Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Retina képalkotás adaptív optikával egészséges szemeknél, retina és általános betegségek esetén (iPhot)

Az adaptív optika megfigyeléses, nyomon követéses vizsgálata a retinális képalkotásról kontrollokban és retina vagy általános betegségek során

Adaptív optikai képalkotó készülék segítségével egészséges és beteg alanyoknál megfigyelhető a retina szerkezete.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A legtöbb súlyos látásvesztés a fejlett országokban a retina betegségei miatt következik be, amelyek a neuronok egy speciális osztályát, a fotoreceptorokat érintik. A jelenleg rendelkezésre álló emberi retina képalkotó rendszerek nem teszik lehetővé a sejtszintű neuronális képalkotást, ami kulcsfontosságú a retina betegségek megértéséhez, diagnosztizálásához és nyomon követéséhez. Az elmúlt években az adaptív optika (AO) szemfenéki képalkotás bebizonyította, hogy képes az emberi retina egyes fotoreceptor sejtjeinek leképezésére. Ez a technológia most éri el a technikai érettségét. Egy prototípus AO rendszer (gyártó: Imagine Eyes) jelenleg klinikai környezetben működik (Clinical Investigation Center 503), és idővel bizonyította megbízhatóságát egyetlen fotoreceptor monitorozására. Az AO képalkotás klinikai értékelése azonban még gyerekcipőben jár, és az AO képalkotásból származó biomarkereket nem validálták. Az iPhot projekt célja tehát az AO képalkotás folyamatának optimalizálása (az újszerű műszaki megoldás megvalósításától a képfeldolgozásig és adatelemzésig), hogy morfológiai, mennyiségi és longitudinális információkat nyerjünk az emberi retina mikrostruktúráiról. Például a retina dystrophia során fellépő fotoreceptor-károsodás korai észlelésére törekszünk.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

256

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Paris, Franciaország, 75012
        • Clinical Investigation Center 503

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

10 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

kontrollok és a retina bármilyen elváltozásában szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • több mint 10 éves

Kizárási kritériumok:

  • a szem média homályossága, instabil rögzítés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
cukorbetegek
Vezérlők
10 évesnél idősebb alanyok, akiknek nincs ismert szem- vagy általános betegségük
Korhoz kötött makula degeneráció
öröklött retina dystrophiák
retina trauma
toxikus retinopátiák
artériás hipertóniás betegek
gyulladásos betegségek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fotoreceptor sűrűsége
Időkeret: 2014.01.12
a fotoreceptorok sűrűségének időbeli változásait értékeljük
2014.01.12

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michel Paques, MD, PhD, Quinze-Vingts Hospital, Paris

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. március 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. március 6.

Első közzététel (Becsült)

2012. március 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. március 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C10-03
  • 2010-A00492-37 (Registry Identifier: IDRCB)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel