Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retinale beeldvorming door adaptieve optica in gezonde ogen en tijdens retinale en algemene ziekten (iPhot)

Observationeel, vervolgonderzoek naar adaptieve optische retinale beeldvorming bij controles en tijdens retinale of algemene aandoeningen

Met behulp van een adaptief optisch beeldvormingsapparaat worden retinastructuren waargenomen bij gezonde en zieke proefpersonen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De meeste gevallen van ernstig gezichtsverlies in ontwikkelde landen zijn te wijten aan aandoeningen van het netvlies die een gespecialiseerde klasse van neuronen aantasten, de fotoreceptoren. De momenteel beschikbare systemen voor retinale beeldvorming bij mensen laten geen neuronale beeldvorming op cellulair niveau toe, wat cruciaal is om netvliesaandoeningen te begrijpen, te diagnosticeren en te volgen. In de afgelopen jaren heeft adaptieve optica (AO) fundusbeeldvorming zijn vermogen bewezen om individuele fotoreceptorcellen in het menselijk netvlies af te beelden. Deze technologie bereikt nu technische volwassenheid. Een prototypisch AO-systeem (vervaardigd door Imagine Eyes) is momenteel in gebruik in een klinische omgeving (Clinical Investigation Center 503) en heeft zijn betrouwbaarheid bewezen om afzonderlijke fotoreceptoren in de loop van de tijd te bewaken. Toch staat de klinische evaluatie van AO-beeldvorming nog in de kinderschoenen en zijn biomarkers die voortkomen uit AO-beeldvorming niet gevalideerd. Het doel van het iPhot-project is dus om het proces van AO-beeldvorming te optimaliseren (van de implementatie van nieuwe technische oplossingen tot beeldverwerking en data-analyse) om morfologische, kwantitatieve en longitudinale informatie over retinale microstructuren bij mensen te verkrijgen. We zullen ons bijvoorbeeld richten op het opsporen van vroege fotoreceptorschade tijdens retinale dystrofieën.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

256

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75012
        • Clinical Investigation Center 503

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

controles en patiënten met enige vorm van netvliesverandering

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 10 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • oculaire media-opaciteit, onstabiele fixatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
diabetes patiënten
Controles
proefpersonen ouder dan 10 jaar, zonder bekende oculaire of algemene ziekte
Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie
erfelijke netvliesdystrofieën
trauma aan het netvlies
toxische retinopathieën
arteriële hypertensieve patiënten
ontstekingsziekten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fotoreceptor dichtheid
Tijdsspanne: 01/12/2014
de variaties van de dichtheid van fotoreceptoren in de tijd zullen geëvalueerd worden
01/12/2014

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michel Paques, MD, PhD, Quinze-Vingts Hospital, Paris

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

7 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C10-03
  • 2010-A00492-37 (Register-ID: IDRCB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Abonneren