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Imagem da retina por óptica adaptativa em olhos saudáveis ​​e durante doenças retinianas e gerais (iPhot)

Estudo observacional de acompanhamento de imagens de retina de óptica adaptativa em controles e durante doenças retinianas ou gerais

Usando um dispositivo de imagem de óptica adaptativa, as estruturas da retina são observadas em indivíduos saudáveis ​​e doentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A maioria dos casos de perda visual grave em países desenvolvidos deve-se a doenças da retina que afetam uma classe especializada de neurônios, os fotorreceptores. Os sistemas atualmente disponíveis para imagens da retina em humanos não permitem imagens neuronais no nível celular, o que é crucial para entender, diagnosticar e monitorar doenças da retina. Nos últimos anos, a imagem de fundo de olho com óptica adaptativa (AO) provou sua capacidade de gerar imagens de células fotorreceptoras individuais na retina humana. Esta tecnologia está agora a atingir a maturidade técnica. Um sistema AO protótipo (fabricado pela Imagine Eyes) está atualmente em operação em um ambiente clínico (Centro de Investigação Clínica 503) e provou sua confiabilidade para monitorar fotorreceptores únicos ao longo do tempo. No entanto, a avaliação clínica da imagem da AO ainda está em sua infância e os biomarcadores emitidos pela imagem da AO não foram validados. O objetivo do projeto iPhot é, assim, otimizar o processo de imagiologia AO (desde a implementação de uma nova solução técnica até ao processamento de imagem e análise de dados) de forma a obter informação morfológica, quantitativa e longitudinal relativa às microestruturas da retina em humanos. Por exemplo, nosso objetivo será detectar danos precoces em fotorreceptores durante distrofias retinianas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

256

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75012
        • Clinical Investigation Center 503

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

controles e pacientes com qualquer tipo de alteração retiniana

Descrição

Critério de inclusão:

  • mais de 10 anos

Critério de exclusão:

  • opacidades da mídia ocular, fixação instável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes diabéticos
Controles
indivíduos com mais de 10 anos de idade, sem doença ocular ou geral conhecida
Degeneração macular relacionada à idade
distrofias retinianas hereditárias
trauma da retina
retinopatias tóxicas
hipertensos arteriais
doenças inflamatórias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
densidade do fotorreceptor
Prazo: 12/01/2014
serão avaliadas as variações da densidade dos fotorreceptores ao longo do tempo
12/01/2014

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michel Paques, MD, PhD, Quinze-Vingts Hospital, Paris

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2012

Primeira postagem (Estimado)

7 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • C10-03
  • 2010-A00492-37 (Identificador de registro: IDRCB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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