-визуализации все еще находится в зачаточном состоянии, и биомаркеры, полученные при АО-визуализации, еще не подтверждены. Таким образом, целью проекта iPhot является оптимизация процесса АО-визуализации (от внедрения нового технического решения до обработки изображений и анализа данных) для получения морфологической, количественной и продольной информации о микроструктурах сетчатки у людей. Например, мы будем стремиться к обнаружению раннего повреждения фоторецепторов при дистрофиях сетчатки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

256

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75012
        • Clinical Investigation Center 503

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

10 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

контрольная группа и пациенты с любыми изменениями сетчатки

Описание

Критерии включения:

  • старше 10 лет

Критерий исключения:

  • помутнение сред глаза, нестабильная фиксация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
диабетики
Элементы управления
субъекты старше 10 лет, без известных глазных или общих заболеваний
Возрастная дегенерация желтого пятна
наследственные дистрофии сетчатки
травма сетчатки
токсические ретинопатии
артериальная гипертензия
воспалительные заболевания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
плотность фоторецепторов
Временное ограничение: 12.01.2014
будут оцениваться изменения плотности фоторецепторов во времени
12.01.2014

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michel Paques, MD, PhD, Quinze-Vingts Hospital, Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

7 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C10-03
  • 2010-A00492-37 (Идентификатор реестра: IDRCB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться