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Acceptance and Commitment Therapy for Smoking Cessation in the Primary Care Setting (ACT)

26 ottobre 2017 aggiornato da: Dr. Yim Wah Mak, The Hong Kong Polytechnic University

Individual, Telephone-delivered Acceptance and Commitment Therapy for Smoking Cessation in the Primary Healthcare Setting: Feasibility and Potential Efficacy

The purpose of this study is to evaluate the feasibility and potential efficacy of Acceptance and Commitment Therapy (ACT) in enhancing smoking cessation among attendees in primary healthcare settings.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The program is preventive and corrective, and carries brief messages by approaching and influencing services attendees who may not be able to reach in traditional reactive approach method of service users. Those traditional approaches are, for example, quitline and smoking cessation clinic. It can therefore benefit a larger population at low cost.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

156

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hong Kong
        • School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
    • New Territories
      • Tai Po, New Territories, Hong Kong
        • United Christian Nethersole Community Health Service, Kwong Fuk Community Health Centre
      • Tin Shui Wai, New Territories, Hong Kong
        • Heavenly Joy Family Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • aged 18 years and older
  • currently smoking at least one cigarette per day in the past 30 days
  • Hong Kong residents
  • able to communicate in Cantonese
  • currently residing in Hong Kong and expecting to continue to do so for the next 6 months
  • have access to a telephone

Exclusion Criteria:

  • currently undergoing another smoking cessation or similar program

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Control
Participants are given printed self-help leaflet on smoking cessation developed by the Department of Health, Hong Kong.
Altro: Control
Participants in the control group are provided a self-help leaflet on smoking cessation only
Altri nomi:
  • Intervento di controllo
Sperimentale: Acceptance and Commitment Therapy
All participants are given a self-help leaflet on smoking cessation. Participants are also given an initial session of face-to-face ACT at a primary health service clinic. In addition, two more subsequent ACT sessions are provided by telephone at one week and one month after the initial intervention.
Comportamentale: Acceptance and Commitment Therapy
All participants are given an initial smoking cessation session via face to face by Acceptance and Commitment Therapy. Two other sessions using the same therapy will be provided by telephone. The total contact time by ACT will be 45 mins (15 mins per session).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
7-day point prevalence by self report
Lasso di tempo: at 6 months
self-reports on stopped smoking for a consecutive 7 days proceeding to the assessment at 6 months post-intervention
at 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
validated self-report not smoking measured
Lasso di tempo: at 6 months after the baseline
Obtaining CO measurement and testing urinary cotinine for those participants who report quitting smoking
at 6 months after the baseline

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasibility outcomes
Lasso di tempo: 1 year
Feasibility outcomes will be assessed in terms of participant recruitment, programme attendance and retention, their acceptance of physical cravings, emotions and thoughts related to smoking
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Collaboratori

Food and Health Bureau, Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: YW Mak, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
  • Investigatore principale: AY Loke, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HHSRF9101421

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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