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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01652508
Acceptance and Commitment Therapy for Smoking Cessation in the Primary Care Setting (ACT)
26. Oktober 2017 aktualisiert von: Dr. Yim Wah Mak, The Hong Kong Polytechnic University
Individual, Telephone-delivered Acceptance and Commitment Therapy for Smoking Cessation in the Primary Healthcare Setting: Feasibility and Potential Efficacy
The purpose of this study is to evaluate the feasibility and potential efficacy of Acceptance and Commitment Therapy (ACT) in enhancing smoking cessation among attendees in primary healthcare settings.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The program is preventive and corrective, and carries brief messages by approaching and influencing services attendees who may not be able to reach in traditional reactive approach method of service users.
Those traditional approaches are, for example, quitline and smoking cessation clinic.
It can therefore benefit a larger population at low cost.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
156
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kowloon
-
Hung Hom, Kowloon, Hongkong
- School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
New Territories
-
Tai Po, New Territories, Hongkong
- United Christian Nethersole Community Health Service, Kwong Fuk Community Health Centre
-
Tin Shui Wai, New Territories, Hongkong
- Heavenly Joy Family Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- aged 18 years and older
- currently smoking at least one cigarette per day in the past 30 days
- Hong Kong residents
- able to communicate in Cantonese
- currently residing in Hong Kong and expecting to continue to do so for the next 6 months
- have access to a telephone
Exclusion Criteria:
- currently undergoing another smoking cessation or similar program
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Control
Participants are given printed self-help leaflet on smoking cessation developed by the Department of Health, Hong Kong.
|
Participants in the control group are provided a self-help leaflet on smoking cessation only
Andere Namen:
|
|
Experimental: Acceptance and Commitment Therapy
All participants are given a self-help leaflet on smoking cessation.
Participants are also given an initial session of face-to-face ACT at a primary health service clinic.
In addition, two more subsequent ACT sessions are provided by telephone at one week and one month after the initial intervention.
|
All participants are given an initial smoking cessation session via face to face by Acceptance and Commitment Therapy.
Two other sessions using the same therapy will be provided by telephone.
The total contact time by ACT will be 45 mins (15 mins per session).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
7-day point prevalence by self report
Zeitfenster: at 6 months
|
self-reports on stopped smoking for a consecutive 7 days proceeding to the assessment at 6 months post-intervention
|
at 6 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
validated self-report not smoking measured
Zeitfenster: at 6 months after the baseline
|
Obtaining CO measurement and testing urinary cotinine for those participants who report quitting smoking
|
at 6 months after the baseline
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Feasibility outcomes
Zeitfenster: 1 year
|
Feasibility outcomes will be assessed in terms of participant recruitment, programme attendance and retention, their acceptance of physical cravings, emotions and thoughts related to smoking
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: YW Mak, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
- Hauptermittler: AY Loke, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Jackson S, Brown J, Norris E, Livingstone-Banks J, Hayes E, Lindson N. Mindfulness for smoking cessation. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Apr 14;4(4):CD013696. doi: 10.1002/14651858.CD013696.pub2.
- Mak YW, Lee PH, Loke AY. Predictors of participation in a telephone-based Acceptance and Commitment Therapy for smoking cessation study. BMC Public Health. 2015 Dec 23;15:1288. doi: 10.1186/s12889-015-2650-0.
- Mak YW, Loke AY. The acceptance and commitment therapy for smoking cessation in the primary health care setting: a study protocol. BMC Public Health. 2015 Feb 7;15:105. doi: 10.1186/s12889-015-1485-z.
- Mak YW, Leung DYP, Loke AY. Effectiveness of an individual acceptance and commitment therapy for smoking cessation, delivered face-to-face and by telephone to adults recruited in primary health care settings: a randomized controlled trial. BMC Public Health. 2020 Nov 16;20(1):1719. doi: 10.1186/s12889-020-09820-0.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HHSRF9101421
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
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