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Imaging retinico mediante ottica adattiva negli occhi sani e durante le malattie retiniche e generali (iPhot)

Studio osservazionale di follow-up dell'imaging retinico con ottica adattiva nei controlli e durante malattie retiniche o generali

Utilizzando un dispositivo di imaging ad ottica adattiva, le strutture retiniche vengono osservate in soggetti sani e malati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La maggior parte dei casi di grave perdita della vista nei paesi sviluppati è dovuta a malattie della retina che colpiscono una classe specializzata di neuroni, i fotorecettori. I sistemi attualmente disponibili per l'imaging retinico nell'uomo non consentono l'imaging neuronale a livello cellulare, che è fondamentale per comprendere, diagnosticare e monitorare le malattie retiniche. Negli ultimi anni, l'imaging del fondo oculare con ottica adattiva (AO) ha dimostrato la sua capacità di visualizzare le singole cellule dei fotorecettori nella retina umana. Questa tecnologia sta ora raggiungendo la maturazione tecnica. Un prototipo di sistema AO (prodotto da Imagine Eyes) è attualmente in funzione in un ambiente clinico (Clinical Investigation Center 503) e ha dimostrato la sua affidabilità nel monitorare nel tempo singoli fotorecettori. Tuttavia, la valutazione clinica dell'imaging AO è ancora agli inizi e i biomarcatori emessi dall'imaging AO non sono stati convalidati. L'obiettivo del progetto iPhot è quindi quello di ottimizzare il processo di imaging AO (dall'implementazione di una nuova soluzione tecnica all'elaborazione delle immagini e all'analisi dei dati) al fine di ottenere informazioni morfologiche, quantitative e longitudinali relative alle microstrutture retiniche nell'uomo. Ad esempio, mireremo a rilevare il danno precoce dei fotorecettori durante le distrofie retiniche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

256

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75012
        • Clinical Investigation Center 503

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

10 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

controlli e pazienti con qualsiasi tipo di alterazione retinica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • oltre 10 anni

Criteri di esclusione:

  • opacità dei media oculari, fissazione instabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti diabetici
Controlli
soggetti di età superiore a 10 anni, senza malattia oculare o generale nota
Degenerazione maculare legata all'età
distrofie retiniche ereditarie
trauma retinico
retinopatie tossiche
pazienti ipertesi arteriosi
malattie infiammatorie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
densità dei fotorecettori
Lasso di tempo: 01/12/2014
verranno valutate le variazioni della densità dei fotorecettori nel tempo
01/12/2014

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michel Paques, MD, PhD, Quinze-Vingts Hospital, Paris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2012

Primo Inserito (Stimato)

7 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C10-03
  • 2010-A00492-37 (Identificatore di registro: IDRCB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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