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Imágenes retinales por óptica adaptativa en ojos sanos y durante enfermedades retinales y generales (iPhot)

Estudio observacional de seguimiento de imágenes retinales con óptica adaptativa en controles y durante enfermedades retinales o generales

Usando un dispositivo de imágenes de óptica adaptativa, se observan las estructuras de la retina en sujetos sanos y enfermos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La mayoría de los casos de pérdida visual grave en los países desarrollados se deben a enfermedades de la retina que afectan a una clase especializada de neuronas, los fotorreceptores. Los sistemas actualmente disponibles para la obtención de imágenes de la retina en humanos no permiten la obtención de imágenes neuronales a nivel celular, lo cual es crucial para comprender, diagnosticar y controlar las enfermedades de la retina. En los últimos años, las imágenes de fondo de ojo con óptica adaptativa (AO) han demostrado su capacidad para obtener imágenes de células fotorreceptoras individuales en la retina humana. Esta tecnología está alcanzando ahora la madurez técnica. Un sistema AO prototipo (fabricado por Imagine Eyes) está actualmente en funcionamiento en un entorno clínico (Centro de Investigación Clínica 503) y ha demostrado su confiabilidad para monitorear fotorreceptores individuales a lo largo del tiempo. Sin embargo, la evaluación clínica de las imágenes de AO aún está en pañales y los biomarcadores emitidos a partir de imágenes de AO no han sido validados. El objetivo del proyecto iPhot es, por lo tanto, optimizar el proceso de obtención de imágenes AO (desde la implementación de una solución técnica novedosa hasta el procesamiento de imágenes y el análisis de datos) para obtener información morfológica, cuantitativa y longitudinal sobre las microestructuras retinianas en humanos. Por ejemplo, nuestro objetivo será detectar el daño temprano de los fotorreceptores durante las distrofias retinianas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

256

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75012
        • Clinical Investigation Center 503

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

controles y pacientes con cualquier tipo de alteración retiniana

Descripción

Criterios de inclusión:

  • más de 10 años

Criterio de exclusión:

  • opacidades de los medios oculares, fijación inestable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes diabéticos
Control S
sujetos mayores de 10 años, sin enfermedad ocular o general conocida
La degeneración macular relacionada con la edad
distrofias retinales hereditarias
trauma retiniano
retinopatías tóxicas
pacientes hipertensos arteriales
enfermedades inflamatorias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
densidad de fotorreceptores
Periodo de tiempo: 12/01/2014
se evaluarán las variaciones de la densidad de fotorreceptores a lo largo del tiempo
12/01/2014

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michel Paques, MD, PhD, Quinze-Vingts Hospital, Paris

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimado)

7 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C10-03
  • 2010-A00492-37 (Identificador de registro: IDRCB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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