Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkokalvon kuvantaminen adaptiivisella optiikalla terveissä silmissä sekä verkkokalvon ja yleisten sairauksien aikana (iPhot)

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Havainnollinen, seurantatutkimus adaptiivisen optiikan verkkokalvon kuvantamisesta kontrolleissa ja verkkokalvon tai yleissairauksien aikana

Adaptiivisen optisen kuvantamislaitteen avulla verkkokalvon rakenteita tarkkaillaan terveillä ja sairailla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Suurin osa vakavasta näönmenetyksestä kehittyneissä maissa johtuu verkkokalvon sairauksista, jotka vaikuttavat erityiseen hermosoluluokkaan, fotoreseptoreihin. Tällä hetkellä saatavilla olevat järjestelmät verkkokalvon kuvantamiseen ihmisillä eivät salli neuronikuvausta solutasolla, mikä on ratkaisevan tärkeää verkkokalvosairauksien ymmärtämisessä, diagnosoinnissa ja seurannassa. Viime vuosina adaptiivinen optiikka (AO) silmänpohjakuvaus on osoittanut kykynsä kuvata yksittäisiä fotoreseptorisoluja ihmisen verkkokalvossa. Tämä tekniikka on nyt saavuttamassa teknisen kypsymisen. Prototyyppinen AO-järjestelmä (valmistaja Imagine Eyes) on tällä hetkellä toiminnassa kliinisessä ympäristössä (Clinical Investigation Center 503), ja se on osoittanut luotettavuutensa yksittäisten fotoreseptoreiden tarkkailussa ajan myötä. Silti AO-kuvantamisen kliininen arviointi on vielä lapsenkengissään, eikä AO-kuvauksesta saatuja biomarkkereita ole validoitu. iPhot-projektin tavoitteena on siis optimoida AO-kuvantamisen prosessi (uusien teknisten ratkaisujen toteutuksesta kuvankäsittelyyn ja data-analyysiin), jotta saadaan morfologista, kvantitatiivista ja pitkittäistä tietoa ihmisen verkkokalvon mikrorakenteista. Pyrimme esimerkiksi havaitsemaan varhaiset fotoreseptorivauriot verkkokalvon dystrofioiden aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

256

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75012
        • Clinical Investigation Center 503

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kontrollit ja potilaat, joilla on kaikenlaisia ​​verkkokalvon muutoksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 10 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • silmämedian sameus, epävakaa kiinnitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
diabeetikoille
Säätimet
yli 10-vuotiaat, joilla ei ole tiedossa olevaa silmä- tai yleissairautta
Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
perinnölliset verkkokalvon dystrofiat
verkkokalvon trauma
toksiset retinopatiat
hypertensiiviset potilaat
tulehdukselliset sairaudet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fotoreseptorin tiheys
Aikaikkuna: 12.01.2014
fotoreseptorien tiheyden vaihtelut ajan kuluessa arvioidaan
12.01.2014

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Michel Paques, MD, PhD, Quinze-Vingts Hospital, Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C10-03
  • 2010-A00492-37 (Rekisterin tunniste: IDRCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa